近年来，我国淋巴造血系统肿瘤发病率逐年升高，严重危害人民健康。赛替派作为烷化剂类型的化疗药物，已在多种淋巴造血系统疾病中被广泛应用，特别是在重型β地中海贫血患者异基因移植预处理、中枢神经系统疾病自体移植预处理等方面，积累了丰富的临床经 ...
2015年，Merrimack公司的 伊立替康脂质体 注射剂Onivyde（安能得）在美国以孤儿药及优先审评身份获批上市，适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者。 美国FDA的批准是基于一项14个国家/地区的76个设施进行 ...
国际儿科肿瘤学会年会（SIOP）是儿童肿瘤领域的国际权威会议，第54届SIOP于2022年9月28日至10月1日在巴塞罗那举行。SIOP旨在加强各研究在全球癌症领域的传播，通过世界各地医务工作者的努力，提高全世界儿童和年轻人的癌症存活率和生存质量。本次会议中也十 ...
吉非替尼 是一种选择性的表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂，它可以通过阻断配体与受体的结合，抑制表皮生长因子受体络氨酸激酶的活性，阻断络氨酸激酶的自身磷酸化。从而切断异常的络氨酸激酶信号转导，抑制肿瘤的生长转移和血管的生成，增加肿瘤细胞 ...
神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是多种成人和儿童肿瘤的致癌驱动因素，其在不同肿瘤类型中的发生频率各不相同。 拉罗替尼 是一种高度选择性的中枢神经系统（CNS）活性神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合抑制剂，被批准用于治疗患有NTRK基因融 ...
肺癌是原发于肺部的恶性肿瘤，又分为两大部分，非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小细胞肺癌包括了鳞癌、腺癌还有大细胞癌等等。 吉非替尼 是EGFR TKI的一个代表性的药物，是EGFR突变的患者的常用药物之一，它的不良反应是皮疹，还有阶段性的腹泻。 研究 ...
2022年5月11日，艾伯维（AbbVie）宣布了口服JAK抑制剂乌帕替尼在U-ENDURE 的实验评估结果，该实验是克罗恩病3期药物研究，用于治疗反应不足或者不耐受的中度至重度克罗恩病人患者疗法。 结果显示在口服 乌帕替尼 15 mg 和30 mg的患者在第52周达到CDA ...
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%-85%。在NSCLC患者中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的比例大约为3%~5%，东方人群约为4.1%，欧美人群约为2.5%，中国高达5.3%，突变发生率低，但这部分患者使用靶向药后临床获益时间 ...
美国食品药品监督管理局FDA已批准STAMP抑制剂 Scemblix （asciminib）上市，用于治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者；携带T315I突变 ...
SOPHIA研究（NCT02492711）是一项随机、开放标签的III期临床研究，旨在评估 玛格妥昔单抗 MARGENZA(margetuximab-cmkb)联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗用于既往经过抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。所有入组患者均曾接受过曲妥珠单 ...
近期发表于《新英格兰医学杂志》由斯德哥尔摩Karolonska研究所的微生物研究员的一项单中心研究[N Engl J Med 2013 Sep 5;369(10):985-6]显示，抗巨细胞病毒（CMV，通常认为只对免疫抑制患者构成威胁）治疗可显著提高胶质母细胞瘤患者生存期。 研究中 ...
厄布利塞 是一种激酶抑制剂，由TG Therapeutics公司生产，可抑制PI3K-delta和酪蛋白激酶CK1-epsilon。近日，厄布利塞（商品名Ukoniq）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗以下适应症： 既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治 ...
中国国家药监局（NMPA）公示显示， 洛拉替尼 （lorlatinib）片于4月29日在中国获批，用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。刚刚结束的2022年美国癌症研究学会（AACR）大会重磅更新了洛拉替尼Ⅲ期临床试验CROWN研究超36个月的随访数据，洛 ...
盐酸缬更昔洛韦 （万赛维）是一款常见的可用于成人和儿童的抗病毒药物，是更昔洛韦的前体药物。作为更昔洛韦的前体药物，万赛维的生物利用度为62.4％，比更昔洛韦胶囊高出10倍，治疗效果十分显著。有数据表明，口服16mg/kg的万赛维相当于静脉注射6mg/kg ...
Inclisiran 作为首个小干扰RNA（siRNA）药物类降脂药物到底是“秀”在什么地方呢？siRNA是一类双链RNA分子，siRNA会与目标对象（靶mRNA）进行完全的序列互补，干扰mRNA的正常表达。但Inclisiran的精妙之处在于只针对前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9（PCSK9 ...
科塞拉 是一款由美国G1 Therapeutics 公司研发的短效、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinase,CDK）4/6抑制剂，其商品名为Cosela.科塞拉于2021年2月12日通过美国食品药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）加速评审上市。与 ...
西多福韦 是一种广谱抗病毒药，最初获批用于治疗艾滋病相关性巨细胞病毒视网膜炎，它对各种疱疹病毒、EB病毒、腺病毒、多瘤病毒、人乳头瘤病毒、痘病毒等均有效，目前已被广泛用于许多病毒性疾病。 西多福韦的优点和缺点 优点： 1. 西多福 ...
西多福韦 （Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。近期，美国宾夕法尼亚大学的Anshelevich EE回顾性分析了皮损内注射西多福韦治疗难治性疣的疗效， ...
Vandetanib（凡德他尼）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准 凡德他尼 （300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的 ...
6%-10%的急性骨髓性白血病(AML)患者拥有IDH1突变，突变的IDH1酶阻断了其正常的造血干细胞分化，增加了急性白血病发生的风险。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已经受理一项补充新药申请(sNDA)，该申请寻求批准 依维替尼 (Ivosidenib)与阿扎胞苷联合治疗 ...
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