欧盟委员会(EC)已批准 康奈非尼 Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF. ...
在世界范围内，结直肠癌（CRC）是男性最常见的第三种癌症，也是女性最常见的第二种癌症，相关资料显示，BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中，并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。据报道，由 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 康奈非尼 联合西妥昔单抗治疗BRAFV600E突变mCRC是基于BEACON研究的临床获益：客观缓解率（ORR）为20%，中位无进展生存（PFS）为4个月；大部分BRAFV600E突变mCRC为MSS/pMMR状态，不能从单纯抗PD-1/PD-L1治疗中获益，MSS/BR ...
一项单中心、前瞻性、单臂、II期临床研究评价了 鲁索替尼 对慢性淋巴细胞白血病患者疾病相关症状的改善情况。通过评分量表，结果显示，鲁索替尼可以改善患者症状，并降低血浆炎性细胞因子及趋化因子的浓度，且不良反应较少。 对于不能接受全身治疗的 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是第三代靶向药，其在非小细胞肺癌中所具有的安全性以及高效性均已得到了临床实验的证实。于2018年11月获得美国FDA批准，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，具体为：(1)接受第一代ALK抑制剂Xalkori及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移 ...
抗纤维化治疗药物乙磺酸 尼达尼布 软胶囊（英文名：Ofev，商品名：维加特）已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗。此次获批是基于III期国际多中心临床试验INBUILD的结果。 此次获批使 尼达尼布 成为了首 ...
芦可替尼 ，又被称作鲁索替尼，是一种选择性激酶抑制剂，FDA于2011年正式批准芦可替尼（ruxolitinib,商品名Jakafi）为首个用于治疗骨髓纤维化（myelofibrosis, MF）的药物，并授予其罕见病药物资格。芦可替尼的推荐剂量是多少？吃芦可替尼需要注意什么 ...
2022年01月20日安进（AMGEN）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药 索托拉西布 （sotorasib,AMG 510），该药是一款首创（first-in-class）KRASG12C抑制剂，用于治疗先前接受系统性抗癌治疗后病情进展、KRAS G12C突变阳性、不可切除性、晚期和/ ...
2017年9月20日， 尼达尼布 在中国获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“网状肺”或“丝瓜筋肺”。近一半IPF患者在确诊后的2-3 ...
嘌呤类似物克拉屈滨和喷司他丁治疗毛细胞白血病（HCL）可以取得很好的疗效。毛细胞白血病是一种惰性的B细胞恶性肿瘤，其临床表现包括全血细胞减少和脾大，几乎所有的患者均具有BRAF V600E突变。包括克拉屈滨和喷司他丁在内的嘌呤类似物是毛细胞白血病的 ...
安进（AMGEN）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议附条件批准靶向抗癌药索托拉西布（sotorasib）：用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成 ...
阿培利司 作为一款靶向药，在服用之后可能会出现一些不良反应。根据临床上统计的数据来看，可能出现的不良反应有葡萄糖/肌酐增加、腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、疲劳、血红蛋白下降等。 阿培利司在绝经后妇女和绝经后HR +，HER2晚期(局部复 ...
一项关于 阿西替尼 联合特瑞普利单抗二线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性的回顾性多中心研究。该研究由仁济医院薛蔚教授牵头，三家中心参与，分别为上海交通大学医学院附属仁济医院，复旦大学肿瘤医院以及浙江大学附属第一医院。该研究纳入了在2018年12月 ...
去纤苷 是一种单链寡聚核苷酸多分散混合物，它可防止内皮细胞损伤但不增加全身出血风险，保护肝窦内皮细胞但不减弱细胞毒药物的抗肿瘤作用。去纤苷不但用于预防肝小静脉闭塞症（VOD），而且也能够应用于治疗肝静脉闭塞症（HVOD）亦有良好疗效。2016年3 ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司在2019年经过 ...
武田（Takeda）公司宣布，美国FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity（ 莫博替尼 ）上市，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。他们在接受含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展。新闻稿指出，这是美国F ...
肾上腺皮质癌（ACC）是一种来源于肾上腺皮质的罕见内分泌肿瘤，其年发病率估计为百万分之一。这种疾病的预后通常较差，患者的5年总生存率仅为15-44%。肾上腺皮质癌（ACC）是罕见的内分泌恶性肿瘤，手术、 米托坦 （mitotane）、铂类化疗是目前肾上腺皮质 ...
马法兰 (美国品牌Alkeran)是一种化学疗法药物，通常用于治疗多发性骨髓瘤。它属于被称为烷基化剂的药物，可抑制DNA和RNA的合成，导致分裂和非分裂的肿瘤细胞死亡。自1960年代以来，它一直被用于治疗MM。 马法兰的副作用 骨髓抑制：患者会在使用 ...
马法兰 （melphalan）的商品名为Alkeran,其他的商品名还包括Evomela、Melphalanum和Sarkolysin.马法兰是一种氮芥类的烷化剂，可以抑制DNA和RNA合成，通过产生细胞毒性杀死肿瘤细胞。 马法兰用于癌症治疗已经有五十多年的历史。1965年， 马法兰 首先 ...
一项研究发现，一种同种异体细胞治疗药物或可通过激活免疫反应提高患者的抗肿瘤潜能。Ilixadencel是一种同种异体细胞治疗药物，肿瘤内注射可产生抗肿瘤免疫反应。MERECA研究（NCT02432846）是一项多中心随机II期临床研究，旨在评估肾切除术前肿瘤内给药ilixa ...
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