康奈非尼 (Encorafenib)是一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者。 III期BEACON临床试验证实，在至少一次全身治疗后，康奈非尼(Encorafenib)/西妥昔单抗的BRAF/EGFR抑制剂组合作为BRAF- ...
FDA批准AkaRx旗下 阿伐曲泊帕 (avatrombopag)片用于治疗血小板计数降低(血小板减少症)，适用于拟进行医疗或牙科手术的慢性肝病成年患者。这是FDA批准用于该适应症的首个药物。FDA药物评价与研究中心血液学及肿瘤产品办公室代理主任兼FDA肿瘤优化中心主任 ...
尼达尼布 是一种三重抗血管生成TKIs，能同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）通路，抑制新血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。已被欧洲药品管理局批准联合多西他赛用于治疗一线化疗后 ...
阿伐曲泊帕 ，是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕可用于慢性免疫性血小板减少症（ITP）相关适应症范围。主要包括以下几种情况： 慢性肝病相关血小板减少症成年患者； 肿 ...
2020年5月8日，美国FDA加速批准礼来公司（Eli Lilly and Company）旗下Loxo Oncology公司开发的RET抑制剂Retevmo（selpercatinib，塞尔帕替尼）上市，用于治疗RET基因出现融合或者突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、甲状腺癌。 塞尔帕 ...
肺间质纤维化是一种以肺功能进行性下降为特点的致命性肺部疾病，其急性加重是导致死亡的重要原因， 尼达尼布 是一款口服小分子、多靶点激酶抑制剂，在两项安慰剂对照的III期临床研究中，尼达尼布可降低FVC的年度下降量，并延长至首次急性恶化时间。基于 ...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美 ...
晚期肾上腺皮质癌药物 米托坦 (Mitotane)的临床推荐剂量为每天6~15mg/kg,分3~4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每天2~16g,一般患者可接受得剂量时每天8~10g.但是根据患者体质及病情发展状况的不同，米托坦的起始剂量也稍有调整。关 ...
急性髓系白血病（AML）成人患者中有25%-30%存在FLT3基因突变，其中四分之三为FLT3内部串联重复（ITD）突变，与患者高复发率相关从而导致临床预后不佳；约8%的初诊AML患者发生酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变，目前尚不确定FLT3-TKD突变对预后的影响。 米哚妥 ...
对于晚期卵巢癌患者，一线维持治疗的主要目的是尽可能延缓疾病进展，维持生活质量，以期实现长期缓解。随着卵巢癌患者的治疗进入以聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂为代表的靶向治疗时代，同源重组修复缺陷（HRD）状态等标志物的指导作用亦在临床实 ...
肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，极其罕见，发病率低，手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式，它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者，首选密妥坦。肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是罕见的内分泌恶性肿 ...
晚期卵巢癌的复发率高，约70%~80%的患者在一线治疗即复发，二线治疗复发率更高，且越往后线PFS越短，直至进展为铂耐药复发阶段。目前术后化疗和维持治疗是延缓复发的重要手段。近年来，PARPi的出现为维持治疗提供了新选择。 PAPRi相关的研究结果大多 ...
恩杂鲁胺 （enzalutamide）是一种处方药，用于治疗前列腺癌。它的有效物质通过阻断雄性激素睾酮和其他雄性激素而起作用。恩杂鲁胺（enzalutamide）通过阻断这些激素所附着的受体来达到这一目的，因为前列腺癌需要睾丸激素和其他雄性激素才能生存和生长 ...
安必素 是两性霉素B脂质体，用于治疗侵袭性真菌病（IFD）。 安必素是什么？ 安必素是吉利德科学原研的两性霉素B脂质体，用于治疗侵袭性真菌病（IFD）。随着免疫抑制剂、免疫治疗等的广泛应用，侵袭性真菌病已成为人类健康的重要威胁之一。侵袭性真菌 ...
一项II期随机临床研究评估了 布加替尼 在治疗克唑替尼难治性ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）中的效果。研究中患者1:1随机分为两组：口服布加替尼90mg/d（A组）或以90mg/d治疗7天后改为180mg/d（B组），按中枢神经系统（CNS）转移情况和对克立替尼的最佳 ...
恩杂鲁胺 （enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，可以减少放疗相关疾病进展和死亡的风险；适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇（docetaxel）转移性阉割性前列腺癌患者的治疗。 恩杂鲁胺联合雄激素剥夺治疗(ADT)获批用于治疗转移 ...
PALOMA-2研究证实， 哌柏西利 联合来曲唑可作为HR+/HER2-转移性乳腺癌的一线标准治疗方案。PALOMA-3研究证实，哌柏西利联合氟维司群可作为内分泌治疗进展后HR+/HER2-转移性乳腺癌的标准治疗方案。FALCON研究显示，氟维司群用于一线治疗时，疗效优于芳香化酶 ...
布加替尼 (Brigatinib,也称布格替尼、布吉他滨、 AP26113)是由日本武田制药子公司Ariad公司开发的一款下一代ALK抑制剂，已于2017年4月28日通过了FDA的批准，以商品名Alunbig上市。与其他ALK抑制剂一样，布加替尼都属于激酶抑制剂，其可以使多种癌症相关 ...
乳腺癌是世界范围内主要的死亡原因，延迟或预防转移性疾病的发展是一项未得到满足的重大需求。PALLAS是一项涉及许多亚组的大型研究，致力于确定是否有患者可以通过使用帕博西尼组合进行辅助治疗而受益。 根据独立数据监测委员会的报告，PALLAS 3期试验的 ...
在全球，结直肠癌是男性中第三大常见癌症类型，女性第二常见癌症类型。据估计，高达15%的转移性结直肠癌患者会携带BRAF突变。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者的死亡风险比野生型BRAF患者高2倍以上。 2020年4月8 ...
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