皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。皮肌炎的皮肤病没有标准化的治疗方法，因此对患者和临 ...
2017年ADJUVANT研究的成功，拉开了EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）辅助靶向治疗时代的帷幕。2020年ADAURA研究以压倒性疗效优势强势来袭，正式把辅助靶向治疗推向高潮。4年来，一代EGFR-TKI吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼靶向治疗的研究数据不断成熟并公 ...
巴瑞克替尼 属于JAK抑制剂，其主要的作用机制是抑制炎性细胞的增殖和活化。巴瑞替克属于一种新型的生物制剂，可以用于类风湿关节炎中至重度活动期的治疗，同时也可用于治疗银屑病性关节炎、系统性红斑狼疮以及特异性皮炎等。但是本品可会引起头痛、咽炎 ...
在急性髓细胞白血病的患者中，带有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase，IDH，异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%，仅有约10%的患者适合骨髓移植手术，5年生存率低。恩西地平对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。目前肿瘤的治疗方法主要有化疗、免疫疗法等 ...
特应性皮炎（AD）是最普遍的炎症性皮肤病之一，以反复发作、瘙痒、局部湿疹为特征。特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，临床以反复发作的慢性湿疹样皮疹为主要表现，伴有显著的皮肤干燥和瘙痒。由于患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾 ...
贝利司他 临床适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的成年患者。临床上为规范用药，也对这些患者使用贝利司他做出了规定，患者应严格按照指示用药遵循医嘱。临床中贝利司他的用法用量如下： 临床一般推荐剂量为1000毫克/平方米，在21天周期的第1 ...
2019年4月12日，美国FDA加速批准了 厄达替尼 （商品名Balversa）用于在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌具有易感FGFR3或FGFR2基因突变的患者，包括新辅助或辅助铂类化疗12个月内的患者。这是FDA批准的首款针对转移性膀胱癌的靶 ...
在所有乳腺癌患者中，ER+乳腺癌的比例高达~75%，ET是这类乳腺癌重要的治疗手段。PALOMA、Monaleesa和Monarch系列研究已很好的证实了CDK4/6抑制剂对Luminal型乳腺癌的疗效最佳。目前，国外指南一致推荐CDK4/6抑制剂联合治疗可作为ER+/HER2-晚期乳腺癌（ABC） ...
内分泌治疗是无内脏危象的绝经后激素受体阳性且人表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌的首选治疗方式，但是耐药情况的发生在一定程度上降低了内分泌治疗的效果。研究发现，乳腺癌细胞周期调节失控如细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）活性增加 ...
托法替布 （tofacitinib，英文商品名Xeljanz）是辉瑞公司开发的一款JAK抑制剂，它可以有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号传导。目前已经获美国FDA批准多个适应症，包括强直性脊柱炎（AS）、类风湿性关节炎（RA）、银屑病关节炎、溃 ...
2022年9月19日，国家药品监督管理局（NMPA）公示PARP抑制剂 奥拉帕尼 获批扩展适应症。据悉，此项适应症获批基于Ⅲ期PAOLA-1研究，该研究最终OS分析已于今年9月ESMO年会上公布，揭示奥拉帕尼+贝伐珠单抗一线维持治疗具有同源重组缺陷（HRD阳性）的卵巢癌患者 ...
托法替尼 是辉瑞公司开发的JAK抑制剂，可以有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号传导。它已经获得FDA批准治疗四种适应症，其中包括类风湿关节炎（RA）、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎成人患者，和2岁以上多关节型幼年特发性关节炎（pcJI ...
2022年9月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）发布了重大利好消息！正式批准 奥拉帕利 的新适应症：奥拉帕利联合贝伐珠单抗用于同源重组修复缺陷（HRD）阳性的晚期上皮性卵巢癌患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 ...
尽管黑色素瘤仅占所有皮肤癌的1%，但它是侵袭性最强、死亡率最高的皮肤癌类型，必须高度重视。据统计，在全世界所有黑色素瘤病例中，约76%归因于过度暴露于紫外线辐射。尽管紫外线照射是恶性黑色素瘤的最重要原因之一，但其他危险因素，例如家族史，生活 ...
早期获得完全分子缓解（CMR）是Ph阳性ALL的一个重要终点，可确定长期存活率良好且可能不需要异基因SCT的患者。与基于伊马替尼的方案相比，第二代TKIs联合强化或低强度化疗导致更高的CMR发生率。这转化为更好的结果，减少了对异基因SCT的依赖。为了进一步改善 ...
低级别浆液性癌对化疗不敏感，首次手术切除的彻底性是影响预后的重要因素。该类肿瘤BRCA突变率很低，不像高级别浆液性癌能够有约一半的患者能从PARP抑制剂维持治疗中获益。 对于复发或持续性低级别浆液性癌患者，新版指南新增推荐 比美替尼 ，主要基 ...
达克替尼 一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。达克替尼的推荐剂量为45mg，每日口服给药一次。 达克替尼的临床试验是一项随机、多中心、多国、开放式试验。入组患者必须满足 ...
子宫颈癌发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第2位，根据世界卫生组织（World Health Organization，WHO）的数据，全球每年有新增病例53万，约25万女性因子宫颈癌死亡，其中发展中国家女性因子宫颈癌死亡人数占全球女性因子宫颈癌死亡人数的80％。在西方发达国 ...
恩曲替尼 (Rozlytrek)是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，临床前研究表明恩曲替尼在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PDX)肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性。 作用机制 恩曲替尼(entrectinib)是 ...
西多福韦 为开环核苷酸类似物,是抗巨细胞病毒(CMV)新药,对人CMV很强的抑制作用,活性是更昔洛韦(Ganciclovir)的10余倍;对其他疱疹病毒,如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I)、HSV-II)、水痘-带疹病毒(VZV)、E-B病毒、疱疹6型病毒(HHV-6)、腺病毒及人乳头瘤状病(HPV ...
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