先天性巨细胞病毒感染是最常见的先天性感染，可因巨细胞病毒母婴传播而留下严重的后遗症，如听力丧失和发育迟缓。作为治疗巨细胞病毒感染的代表性药物，有口服的“ 盐酸缬更昔洛韦 ”，但由于症状性先天性巨细胞病毒感染会留下严重的后遗症，因此在全世 ...
在肿瘤携带EGFR外显子18突变的非小细胞肺癌(NSCLC)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难治性患者中， 来那替尼 （Neratinib，Nerlynx）表现出单药疗效，缓解率和生存率显著。根据国际肺癌研究协会2021肺癌靶向治疗会议上展示的SUMMIT(NCT01953926)试验中期分析的数据，研 ...
阿培利司 (Alpelisib)是由诺华公司研制的一款抗肿瘤药物，获得FDA批准适用于联合氟维司群治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。在之前的SOLAR-1研究中，PI3Kα选择性抑制剂和 ...
美国当地时间2021年5月21日，强生旗下的杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加快批准了该公司研发的EGFR/c-Met双抗埃万妥珠单抗（amivantamab-vmjw），用于治疗经FDA批准的测试确认的患有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚 ...
阿培利司 (alpelisib）属于PI3K抑制剂，用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。 据报道，接受阿培利司治疗的患者中有65%出现高血糖。据报告，分 ...
乳腺癌是发生于乳腺的一种恶性肿瘤，大多数是乳腺腺体和乳腺导管来源，称之为乳腺腺癌和乳腺导管癌，当然男性有时也会患乳腺癌这种疾病。 此前，标准内分泌疗法联合 阿贝西利 辅助治疗显示，激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结 ...
2021年4月，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准靶向Trop-2的抗体偶联药物 赛妥珠单抗 用于先前接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 尿路上皮癌是起源于尿路上皮细胞的一种多源性的恶性肿瘤，包含膀胱癌、输尿 ...
2019年7月18日，拜耳、百时美施贵宝和小野制药有限公司宣布，这三家公司已经签署一项临床合作协议，以评估拜耳的 瑞戈非尼 联合PD1单抗O药（纳武利尤单抗）在微卫星稳定（MSS）的转移性结直肠癌患者中的应用。 微卫星稳定（MSS）型肠癌约占晚期肠癌的95% ...
ENHERTU 由人源化抗HER2-IgG1单克隆抗体，通过基于四肽的可切割连接物共价连接到拓扑异构酶I抑制剂（DXd,喜树碱类似物）组成。 ENHERTU 代谢途径与内源性IgG代谢途径相同，在体内降解为小肽和氨基酸；体外研究表明，Enhertu上的小分子细胞毒药物— ...
来自意大利的研究学者采用了Shiny分析方法，对CLL新型药物的长期无进展生存获益进行了头对头比较，相关研究结果发表在近期Eur J Haematol杂志上，现介绍如下。研究人员通过对PubMed上已发表的研究文献进行筛选，相关标准包括纳入患者为初治的CLL、随访时间不 ...
iNTEGRATE研究是一项III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心、国际临床试验，旨在对比 伊布替尼 -泼尼松与安慰剂-泼尼松治疗初诊cGVHD患者的安全性和疗效。该研究纳入了年龄≥12岁、患有中度或重度cGVHD且需要皮质类固醇全身治疗的患者。患者按1:1随机分配接 ...
吉列替尼 是一种有效的选择性口服FLT3抑制剂，目前已被FDA批准用于治疗FLT3突变阳性复发/难治性AML成人患者。该批准是基于3期ADMIRAL试验（NCT02421939）的数据，在该试验中，中位随访4.6个月，吉列替尼的完全缓解（CR）或部分血液学恢复的CR率为21%（n ...
enhertu 是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，这些患者已在转移后接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。 由于疗效显著，Enhertu于2019年12月获得美国FDA加速批准上市， ...
Tabrecta(Capmatinib)卡玛替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤具有MET外显子14跳跃（METEX 14）突变。 用法用量： TABRECTA的推荐剂量为每天400ｍｇ，每日２次，含或不含食物。 吞服TABRECTA整片片剂，请勿摔碎，压 ...
临床前实验中， 恩西地平 和阿扎胞苷（ENA+AZA）协同增强细胞分化，小分子Bcl2抑制剂维奈托克（VEN）对IDH2突变的急性髓系白血病（IDH2mutAML）十分有效。 2018年9月20日至2020年10月7日期间，一项单中心II期临床试验招募了26例IDH2mut AML患者（7例年龄 ...
手术切除是早期肝细胞癌患者的标准治疗，但多达70%患者在术后仍会复发。近日，《柳叶刀》子刊发表了西米普利单抗（Cemiplimab）新辅助治疗可切除肝癌的2期临床研究结果，显示西米普利单抗是新辅助治疗可切除肝癌的有效的药物。这也是迄今为止最大的肝细 ...
本研究评估了 尼达尼布 治疗系统性硬化症（SSc）相关间质性肺病（ILD）的疗效和安全性，100周治疗期结果显示，相比安慰剂组，尼达尼布组FVC年下降率降低38%（-54.9mL/年 vs. -88.8mL/年，差异为34mL/年，95%CI 3.4-64.5），与此前52周的治疗结果相当。基于此 ...
吉瑞替尼 Xospata是第二代FLT3抑制剂，有潜力改善携带2种最常见类型突变AML患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）突变。针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）这2种不同的突变具有抑制 ...
康奈非尼 是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶，该途径发生在许多不同的癌症中，包括恶性黑色素瘤、结直肠癌和肺癌。 一项专门研究先前接受过治疗且携带BRAF V600E突变的mCRC患者的III期试验。该试验在先前接受过一种或两种疗法治 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。 对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML ...
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