辉瑞 奈玛特韦 / 利托那韦 是一种复合药，其主要成分有两种：利托那韦、奈玛特韦。奈玛特韦的作用机理是，作为新冠病毒主要蛋白酶Mpro的拟肽类抑制剂，达到抑制新冠病毒在人体内的增殖的效果。所以，P药的英文名也有一种是nirmatrelvir plus ritonavir。 ...
早在2021年11月，辉瑞的抗病毒口服新药 奈玛特韦 / 利托那韦 面世。临床试验结果惊艳，获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急授权使用。2022年2月12日，中国国家药监局按照药品特别审批程序，应急审评审批，批准辉瑞公司奈玛特韦/利托那韦的进口注册。 ...
NIH评论了目前最大型的一个 奈玛特韦 / 利托那韦 真实世界研究结果，这项来自于来自哈佛医学院和BWH的研究于2022年12月13日发表在Annals of Internal Medicine上。这项研究在2022年1月1日至7月17日Omicron BA.1，BA.2和BA.5期间入组了44,501名年龄50岁以上中 ...
托法替布 （tofacitinib）是一种新型口服小分子靶向药物，是美国辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替布对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治 ...
比美替尼 （别名：贝美替尼，商品名：Mektovi）是MEK的选择性抑制剂，其生产厂家是Array Biopharma,在2018年6月被美国FDA批准与康奈非尼联合用药治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。比美替尼主要通过UGT1A1介导的葡萄苷酸化进行 ...
Binimetinib ( 比美替尼 ）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化以及BRAF突变人黑素瘤细胞 ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种激酶抑制剂，达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。 达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口 ...
辉瑞（Pfizer）公司申请的注射用 奥英妥珠单抗 （曾用名：注射用伊珠单抗奥唑米星）已在中国获批。公开资料显示，奥英妥珠单抗（Besponsa）是一款靶向CD22的抗体偶联药物（ADC），本次获批适应症为复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病的成年患者。 ...
达拉非尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。Dabrafenib对Raf激酶具有选择性，对B-Raf的活性比其它测试过的91%的激酶高400倍。Dabrafenib抑制B-RafV600E激酶，导致ERK磷酸化 ...
阿柏西普 8 mg的两项关键研究达到主要终点，即在第48周，新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者12周间隔和16周间隔给药方案均达到主要终点。nAMD的III期PULSAR研究和DME的II/III期PHOTON研究中，对比最初每月给药后每8周 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖，MEK是RAS和 RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效，目前用于黑色素瘤、肺癌中的治疗。 在胆道癌患者中发现了包括IDH1、F ...
局部晚期或转移性尿路上皮癌是一种侵袭性和致死性恶性肿瘤。尽管含顺铂的化疗是针对该恶性肿瘤的一线治疗的标准治疗方法。但约50％的患者由于机能状态和并发症等因素不适合接受含顺铂的化疗。在不符合顺铂化疗且PD-L1高表达的肿瘤患者中可优先选择PD-1或PD-L ...
曲美替尼 (TRAMETINIB)是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2.2013年5月，美国FDA批准曲美替尼作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。临床试验数据表明，对单一药物曲美替尼的耐药性通常发生在6到7个月内。为了克服这一点，曲美替尼需 ...
抗癌新药 恩诺单抗 是一种首创的ADC药物，此前已获批用于治疗接受抗癌药物治疗后病情进展的局部晚期或转移性UC患者。开放标签、随机、多中心EV-301试验(ClinicalTrials.gov 标识符：NCT03474107)招募了608名接受PD-1/PD-L1抑制剂和铂类化疗的局部晚期或转移 ...
奈玛特韦是一种SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro（也称为3CLpro或nsp5蛋白酶）的拟态类抑制剂，抑制SARS-CoV-2 Mpro可使其无法处理多蛋白前体，从而阻止病毒复制。利托那韦抑制CYP3A介导的奈玛特韦代谢，从而提升奈玛特韦的血药浓度。 2022年2月11日，中国 ...
《OncLive》医学在线期刊公布了III期ASCENT试验（NCT02574455）的最新研究结果，评估了靶向TROP-2的抗体偶联（ADC）药物 赛妥珠单抗 在转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的疗效和安全性。 赛妥珠单抗是一款由靶向TROP-2的抗体与化疗药物伊利替康(Irinote ...
近日，一项来自《Journal of Clinical Oncology（JCO）》的研究对比了 赛妥珠单抗 与序贯单药化疗治疗内分泌耐药性HR+/HER2-乳腺癌的效果，结果指出，赛妥珠单抗是乳腺癌患者的新希望。 本次研究纳入了543名内分泌耐药且经化疗治疗的HR+/HER2-的局部复发 ...
奈玛特韦 / 利托那韦 可以抑制新冠病毒在体内复制，与安慰药相比，在症状出现3天内接受奈玛特韦/利托那韦治疗的患者，任何原因导致住院和死亡的风险可降低89%。奈玛特韦/利托那韦有2种规格，共包装盒含奈玛特韦薄膜速释片，每片含100和150mg,合用药利托 ...
日前，Journal of Clinical Oncology在线发表了一项研究，介绍了II期CheckMate 142研究的一线治疗队列中纳武利尤单抗＋小剂量 伊匹木单抗 的结果。该研究中，微卫星不稳定性高/错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）转移性结直肠癌患者中，未接受过治疗的患者每2周接 ...
2021年，国家药品监督管理局（NMPA）批准纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。中国双免疫治疗时代正式开启！ 双免治疗开启MPM治疗新时代，我国MPM患者获益良多。以纳武利尤单抗联合伊匹木单抗为代表 ...
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