此前,未经治疗的微卫星稳定转移性结直肠癌(mCRC)患者通常使用氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合奥沙利铂或伊立替康组成的三药联合治疗。此外,针对血管表皮生长因子受体(EGFR)或血管内皮生长因子受体(VGFR)的单克隆抗体也被添加到上述方案中。抗EGFR单克隆抗体 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种抑制肿瘤生长,血管生成和转移的抗癌药物。它具有口服生物利用度,具有潜在的抗肿瘤活性。小的抗癌化合物靶向多种受体酪氨酸激酶(RTK),包括血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)和肝细胞生长因子受体(MET)。 2022年8月23 ...
司美替尼 (商品名为Koselugo)由阿斯利康开发,4月10日在美国上市,用于治疗2岁及以上的患有1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿童患者。司美替尼于2019年4月被FDA授予突破性治疗称号,于2018年2月被FDA授予孤儿药称号, ...
Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)是一种由nf1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病。据估计,NF1发病率约为1/3000~4000个新生儿。大约20%~50%的NF1患者可能为丛状神经纤维瘤(PNs),PNs可引起疼痛、神经功能障碍、骨骼畸形、外貌毁损等并发症,压迫气道或脊髓时可危 ...
依维莫司 (飞尼妥)是由瑞士研发生产的一种抗癌类药物,是联合舒尼替尼或者是索拉非尼用来治疗失败后晚期肾细胞癌患者的一种常用药物。相关研究发现依维莫司(飞尼妥)还可以用于治疗HR+HER2-的绝经后晚期乳腺癌妇女,亦可作为单一制剂用药,同时也可 ...
临床中大约有多达25%的胆管癌的患者存在异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)突变,尤其是在肝内胆管癌的患者群体中。 艾伏尼布 是美国批准的一种口服靶向抑制突变IDH1 (mIDH1)的药物,用于治疗新诊断的、不适合接受强烈诱导化疗以及复发或难治性mIDH1突变的急性髓系白血 ...
依维莫司 是一种癌症药物,属于人体雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的小分子抑制剂,可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。 为了确定对依维莫司反应的预测因子,研究者曾 ...
依维替尼 是一种口服强力IDH1抑制剂,上市申请被纳入优先评审,快速通道和孤儿药认定。本次获批是基于Ⅲ期ClarIDHy研究结果。这是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照研究。纳入至少一线治疗进展、但既往治疗不超过两线的IDH1突变进展期胆管癌患者,既往治疗 ...
在HER2CLIMB试验的初步分析中, 妥卡替尼 添加到曲妥珠单抗和卡培他滨显著改善了人类表皮生长因子受体2(HER2+)转移性乳腺癌患者的总体(OS)和无进展生存(PFS)。我们报告了有效性和安全性结果,包括HER2CLIMB随访的最终OS和安全性结果。 HER2CLIMB是 ...
克唑替尼 是一种小分子抑制剂,它只能作用于带有ALK基因融合的肺癌细胞,对正常细胞或者其它癌细胞没有明显抑制作用,因此,在使用该药之前必须做基因检查。在采用克唑替尼进行治疗的同时,要注意这个药物可能会给病人带来一定的不良反应,需要早期发现 ...
《临床肿瘤学杂志》(JCO)发表了一项 图卡替尼 联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性脑转移患者的研究结果(HER2CLMB研究),为HER2阳性乳腺癌脑转移患者带来了新希望。约50%的HER2阳性乳腺癌患者会发生脑转移,脑转移的常规治疗包括局部定向治疗,手术切 ...
克唑替尼 是一种多靶点蛋白酶抑制剂。这个药物主要用于间变性的淋巴瘤激酶阳性的局部晚期,或者是转移性非小细胞性肺癌的治疗。克唑替尼主要用于带有渐变性淋巴瘤激酶,即ALK基因的非小细胞肺癌患者的治疗。部分非小细胞肺癌,尤其是腺癌患者携带有ALK ...
Exelixis公司近日公布了评估靶向抗癌药 卡博替尼 (cabozantinib,卡博替尼)治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者关键3期临床试验COSMIC-311的顶线结果。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验,在先前接受过2种血管内皮生长因子受体(VEGFR ...
百时美施贵宝宣布欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议批准Opdivo(nivolumab) +Cabometyx ( 卡博替尼 )组合疗法一线治疗晚期肾细胞癌。该组合疗法已被FDA批准一线治疗晚期肾细胞癌。该组合疗法中的卡博替尼是一款靶向治疗药物,通过靶向抑制MET ...
结肠癌是指结肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变。发病原因与遗传、结肠腺瘤、息肉病、慢性炎症性病变、少纤维、高脂肪饮食习惯等有一定关系。结肠癌起病隐匿,早期常无明显的临床表现,病情发展较慢,出现明显的症状时大多已到 ...
瑞戈非尼 是治疗肝细胞肝癌有效的靶向药物。瑞戈非尼是一种口服的抗血管生成的靶向药物,它主要用于晚期肝细胞肝癌的二线治疗。临床研究数据证实:对于晚期肝细胞肝癌的患者,一线应用索拉非尼治疗后进展,二线应用瑞戈非尼抗肿瘤,治疗后患者的总体生 ...
阿伐曲泊帕 是一种口服、小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂,可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。其不与TPO竞争结合TPO受体,在血小板生成上与TPO具有累加效应。与输注血小板不同的是,阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面 ...
2022 ESMO会议展示了III期CodeBreaK 200试验的最新结果(# LBA10),与标准化疗相比,KRAS G12C抑制剂用于经治晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)带来一些获益,使这一难治患者群体的治疗得到改善。 在KRAS G12C突变的晚期和转移性NSCLC经治患者中开展的 ...
阿伐曲泊帕 是一种口服TPO受体激动剂,可以不受饮食限制。阿伐曲泊帕已经获得美国FDA和欧洲EMA批准用于治疗计划接受手术的成人慢性肝病(CLD)患者CIT(低血小板计数)。2019年6月,美国FDA批准阿伐曲泊帕用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板 ...
索托拉西布 是一种特异性的、不可逆的KRASG12C蛋白抑制剂,已在CodeBreaK1001期试验中显示出对KRASG12C突变实体瘤(包括结直肠癌)的单药治疗临床活性。我们的目的是在试验的第2阶段调查索托拉西布的活性和安全性。 方法:在这项单臂2期试验中,从11个国 ...

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