阿昔替尼 （Axitinib）是辉瑞公司研发的新一代肾癌靶向药，也是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），商品名是Inlyta。2012年美国FDA批准阿昔替尼上市，用于接受过其他方案治疗但反应不足的晚期肾细胞癌（RCC）患者。同年欧盟EMA、英国MHRA也批准阿昔替尼上市。2019 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼的推荐剂量，450mg,每天1次。与比美替尼联用，(比美替尼推荐45mg,每天2次，间隔12h)，是否在进食时服药均可。 皮肤毒性：接受 ...
胰腺癌是最常见的高恶性程度肿瘤之一，2020年WHO GLOBOCAN项目预计胰腺癌全球全年新发病例超过49万例，新增死亡超过46万例，其死亡发病比约为0.94，在恶性肿瘤中位居榜首。 Onivyde（ 伊立替康脂质体 注射液）是一种长循环的脂质体拓扑异构酶抑制剂 ...
对于晚期化疗耐药的B3型胸腺瘤或胸腺癌患者，免疫检查点抑制剂或抗血管生成药物是目前主要的治疗选择。既往研究表明抗血管生成药物对此类患者治疗的有效率为26% - 38%，且抗PD –（L）1药物的安全性是可接受的。但目前缺乏抗PD –（L）1药物联合抗血管生成药 ...
恩诺单抗 (Padcev）是一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物，适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，治疗先前已接受程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂治疗，以及在新辅助/辅助、局部晚期或转移性环境中的含铂化疗 ...
恩诺单抗 (PADCEV/ENFORTUMAB)是FDA在美国批准的头款治疗尿路上皮癌患者的抗体偶联药物疗法（ADC），可直接靶向尿路上皮肿瘤高表达蛋白Nectin-4。尿路上皮癌，是起源于尿路上皮的一种多发性泌尿系统恶性肿瘤，包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌以及尿道癌， ...
舒尼替尼 能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮细胞生长因子（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样 ...
一项研究报告了 恩杂鲁胺 Enzalutamide（Xtandi）联合雄激素剥夺治疗（ADT）对转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者健康相关生活质量（HR-QoL）的长期影响。数据显示，恩杂鲁胺保持了这些患者的整体健康和生活质量。患者的前列腺癌已经扩散到前列腺之 ...
中轴型脊柱关节炎是一种慢性炎症性疾病，其主要特征为骶髂关节和脊柱炎症，导致慢性背部疼痛。由于疾病慢性长期的特性，故其治疗需要的药物需要良好的长期耐受性。 赛妥珠单抗 是一种链接到聚乙二醇上人源化肿瘤坏死因子α(TNFα)重组单克隆抗体的 ...
对于许多晚期黑色素瘤患者来说，检查点抑制剂可以挽救生命，但那些经历疾病进展的患者目前几乎没有治疗选择。根据在欧洲肿瘤医学协会 (ESMO) 虚拟会议上发表的lenvatinib（ 乐伐替尼 ）和pembrolizumab（派姆单抗）的研究，酪氨酸激酶抑制剂和抗PD-1药物的结 ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，其中近80%的患者为激素受体（HR）阳性，60%以上的患者为HR+和人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性。选择性ER调节剂、选择性ER下调剂和芳香化酶抑制剂等内分泌治疗方案被认为是一种标准治疗选择，可以改善HR+/HER2-患者的生 ...
赛妥珠单抗 是一种作用于人体肿瘤坏死因子α(TNFα)的单克隆抗体片段，具有强效抗炎活性，用于治疗严重风湿性关节炎和炎症性肠病。 这项研究旨在报道常规临床实践中，赛妥珠单抗治疗活动性类风湿性关节炎（RA）患者的耐受性和疗效。 FαsT（NCT ...
卫材（Eisai）宣布，以 乐伐替尼 单药作为碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）患者的一线治疗的真实数据（RWD）研究的最终结果，根据数据显示，乐伐替尼可为患者带来显著的临床益处。该项RWD研究数据在2022年美国甲状腺协会（ATA）年会上发布。 这项研究 ...
2018年7月31日，乳腺癌靶向药 哌柏西利 胶囊（商品名：爱博新）正式在国内获批上市，成为国内首款CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者 ...
伊匹木单抗 (又叫做Y药)是一种单克隆抗体，结合CTLA-4，阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合，增加T细胞激活和增殖，包括肿瘤浸润性T细胞的激活和增殖。抑制CTLA-4传到信号可降低T调节细胞的功能，增加T细胞的表达，包括抗肿瘤免疫应答。 CheckMate ...
艾曲波帕 （Eltrombopag）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。Eltrombopag治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使 ...
主要研究目的是比较 索拉非尼 联合经动脉化疗栓塞（SOR-TACE）与索拉非尼单药作为肝细胞癌（HCC）伴门静脉血栓（PVTT）患者术后辅助治疗的有效性和安全性。2023年ASCO胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI2023）于当地时间1月19日-21日在旧金山拉开帷幕。胃肠道（GI） ...
伊匹木单抗 （伊匹单抗、逸沃、Yervoy）是百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白，俗称Y药，于2011年3月25日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 CheckMate 649研究中，中国的患者占了13%左右，200多例，基于中国人群的研究 ...
NRG/RTOG 1112研究旨在确定与单独使用 索拉非尼 相比，SBRT联合索拉非尼（SBRT/S）是否能改善HCC患者的总生存（OS）、无进展生存（PFS）和生活质量（QOL）。符合条件的患者为新发或复发性HCC，不适合手术、消融或TACE，Zubrod体力状况评分（PS） 0~2，Child- ...
艾曲波帕 其实并不是再障的首选用药，一般此药最先用于是治疗免疫性血小板减少症。之后在2012年Olnes等研究显示，有25例IST难治再障患者应用艾曲波帕治疗取得显著疗效并且耐受性良好，治疗后的第12周发现有44%的患者获得至少一系血细胞反应，部分患者脱 ...
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