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  • 瑞戈非尼/瑞格非尼(STIVARGA)在结直肠癌三线治疗中发挥怎样的作用?

    瑞戈非尼/瑞格非尼(STIVARGA)在结直肠癌三线治疗中发挥怎样的作

      我国晚期转移性结直肠癌(mCRC)患者生存期逐步延长,越来越多患者需要接受三线及三线以后的治疗。 瑞戈非尼 是国内外指南一致推荐的mCRC三线治疗标准。瑞戈非尼在mCRC三线治疗中发挥了很好的作用,对疾病的控制效果明显。在不良反应管理过程中,应以预 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼(STIVARGA)治疗结直肠癌的III期临床试验是怎样的?

    瑞戈非尼/瑞格非尼(STIVARGA)治疗结直肠癌的III期临床试验是怎样

       瑞格非尼 (Stivarga)是抗肿瘤血管生成的靶向药物,随着研究的深入,瑞格非尼(Stivarga)被用于更多的恶性肿瘤,凡是要需要用到抗肿瘤血管生成的肿瘤都可以用瑞格非尼(Stivarga)治疗。   研究人员进行一项事后分析以评估CORRECT试验中瑞格非尼在 ...

  • 奈拉替尼/来那替尼(NERATINIB)强效治疗乳腺癌脑转移?

    奈拉替尼/来那替尼(NERATINIB)强效治疗乳腺癌脑转移?

       来那替尼 是一种口服、不可逆的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制HER1、HER2和HER4.脑转移是晚期乳腺癌常见的并发症。乳腺癌脑转移患者通常病情进展迅速,预后较差。但相信,随着研究的不断发展,脑转移的治疗手段会越来越成熟,会更加精准的对乳腺癌脑转 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的不良反应与用药建议说明

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的不良反应与用药建议说明

       艾曲波帕 是新一代血小板受体激动剂,主要作用是促进血小板的生长。艾曲泊帕,适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成年人。    艾曲波帕 常见不良反应:   1、空胃给药(餐前1小时或2小时),艾曲和其它药物、食物或多价阳 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗血小板减少的效果好不好?

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗血小板减少的效果好不好?

       艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂、属于靶向药,作为血小板减少症的二线治疗药物,艾曲波帕主要适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等药物治疗失败的慢性免疫性血小板减少症患者(≥18周岁),同时,此药一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临 ...

  • 奥拉帕利/奥拉帕尼(LYNPARZA)在真实世界中的应用疗效与安全性如何呢?

    奥拉帕利/奥拉帕尼(LYNPARZA)在真实世界中的应用疗效与安全性如

    卵巢癌是妇科恶性肿瘤中的首要死因,70%以上的病例确诊时已是晚期,5年生存率仅为30-40%。PARP抑制剂的问世改变了卵巢癌传统的治疗模式,维持治疗正式登上了舞台,成为了卵巢癌标准治疗中重要的组成部分。 奥拉帕利 是首个获批用于治疗卵巢癌的PARP抑制剂, ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)治疗白血病的临床数据怎么样?

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)治疗白血病的临床数据怎么样?

       帕纳替尼 (Ponatinib)是一种三代TKI.在大型PACE试验中, 帕纳替尼 治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效,慢性期疾病的主要终点——主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者,其中80%达到长期持久缓解。   一项单臂、开放标签、全球多 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)的耐药机制和药物机理说明介绍

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)的耐药机制和药物机理说明介绍

       帕纳替尼 (普纳替尼)是一种激酶抑制剂。帕纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.帕纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间,包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族,和KIT,RET,TIE ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)显著延长FLT3急性髓细胞白血病总生存期?

    米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)显著延长FLT3急性髓细胞白血病总生存

      美国食品和药物管理局曾批准 米哚妥林 (RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.),用于治疗新诊断为FLT3突变阳性(FLT3+)的急性髓细胞白血病(AML)的成年患者。在FDA批准的这项试验中,联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和阿糖胞苷巩固化疗进行治 ...

  • 卡马替尼(CAPMATINIB)的治疗可以控制颅内疾病?

    卡马替尼(CAPMATINIB)的治疗可以控制颅内疾病?

      MET改变是3%-4%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的主要致癌驱动基因,这些肿瘤通常不携带其他已知的致癌驱动基因。与携带其他致癌驱动基因的NSCLC患者(如ALK、EGFR和ROS1)不同,携带MET外显子14跳跃突变的患者年龄通常≥70岁。   Capmatinib( 卡马替尼 ) ...

  • 卡马替尼(CAPMATINIB)为非小细胞肺癌患者提供了一种针对其肿瘤的治疗选择?

    卡马替尼(CAPMATINIB)为非小细胞肺癌患者提供了一种针对其肿瘤的

      欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的人类使用药品委员会(CHMP)建议授予 卡马替尼 (Tabrecta)作为单一药物的上市许可,用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者的METex14跳跃突变,并且在之前的免疫治疗或基于铂的化疗后需 ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)具有较高的疾病控制率和可接受的毒性情况?

    拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)具有较高的疾病控制率和可接受

      2022年ASCO年会期间公布的两项临床试验的长期数据显示,靶向药 拉罗替尼 在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者中继续产生快速和持久的反应,具有较高的疾病控制率(DCR)和可接受的毒性情况。   1/2期SCOUT研究(NCT02637687)和2期NAVIGATE研 ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)对携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者有什么作用?

    拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)对携带NTRK基因融合的晚期肺癌

      2022年4月13日,全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊,Vitrakvi,下文统称拉罗替尼)终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者! 拉罗替尼 在各 ...

  • 维奈托克/威托克(VENETOCLAX)与ibrutinib联合使用需要注意什么?

    维奈托克/威托克(VENETOCLAX)与ibrutinib联合使用需要注意什么?

       维奈托克 (Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活,并与化疗耐药性相关。维 ...

  • 维奈托克/威托克(VENETOCLAX)作为高风险的CLL患者的一线治疗具有较好的疗效?

    维奈托克/威托克(VENETOCLAX)作为高风险的CLL患者的一线治疗具有

       维奈托克 (venetoclax)是一种BCL-2抑制剂,Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。可以选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活,并与化 ...

  • 维奈托克(VENETOCLAX)联合伊布替尼为慢性淋巴细胞白血病患者带来希望?

    维奈托克(VENETOCLAX)联合伊布替尼为慢性淋巴细胞白血病患者带来

      Venetoclax( 维奈托克 )是一种新型小分子靶向药物,可特异性抑制抗凋亡蛋白BCL2。经美国食品药品监督管理局(FDA)批准,维奈托克和CD20抗体联合治疗可作为CLL二线方案。此外,伊布替尼和维奈托克联合治疗的临床试验正在进行。根据初期报道结果,患者 ...

  • 曲美木单抗/替西木单抗(TREMELIMUMAB)改善了不可切除肝细胞癌患者的生存期?

    曲美木单抗/替西木单抗(TREMELIMUMAB)改善了不可切除肝细胞癌患

    与索拉非尼(Nexavar)相比,在既往未接受过全身治疗且不适合局部治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗中,单次高预激剂量的 曲美木单抗 +度伐利尤单抗(Imfinzi)在总生存期(OS)取得具有统计学意义和临床意义的改善,达到了3期HIMALAYA试验(NCT03298451 ...

  • 维奈托克(VENETOCLAX)不能预防MRD阴性丢失和随后的疾病复发风险?

    维奈托克(VENETOCLAX)不能预防MRD阴性丢失和随后的疾病复发风险

      近日《Lancet Haematology》杂志发表了一项II期研究(HOVON 139/GiVe),结论是 维奈托克 巩固治疗12个周期会增加已知副作用的持续时间,且不能预防MRD阴性丢失和随后的疾病复发风险。研究共有67例患者接受固定疗程治疗,其中5例在固定疗程治疗期间因死亡( ...

  • 泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)应当采取哪些措施预防不良反应?

    泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)应当采取哪些措施预防不良反应?

      2020年11月,我国药品监督管理局批准 泊马度胺 与地塞米松联合用于复发性多发性骨髓瘤的治疗,为患者提供了更多的治疗新选择。然而,任何药物都无法回避不良反应的问题,泊马度胺也不例外。泊马度胺的分子结构与沙利度胺类似,属同一类免疫调节剂。沙利 ...

  • 泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)能够用于髓外多发性骨髓瘤的治疗吗?

    泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)能够用于髓外多发性骨髓瘤的治疗

       泊马度胺 作为新一代的免疫调节剂(IMiDs),在骨髓瘤的治疗中发挥着越来越重要的作用,但是目前泊马度胺用于治疗EMD患者的数据仍较有限,本研究的目的是评估泊马度胺用于EMD患者的疗效。在大多数多发性骨髓瘤(MM)患者中,克隆浆细胞的增殖只发生在骨髓 ...

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