2022年10月14日，中国国家药监局（NMPA）官网发布的药品批准证明文件显示，协和麒麟（Kyowa Kirin）申报的 莫格利珠单抗 注射液已经获得批准上市，该药本次在中国获批的适应症为两类常见的皮肤T细胞淋巴瘤，具体为用于既往接受过至少一次全身性治疗的蕈样肉 ...
去纤苷 是单链聚脱氧核糖核苷酸的混合物。去纤苷具有保肝、抗炎、抗血栓形成、纤维蛋白溶解和抗缺血特性。去纤苷可用于研究肝窦阻塞综合征 (SOS)/静脉闭塞症(VOD)。 去纤苷是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物，目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭 ...
恶病质（cachexia）亦称恶液质，表现为极度消瘦、皮包骨头、形如骷髅、贫血、无力、完全卧床、生活不能自理、极度痛苦、全身衰竭等综合征。其多由癌症和其他严重慢性病引起，可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态，此症的发生多指机体处于严 ...
莫博替尼 Exkivity (Mobocertinib，TAK-788）是武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体（HER2）20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），也是武田实现中国参与全球同步开发的药物，预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突 ...
恶病质（cachexia）亦称恶液质，多由癌症和其他严重慢性病引起。可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态，是一种复杂的代谢紊乱综合征，其特征是体重下降（尤其是肌肉质量下降）和与癌症相关的厌食。癌症恶病质会对患者的生活质量和预后造成很 ...
在大多数MG患者中，疾病已通过免疫抑制治疗得到充分控制，而临床上不同的亚组患者，通常称为难治性患者，尽管接受了治疗，仍会继续出现严重疾病。利妥昔单抗是一种消耗B细胞的单克隆抗体 (ab)，已被讨论为标准免疫疗法难以治疗的MG患者的潜在治疗方法。在3期 ...
EGFR 20号外显子插入突变（EGFR ex20ins）是NSCLC患者中较常见的EGFR突变类型，在所有EGFR突变中占比约4%-12%，在所有NSCLC中发生频率约为2%。然而目前该类患者仍缺乏有效的靶向药物治疗，发生EGFR ex20ins突变的晚期NSCLC患者一线治疗还是以含铂化疗为 ...
培美替尼 是一种激酶抑制剂，适用于先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌伴2(FGFR2融合或其他经FDA批准的试验检测到的重排的成人。 2022年8月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准培美替尼（pemigatinib）用于伴有成纤维细胞生长因 ...
乌帕替尼 （Upadacitinib）正在被研究用于治疗青少年和成年人的AD， 本文目的是评价乌帕替尼治疗特应性皮炎的长期(52周)疗效和安全性。对于中重度特应性皮炎(AD)患者来说长期口服治疗的选择有限；大多数传统的口服免疫抑制疗法都是在指南标准外使用，疗效数 ...
曲美替尼 (TRAMETINIB)是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2。2013年5月，美国FDA批准曲美替尼作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。已批准与达拉非尼联合用于BRAFV600E (ie, Val600Glu) or BRAFV600K (ie, Val600Lys)突变阳性的不 ...
大部分类风湿性关节炎患者在使用缓解病情的传统的合成抗风湿药物（csDMARDS）后仍没有达到临床缓解或疾病活动度低的预期目标，靶向的合成抗风湿药物(TsDMARDS)可作为这些患者的治疗选择。Janus激酶(JAK)抑制剂是一类口服TsDMARDS， 乌帕替尼 作为一种高选择 ...
曲美替尼 ，常为二甲基亚砜合物，即二甲基亚砜曲美替尼，西药名。常用剂型为片剂。为抗肿瘤药。用于晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。通过抑制细胞增殖，从而抑制肿瘤生长。RAS通路突变是急性髓系白血病（AML）治疗耐药的常见原因。曲美替尼是一种口服 ME ...
颅咽管瘤（CP）是一种罕见的原发性脑肿瘤，来源于胚胎时期Rathke囊（发育中的咽顶部内陷，演变为垂体前叶）残余物。CP可以位于蝶鞍内（鞍内CP）或其上方（鞍上CP）。CP疾病负荷较高，由于发病部位在关键的大脑结构附近，通常会压迫或渗透重要的神经区域 ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种激酶抑制剂，达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。 致癌BRAF突变常见于晚期分化型甲状腺癌（DTC） ...
2020年12月16日，FDA授予 玛格妥昔单抗 (MARGENZA) 常规批准，联合化疗，用于治疗既往接受过两种或两种以上抗HER2方案（其中至少一种是针对转移性疾病）的HER2阳性(HER2 +) 转移性乳腺癌(MBC)成人患者。 批准是基于SOPHIA的数据，SOPHIA是一项比较 玛格 ...
巨细胞病毒（CMV）是一种常见的人类疱疹病毒，可对造血干细胞移植（HSCT）患者的生命健康构成潜在严重威胁。抢先治疗为过往管理造血干细胞移植术后CMV病毒感染常规手段，但因传统抗CMV病毒药物存在骨髓抑制、肾毒性增加、交叉耐药等诸多局限性，临床亟待预防 ...
西米普利单抗 Cemiplimab是用于治疗某些皮肤癌或肺癌的药物。当癌症已经扩散到身体的其他部位(转移性)或不能用其他癌症药物、放射或手术治疗时，通常使用西米普利单抗cemiplimab。医生在进行活检后，以测试你的癌症基因是否存在“PD-L1”的蛋白质，或一 ...
鳞状细胞癌是一种预后不良的非黑色素瘤皮肤癌。在英国的一项大型全国流行病学队列研究中，原发性皮肤鳞状细胞癌的3年生存率男性为65%，女性为68%，而转移性皮肤鳞状细胞癌的3年生存率男性为46%，女性仅为29%。Cemiplimab(西米普利单克隆抗体)是一种PD-1 ...
Xpovio（ 塞利尼索 ）是Karyopharm Therapeutics公司开发的全球首款口服的选择性核输出抑制剂（SINE），于2019年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Xpovio（塞利尼索）通过与核输出蛋白XPO1（CRM1）结合而阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白和抗炎 ...
塞利尼索 作为全新机制的口服XPO1抑制剂，可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平，诱导肿瘤细胞凋亡。 下文介绍前线治疗使用塞利尼索无化疗联合方案治疗高危R/R DLBCL的2个病例体会。 病例一 ...
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