分化型甲状腺癌（DTC）占新诊断甲状腺癌的90-95%，包括乳头状癌（80%）和滤泡癌（10-15%），以及较少见的Hürthle 细胞和低分化癌（5-10%）。DTC的治疗策略较多，包括主动监测、手术和放射性碘治疗。大部分患者预后相对较好，但仍有15%的患者发展为放射性碘 ...
据估计，BRAF突变出现在约8-12%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中，通常预后很差。近日，欧盟委员会(EC)已批准康奈非尼与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。 此次批准， ...
阿昔替尼 是一种有效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/2/3选择性抑制剂，此前已获批肾癌二线治疗。胆道癌也就是胆管癌，是恶性程度非常高的一种消化道肿瘤。研究人员进行了一项多中心、单中心、II期试验，以确认阿昔替尼在吉西他滨难治性BTC患者中的有 ...
索托拉西布 是RAS GTPase家族的一种抑制剂，适用于治疗至少接受过一次既往全身治疗的KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者和KRAS突变结直肠癌。 索托拉西布(sotorasib,Lumakras,AMG510)是一种KRAS G12C的抑制剂，而KRASG12C是Ra ...
肾癌发病率位居恶性肿瘤第10位，其中，透明细胞癌占75%，而80%的患者在诊断时即出现转移。乳头状肾细胞癌包括较为惰性的I型和侵袭性的II型。其中I型的发生被认为与MET基因突变有关系，Savolitinib是针对MET的高选择性抑制剂。 舒尼替尼 是晚期肾细 ...
KRAS蛋白是由KRAS基因编码的一种小GTP酶，它属于RAS超蛋白家族，是细胞生长的重要调节蛋白，一旦KRAS被激活后，可以激活多条信号通路，促进细胞的增殖。KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，50%的结肠癌和 ...
舒尼替尼 作为一种Ⅱ型TKI，其对原发KIT exon9突变及继发KIT exon13、14突变的疗效较其他KIT突变类型好，并且可能是目前对原发KIT exon9突变临床治疗效应最佳的靶向药。 而阿伐替尼是一种KIT和PDGFRA活化环突变体的高效、选择性的Ⅰ型抑制剂，其在P ...
近日，艾伯维和罗氏宣布，两家公司共用研发的抗癌药 维奈克拉 的联合疗法已经被FDA正式批准用于治疗新诊断的75岁及以上或无法进行强化化疗的成年急性髓细胞性白血病（AML）患者。此疗法将维奈克拉与阿扎胞苷或地西他滨或小剂量的阿糖胞苷联合使用以达到治疗 ...
2016年，美国FDA批准了Jazz公司的 去纤苷 （defibrotide sodium,去纤苷钠）用于治疗经造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation,HSCT）后肝静脉闭塞（hepatic veno-occlusive disease,VOD）的成人和儿童患者。 去纤苷 是美国FDA第一个治 ...
急性髓系白血病（AML）的标准治疗方法包括强化诱导化疗、巩固化疗、同种异体干细胞移植。但是，AML患者诊断时的中位年龄为68岁，年龄大，并存疾病和不良基因组特征的发生率高，因此老年患者通常不适合标准化疗或对标准化疗不敏感，故而接受强度较低的治疗方 ...
乐伐替尼 是一款口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR1，VEGFR（2、3），FGFR，PDGFR，RET，KIT，但最主要的作用是抗血管生成，简单来说，就是通过抑制肿瘤血供的方式“饿死”肿瘤细胞。毕竟肿瘤的生成、生长和转移都有赖于新血管的生成，没有血 ...
恩扎卢胺（雄激素受体抑制剂，ENZA）是mCRPC患者的一线标准治疗。（TALA）是PARP抑制剂（PARP：poly (ADP-ribose) polymerase，多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）。在mCRPC的肿瘤组织中，BARD1、BRIP1、CDK12、CHEK1、CHEK2、FANCL、PALB2、RAD51B、 RAD51C、AD51D ...
抗体Avelumab被批准作为一线维持和二线单药治疗转移性梅克尔细胞癌、局晚或转移性尿路上皮癌（UC），或者与阿昔替尼联合用于晚期一线肾细胞癌的治疗。PARP抑制剂是存在DNA损伤反应（DDR）突变（例如BRCA1/2突变）的肿瘤患者有效的治疗选择。Talazoparib是一 ...
对系统辅助治疗依从性不佳或早期终止治疗和疾病复发及死亡风险增加相关。III期ExteNET研究中， HER2+早期乳腺癌患者完成曲妥珠单抗辅助治疗后，口服不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 奈拉替尼 12个月可显著改善无浸润性疾病生存率（iDFS）。同时，相对于 ...
日本国立医院机构名古屋医疗中心、圣玛丽安娜医科大学和国立医院机构九州癌症中心组成的研究团队，以复发/难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤为对象，对ALK抑制剂 阿来替尼 实施了临床试验，评估了其有效性和安全性。ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤属于罕见疾病，A ...
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种罕见的外周T细胞淋巴瘤，占儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)的10%-15%，占成人NHL病例的1%-2%。根据间变性淋巴瘤激酶(ALK)的表达，将ALCL分为两种亚型：ALK阳性或ALK阴性。蒽环类药物联合化疗是ALK阳性ALCL的标准一线治疗方法，长期无 ...
前列腺癌是男性常见的泌尿生殖系统癌症类型，这类癌症患者，常会用到“去势治疗”。简单来说，是通过手术或药物方式来去除患者体内的雄激素，从而实现抗癌的作用。但在这种治疗过程中，一部分患者会不可避免的出现“去势抵抗”，对药物耐药，此时癌症会被称 ...
2023年2月23日(2月16日在线发表），NEJM发表了 卢卡帕尼 治疗转移性前列腺癌的一项III期临床试验结果。卢卡帕尼是一款PARP抑制剂，由Clovis Oncology研发，2022年10月4日，Clovis宣布TRITON3达到主要研究终点rPFS。 该临床试验TRITON3(NCT02975934)是一 ...
索拉非尼 是一种口服的新颖靶向治疗药物，能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多种受体的酪氨酸激酶活性。索拉非尼具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制 ...
在开放标签III期SOLO3试验（NCT02282020）中，对于具有生殖系BRCA1和/或BRCA2基因突变（gBRCAm）且既往接受过≥2线铂类化疗的铂敏感复发性卵巢癌（PSROC）患者，与单药非铂类化疗相比， 奥拉帕尼 单药治疗在客观缓解率（ORR；主要终点）和无进展生存期（PFS ...
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