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依库珠单抗(SOLIRIS/ECULIZUMAB)均被授予治疗MG患者的孤儿药？

　　美国东部时间2017年10月23日晚上8点（北京时间24日早上8点），Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准依库珠单抗（Ecolizumab, 依库珠单抗）用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。　　依库珠单 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-13 10:38:29

阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)二线治疗吉西他滨-难治性胆道癌效果

　　阿昔替尼是一种有效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/2/3选择性抑制剂，此前已获批肾癌二线治疗。研究人员进行了一项多中心、单中心、II期试验，以确认阿昔替尼在吉西他滨难治性BTC患者中的有效性和安全性。这项研究的全文于近期发表在《The Oncologis ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-13 10:38:18

阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)治疗免疫性血小板减少症的持久

第二代TPO-RAs 阿伐曲泊帕于2019年被美国FDA批准用于ITP治疗。经研究发现，约90％的患者对服用阿伐曲泊帕有应答；但是临床上关于阿伐曲泊帕失效（LOR）发生的时间以及相应的应答持久性数据有限。分析患者第一次失效的发生时间以及血小板应答的时间占比。　 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-13 10:36:02

盐酸缬更昔洛韦/万赛维(VALCYTE)和更昔洛韦的区别

盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）是更昔洛韦的衍生物，两者的医学作用一样，都是治疗CMV病毒感染。盐酸缬更昔洛韦片是由罗氏公司研制，商品名是Valcyte，中文商品名是万赛维。　　巨细胞病毒（Cytomegalo Virus, CMV）是一种常见的DNA病毒，通过血液、 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-13 10:31:39

杜韦利西布(DUVELISIB)联合罗米地辛治疗复发难治性T细胞淋巴瘤的

　　第16届国际淋巴瘤大会公布了杜韦利西布联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究结果，结果表明DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的总缓解率（ORR）达55%，完全缓解（CR）率高达34%，缓解患者中43%桥接异基因造血 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-13 10:30:29

曲美替尼(MEKINIST/TRAMETINIB)在黑色素瘤治疗中表现长期生存受

　　达拉非尼和曲美替尼是由葛兰素史克（GSK）研发的2款MM新药。达拉非尼为BRAF抑制剂，作为一种单药口服胶囊，适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性MM或转移性MM成人患者的治疗。曲美替尼为首个MEK抑制剂，作为一种单药口服片剂，适用于携带BRAF V60 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-13 10:28:44

莫博替尼(MOBOCERTINIB)是专门设计用于靶向EGFRExon20突变的药物

　　美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准莫博替尼（Exkivity）用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　该药物仅限于在铂类化疗期间或之后疾病进展的患者中使用，并且在FDA批准的测试 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-13 10:26:04

曲美替尼(MEKINIST/TRAMETINIB)治疗非小细胞肺癌总缓解率高？

　　据估计，仅有1-2%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带BRAF V600E突变，该突变独立于吸烟状态，被认为与更恶性的肿瘤及更差的预后相关。曲美替尼 MEKINIST是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-13 10:24:35

莫博替尼(MOBOCERTINIB)的疾病控制率高达78% ？

　　表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点，特别是针对EGFR 19del、21号外显子L858R及T790M等经典的突变，但EGFR20外显子插入突变（20ins）对一/二/三代的EGFR靶向药物均不敏感，临床治疗选择有限。　　莫博替尼是一种新型、高选择性 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-13 10:22:05

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)三联治疗黑色素瘤的方案怎么样？

　　诺华在2020年ESMO网络大会上分享了spartalizumab（PDR001）+ 达拉非尼（dabrafenib）+Mekinist（trametinib）的组合疗法的3期临床试验COMBI-i的结果，试验主要将该三联疗法用于治疗未经治疗的不能切除（IIIC期）或转移性（IV期）BRAF V600突变阳性皮肤 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-13 10:17:47

阿培利司/阿博利布(PIQRAY)是HER2-晚期乳腺癌患者的有效治疗方法

阿培利司是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。　　阿培利司是第一个也是 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-13 10:13:42

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)用于BRAF V600E突变阳性非小细胞肺

　　达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CR ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-13 10:11:35

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)治疗FLT3+急性髓性白血病较化疗

安斯泰来制药公司宣布美国食品药品管理局（FDA）批准XOSPATA（通用名称：gilteritinib）用于治疗患有复发或难治性的FLT3突变成人急性髓性白血病（AML）患者。Gilteritinib是一种口服疗法药物，也是唯一一种获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。　　美国癌 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-13 10:09:37

雷莫卢单抗(ramucirumab/Cyramza)的疾病控制率为59.9%？

　　靶向药雷莫芦单抗 Cyramza是一种全人源单克隆抗体，此前已获FDA批准用于用于治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL并且接受索拉非尼治疗的HCC患者。REACH-2试验的合格标准包括诊断为肝癌和巴塞罗那临床肝癌（BCLC）B期或C期，Child-Pugh评分a,AFP≥400 ng/mL, ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-13 10:07:13