康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

莫努匹韦(MOLNUPIRAVIR)的治疗效果怎么样？真的有特效吗？

近日，美国默沙东的一项研究显示，服用新型抗新冠病毒药物莫努匹拉韦（Molnupiravir）3天后可消除新冠病毒，对SARS-CoV-2原始毒株、Delta和Omicron均有效，而接受安慰剂治疗的参与者需要5天甚至更长时间才能达到这个目标。该研究将在今年的欧洲临床微生物学 ...

阅读量：2190

作者：康必行-小雪时间：2022-12-30 13:45:32

维利帕尼(VELIPARIB)联合卡铂加紫杉醇在BRCA突变晚期乳腺癌中的

既往的研究表明，与非铂单药化疗相比，PARP抑制剂改善了HER2 阴性且携带胚系BRCA突变的晚期乳腺癌的无进展生存。在OlympiAD研究中，奥拉帕利较单药化疗方案（艾立布林，长春瑞滨和卡培他滨）使患者的中位PFS从4.2个月提高至7.0个月（HR=0.85，P＜0.001）。而 ...

阅读量：2138

作者：康必行-小雪时间：2022-12-30 13:41:07

布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)联合爱必妥解决奥希替尼最常见耐

　　布吉他滨又称为是布加替尼或布格替尼。布吉他滨是一款酪氨酸激酶成分的强效抑制剂。该药是专门用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。　　奥希替尼耐药是目前EGFR临床用药最为揪心的事情。对于 ...

阅读量：2900

作者：康必行-小娟时间：2022-12-30 13:40:06

阿西替尼/英利达(AXITINIB)加抗PD-1治疗晚期黏膜黑色素瘤是安全

免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤，特别是作为一线疗法。在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1(PD-1)阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。　　本研究是一项回顾性研究，旨在评估该 ...

阅读量：2826

作者：康必行-小雪时间：2022-12-30 13:35:58

坦西莫司/坦罗莫司(TORISEL)是什么药？如何发挥作用的？

坦西莫司（temsirolimus，CCI-779）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦西莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。在我国 ...

阅读量：2950

作者：康必行-小雪时间：2022-12-30 13:33:32

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)的剂量如何调整？需要注意些什么

　　2020年5月7日，美国FDA加速批准诺华制药的小分子MET抑制剂卡玛替尼（卡马替尼，INC280，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。　　剂量和给药方法　　※推荐剂量　　卡玛替尼每天二次，一次400mg，随餐或空腹口 ...

阅读量：2934

作者：康必行-小娟时间：2022-12-30 13:33:32

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)可用于治疗既往应用过MET抑制剂的

　　卡玛替尼 (Tabrecta)主要用于肿瘤内科、呼吸科、放疗科，胸外科也可使用。2020年5月，卡玛替尼(Tabrecta)被FDA批准用于治疗METex14（MET基因14号外显子跳跃突变）晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂。获得FDA的“突破性疗法认证”,并在6月于日本获批上市 ...

阅读量：2674

作者：康必行-小娟时间：2022-12-30 12:13:43

维罗非尼/佐博伏(VEMURAFENIB)治疗难治复发毛细胞白血病的有效性

自2015年3月至2017年6月，HCL-PG03研究共入组了31名患者。患者中位年龄为61岁（范围：31～85），28名患者为男性，3名患者为女性。患者曾接受的中位治疗数为3，所有患者均接受过嘌呤类似物的治疗，其中包括11名嘌呤类似物难治的患者（包括8名原发难治的患者） ...

阅读量：2131

作者：康必行-小雪时间：2022-12-30 12:08:06

图卡替尼/妥卡替尼(TUCATINIB)的用法用量与注意事项说明

　　图卡替尼是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号的传递和细胞生长。该药还显示了对HER2表达的肿瘤细胞的抗肿瘤活性。图卡替尼还被发现可以抑制体内表达HER2的肿瘤的生长。当与曲 ...

阅读量：2059

作者：康必行-小娟时间：2022-12-30 12:06:35

吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)是难治性FLT3突变的急性髓系白血病新

吉瑞替尼是一个由Astellas Pharma，Inc.（日本东京）合成和开发的吡嗪羧酰胺衍生物。计算模型研究表明，该药物与ATP结合位点结合，并与F691看门残基相互作用。吉瑞替尼属于I型激酶抑制剂，通常不受激活环（activation loop）中突变的影响（例如D835的突变） ...

阅读量：2889

作者：康必行-小雪时间：2022-12-30 12:01:06

图卡替尼/妥卡替尼(TUCATINIB)联合方案能使HER2+ 转移性结直肠癌

　　图卡替尼 Tukysa这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关，包括皮疹和腹泻。Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物（如曲妥珠单抗）已显示出治疗活性。　 ...

阅读量：2104

作者：康必行-小娟时间：2022-12-30 12:00:09

吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)可以使FLT-3突变白血病患者获益

吉列替尼是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂，是被批准用于R/RFLT-3mut+AML患者治疗的首个靶向治疗药物，并可能为该类患者带来临床获益。这项随机、Ⅲ期ADMIRAL试验（NCT02421939;Perl,etal.2019.）是为首个针对R/RFLT-3mut+AML患者，对比吉列替尼（120mg/d） ...

阅读量：2585

作者：康必行-小雪时间：2022-12-30 11:54:51