芦可替尼 作为目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药物（针对骨髓纤维化的致病机制——JAK-STAT信号通路的异常激活而研发的JAK抑制剂）。自从问世以来收到了各方面的关注，目前这个药也早已在国内上市多年，只是价格过于昂贵，让很多家庭很受伤。 ...
我国大概有4530万的外周动脉疾病患者，长期面临急慢性肢体缺血等肢体不良事件，和心梗、脑卒中等心血管不良事件的双重风险。有1100万左右冠心病患者，冠状动脉疾病和外周动脉疾病有着千丝万缕的联系，在现有治疗方案下，患者仍然处于高血栓事件风险当中 ...
2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca（lurbinectedin 鲁比卡丁 ）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。基 ...
骨髓增殖性肿瘤-骨髓纤维化（MPN-MF）患者的生存期缩短，在JAK1/JAK2抑制剂 芦可替尼 出现前，MF的传统治疗药物未能改善患者的生存期（OS）。临床研究证实芦可替尼可以延长MF患者的生存，今年正值芦可替尼美国获批MF适应证的第十年，本文从临床研究和真实世 ...
鲁比卡丁 是一种细胞毒性制剂，它可以选择性结合基因启动子富含GC区域的鸟嘌呤，抑制肿瘤细胞的转录活性，最终使单链或双链DNA断裂引起细胞凋亡。鲁比卡丁也可以抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录活动，改造肿瘤微环境。 鲁比卡丁单药二线治疗SCLC的疗效 ...
2022ESMO年会已于9月9日至13日在法国巴黎隆重举行，会上发布了III期ATHENA-MONO研究（NCT03522246）的不同疾病风险亚组的数据，一线维持 鲁卡帕尼 治疗与安慰剂相比，改善了新诊断卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。 在ATHENA–MONO（GOG-3020/ENGOT-ov4 ...
Deferasirox（ 地拉罗司 ）可用于改善铁过载疗效显著。地拉罗司是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，获准在≥2岁、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用,在欧洲它被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药,国内目前正在进行临床研究； ...
PARP抑制剂被允许治疗BRCA1或BRCA2突变（BRCA+）转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者。BRCA逆转突变是多种癌症类型对PARP抑制剂获得性耐药的已知机制。该研究旨在研究 卢卡帕尼 进展后BRCA+mCRPC患者血浆中BRCA逆转突变的发生率。 入组的100名BRCA+mCRP ...
奥拉帕尼 是阿斯利康一款“first-in-class”新药,是一种高效的 PARP 抑制剂，可以通过靶向 DNA 损伤修复反应途径，并使用“合成致死”杀死癌细胞而不影响健康细胞。奥拉帕尼于2014年12月首次获得FDA批准用于治疗具有BRCA胚系突变的晚期卵巢癌患者，成为全球 ...
骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndromes，MDS）是一组影响血液的疾病，起源于造血干细胞，以血细胞发育异常，高风险向急性髓系白血病(AML)转化为特征的难治性血细胞质、量异常的高度异质性恶性血液病。任何年龄男、女均可发病，约80%患者大于60岁 ...
2022年12月21日，阿斯利康宣布，其PARP抑制剂 奥拉帕利 （LYNPARZA）的补充新药申请（sNDA）获欧盟批准，用于联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。 前列腺癌是欧洲男性中最常见的癌症。据估计，大约10-20%的 ...
盐酸缬更昔洛韦片 为口服抗巨细胞病毒感染药物，活性成分为盐酸缬更昔洛韦。用于治疗有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。除此之外，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）可用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾 ...
2020年5月28日，诺华肿瘤（中国）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华肿瘤口服小分子ALK抑制剂塞瑞替尼胶囊 (商品名：赞可达)，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。自此， 塞瑞替尼 再添一新适应 ...
目前上市的以ALK基因为靶点的靶向药物，以在非小细胞肺癌中的应用最为广泛。自从克唑替尼作为首款抗ALK基因靶向药物上市以来，作为二代产品的 色瑞替尼 、阿来替你、布加替尼和最新的三代产品劳拉替尼都已相继上市，在适应症方面略有差异，但都表现出了很高 ...
盐酸缬更昔洛韦 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 发表于《N Engl J Med.》的一篇文章介绍了一项比较先天性巨细胞病毒病新生儿使用 盐酸缬更昔洛韦 治疗6个月 ...
CROWN研究（NCT03052608）是一项国际、进行中的、随机、Ⅲ期研究，2017年5月至2019年2月期间，共计296例既往未经治疗的晚期ALK阳性 NSCLC患者被纳入其中。全部患者按1:1的比例随机分组接受 洛拉替尼 （100mg，QD；n=149）或克唑替尼治疗（250mg，BID；n=147 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib，曾用名劳拉替尼）是第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是一种高效、选择性、脑渗透性药物。2022年4月在国内上市，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 ...
枸橼酸 托法替尼 片（商品名为尚杰）新适应症上市申请已获得批准，可用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。 这是国内首个获批用于治疗强直性脊柱炎的口服小分子靶向药物，将为风湿免疫领域带来更多治疗选择 ...
托法替布 （Tofacitinib）是一种用于治疗溃疡性结肠炎（UC）的口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂。长期安全性评估对进一步表征药物长期使用的安全性特征至关重要，因此，需要在UC患者中评价托法替布的长期安全性特征。本研究对目前全球UC临床项目中累积使用 ...
一项多中心、开放标签研究（NCT02551991），在先前没有接受过治疗、不可切除性、局部晚期和转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者中开展，正在评估Onivyde（ 伊立替康脂质体 注射剂）与5-氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸（5-FU/LV）和奥沙利铂（OX）联合用药方案NALIFOX用于 ...
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