瑞格非尼 (Stivarga)是一种多重激酶的小分子抑制剂，可以抑制多种会影响血管新生激酶如VEGF1、VEGF2、TIE2等，并能抑制癌化基因如KIT、RAF1，阻断刺激肿瘤细胞增生的激酶如PDGFR、FGFR。先前曾接受以下治疗且有抗药性的转移性或复发的大肠直肠癌患者（ ...
阿伐曲泊帕 是一种新型口服的PLT生成素受体激动剂，作为PLT的替代品被批准用于治疗慢性肝病相关TCP。体外实验结果显示：阿伐曲泊帕联合血小板生成素（thrombopoietin，TPO）在早期细胞培养中不仅能增强巨核细胞向PLT的分化，而且能促进人造血祖细胞的增 ...
与乳癌其他HER2的小分子药物类似， 来那替尼 （Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。 ExteNET研究旨在评估1 ...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag、商品名：Doptelet）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者获得美国FDA批准上市。2019年4月获得NMPA授予优先审评资格，2019年6月，该新药用于肿瘤化疗引起的血小板减少症的III期临床试验申请 ...
靶向药 康奈非尼 ,恩考芬尼EncorafenibCapsules是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。靶向丝裂原活化蛋白激酶(mitogenactivatedproteinkinase，MAPK)信号通道，此通道存在于多种不同癌症中 ...
艾曲博帕 属于人工合成的EPO模拟剂，在血液科临床上有的医生会给再障病人开取此药服用。很多病人也不太清楚此药的治疗意义，对此下文总结相关知识点进行普及。医生为什么会让再障病人吃艾曲博帕？艾曲博帕其实并不是再障的首选用药，一般此药最先用于是治疗 ...
结直肠癌（CRC）是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。BRAF V600E突变肠癌患者的治疗 ...
重型再生障碍性贫血（简称“重型再障”）是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，以骨髓造血细胞减少和外周血全血细胞减少为特征。临床常表现为贫血、出血和感染。对于重型再障和纯红细胞再障，现有治疗手段如何抉择？艾曲泊帕作为口服的血小板生成素受体激动剂又扮 ...
复发/难治性（RR）高危组骨髓增生异常综合征（MDS）患者的中位总生存期（OS）为4-6个月。目前这些患者缺乏标准的治疗方案。抗凋亡蛋白BCL-2过表达与MDS疾病进展、耐药性相关。 维奈克拉 （Ven）是一种选择性、强效、口服BCL-2抑制剂，在新诊断的老年急性髓系 ...
瑞士制药巨头诺华（Novartis）日前在美国芝加哥举行的第53届美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了靶向组合疗法达拉非尼（dabrafenib）+ 曲美替尼 （trametinib）治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤（MM）的一项II期临床研究BRF113220的数据。此次公 ...
索拉非尼 是经典的肝癌一线系统治疗药物，其开创了肝癌靶向治疗的先河，在多年的临床应用中，疗效和安全性已被充分验证，在肝癌系统治疗领域，索拉非尼地位卓然。近年来，随着对肿瘤免疫微环境认识的不断加深，靶免联合成为肝癌系统治疗新趋势。索拉非 ...
肝癌领域是一直关注的疾病领域，在化疗和靶向治疗时代，HCC领域相关治疗药物进展缓慢，与HCC的高度异质性密不可分。随着免疫治疗时代的到来，HCC领域迎来PD-1/PD-L1抗体联合靶向或单药诸多适应症的获批，且随着适应症前移，在肝癌围手术期的研究也逐步增 ...
在以往，黑色素瘤是一类比较少见的肿瘤类型。但近几年，黑色素瘤的发病例越来越多，无法手术切除或转移性黑色素瘤的患者通常生存期短，预后较差。BRAF突变是目前晚期黑色素瘤治疗中最有效的靶点，因此靶向治疗在改善黑色素瘤患者病情方面发挥着日益重要的作 ...
美国FDA于2020年4月批准 培米替尼 (pemigatinib)，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的胆管癌患者。 培米替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑 ...
依鲁替尼 是一种激酶抑制剂的药物，用于治疗各种血癌以及慢性移植物抗宿主病的同种异体干细胞移植并发症。强生旗下公司杨森制药宣布，美国FDA批准依鲁替尼联合obinutuzumab（奥妥珠单抗）用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的初治患者 ...
近年来，不少研究表明FGFR对某些癌症的发生发展的至关重要。在人体内，FGF/FGFR通路的异常激活可以使肿瘤细胞以生长信号“自给自足”的方式维持生长，使得FGFR成为越来越具有吸引力的癌症治疗新靶点。在胆管癌中，导致FGF/FGFR信号通路异常激活的原因更 ...
卡博替尼 作为一款多靶点激酶抑制剂，III期CELESTIAL试验显示，卡博替尼与安慰剂相比，在先前使用索拉非尼治疗的患者中有显著的生存效益，相对死亡风险降低了24%。也因此，卡博替尼获批用于索拉非尼经治肝癌患者的二线治疗。那么对于患者来说，一线治疗选择 ...
依鲁替尼 通过对抗癌性B细胞（一种白细胞）来减缓白血病的进展速度。依鲁替尼可以阻断Bruton的酪氨酸激酶(BTK)信号。BTK是一种在B细胞上发现的蛋白质，它指示B细胞保持活力并繁殖。依鲁替尼还可以阻断一种称为白细胞介素2诱导型T细胞激酶(ITK)的类似蛋 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体外的生长。MEK蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，可促进细胞增殖。BRAF V ...
目前，关于 卡博替尼 联合放射治疗的安全性数据很少，国外学者报道了卡博替尼联合放射治疗在转移性肾透明细胞癌（mRCC）中的医疗模式、安全性和有效性。放射治疗常用于治疗mRCC患者的转移灶，而同步放疗联合酪氨酸激酶（TKIs）一直是一个引人注目的话题。临 ...
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