恩考芬尼 是黑色素瘤突变基因BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂，可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶。体外细胞系实验表明，恩考芬尼通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合，能够有效抑制BRAF V600E、V600G以 ...
维罗非尼 是一种低相对分子质量、口服可利用、BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶、BRAFV600E的某些突变形式的抑制剂。相似浓度维罗非尼可抑制其他激酶，如CRAF， AFAF，野生型RAF， SRMS，MAP4KS和FGR。临床前试验证明，维罗非尼能选择地阻断RAF/MEK/ERK通道的BRAF突变 ...
康奈非尼 是由诺华制药公司开发的小分子靶向药物，即BRAF激酶抑制剂，其代号为LGX-818，ONO-7702. 康奈非尼 是有丝分裂激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。这种信号通路存 ...
黑色素瘤具有发病隐匿，进展迅速，恶性程度高等特点，2017年3月黑色素瘤靶向药物 维莫非尼 片在中国获得CFDA加速审批，给黑色素瘤患者带来了更多希望和选择。维莫非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，于2011年8月获得美国FDA批准上 ...
一项关于 卡马替尼 Tabrecta联合Opdivo治疗EGFR野生NSCLC的二期临床试验结果在WCLCL2020年会上被公布，试验结果显示该疗法呈现出有意义的临床抗肿瘤活性。研究纳入了46例局部晚期/复发/晚期NSCLC，均接受过标准含铂化疗，EGFR野生，中位年龄65岁，50%女性，2 ...
拉罗替尼 治疗TRK融合肺癌患者的长期疗效和安全性数据更新，该研究共纳入26例NTRK基因融合肺癌患者，包括12例基线伴有已知中枢神经系统转移的患者（表3）。患者年龄中位数为51.5岁（范围25.0岁-76.0岁），既往接受过2种（中位值）全身治疗方案。 23名患 ...
一项研究对NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687三个临床试验中应用 拉罗替尼 治疗非原发CNS NTRK基因融合的肿瘤患者的数据进行分析。患者入组后，成人口服拉罗替尼的剂量为100 mg BID；儿童的口服剂量为100 mg/m2（最大剂量为100 mg BID），直到病情进展 ...
艾曲波帕 片主要可以用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜，可以升高患者的血小板，通常适用于经过糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效，或者是脾切除后效果不满意的患者。这个药物是一种非肽类的血小板生成素受体的激动剂，临床前和临床研究表明，它 ...
2022年EHA大会期间公布的正在进行的3期CLL14试验的最新疗效和安全性数据显示，维奈托克 维奈妥拉 +Gazyva联合疗法仍然是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和并存疾病患者的有效固定期限治疗方案。 CLL14研究(NCT02242942)招募了先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 ...
艾曲波帕 是小分子非肽类TPO受体激动剂，可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。病情分析：艾曲波帕是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成 ...
靶向药 布加替尼 (Briganix)是一种联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药，强效、选择性下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要用于治疗已发展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 布加替尼已被证明可成功 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已授予 维奈托克 （中文商品名：唯可来，通用名：venetoclax，维奈克拉）突破性疗法认定（BTD），联合阿扎胞苷，用于治疗先前没有接受过治疗的中危、高危、极高危（基于修订版国际预后评分系统[IPSS-R]评定）骨髓增生异常综合症 ...
布加替尼 也被称为布吉他滨，它的本质是酪氨酸激酶抑制剂，对于包含ALK、ROS1等多种激酶可起到抑制的效果，所以在临床上它可用于对抗多种不同的癌症类型，比如说在临床上布加替尼就经常被用于非小细胞肺癌的治疗，而且经过反复的论证，患者通过摄入布加 ...
来自意大利的一项使用 普纳替尼 治疗CML患者的观察性研究（OITI）旨在评估自普纳替尼批准以来在意大利治疗的CML患者的治疗模式和结果，包括药物安全性和有效性。 OITI是一项非介入队列研究，纳入了来自意大利26个中心，临床常规治疗中开始使用普纳替尼的 ...
米托坦 是一种独特的抗肿瘤药物，仅用于治疗转移性、不可切除的肾上腺皮质癌。米托坦在治疗过程中与血清酶升高有关，但临床应用有限，与临床上明显的急性肝损伤没有关系。米托坦（Lysodren）是目前唯一被批准治疗肾上腺皮质癌的靶向药物，肾上腺皮质癌( ...
晚期 ACC 是一种预后不良的侵袭性疾病，目前的治疗选择仍然有限。这些研究结果表明， 米托坦 （Lysodren）是治疗转移性 ACC 的一个很好的选择，并且可能导致选定患者的快速完全缓解。 米托坦（Lysodren）是晚期肾上腺皮质癌（ACC）治疗的主要选择。 ...
布加替尼 关键性III期临床研究——ALTA-1L研究头对头对比了布加替尼与克唑替尼治疗既往全身抗肿瘤治疗≤1线、ALK-TKI未经治的局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性。结果显示，布加替尼治疗在整体人群中的中位无进展生存期（PFS）高达30.8个月（INV）， ...
ALK基因突变虽然发生率不高，但属于病情比较凶险的亚型，患者平均发病年龄低，年轻人居多，脑转移发生率高，数据显示，约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者会出现脑转移的现象。要知道大脑作为人体高级中枢，一旦出现肿瘤转移，预后是很差的，不加治疗平均生 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生 ...
米托坦 最早由百时美施贵宝（BMS）加拿大的制造部门生产，1960年就引入治疗肾上腺皮质癌，但由于需要该药的患者人数很少，因此作为孤儿药销售。米托坦（mitotane），又名密妥坦，是双对氯苯基三氯乙烷的合成衍生物，是一种独特的抗肿瘤药物。米托坦是白色颗 ...
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