康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

曲拉西利/科塞拉(Trilaciclib)治疗广泛期小细胞肺癌的临床研究数

骨髓抑制是化疗常见的毒副反应之一，可导致患者体内中性粒细胞、血小板、红细胞降低，从而出现感染、出血、贫血等现象，甚至可能导致患者化疗药物剂量减量或延迟化疗，降低患者化疗疗效。遗憾的是，针对化疗导致的骨髓抑制（CIM）目前临床所采用的治疗方法， ...

阅读量：2431

作者：康必行-小雪时间：2022-12-22 14:48:48

塞利尼索(SELINEXOR)联合卡非佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤有

多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，目前为止尚不可治愈，仍存在大量未满足的临床需求。常常面临误诊、疾病的反复复发以及复发后缺乏有效治疗方式的诸多困境。因此探索如何提高复发/难治性（R/R）MM患者的治疗缓解率或延长生存期至关重 ...

阅读量：2902

作者：康必行-小雪时间：2022-12-22 14:41:57

塞利尼索/希维奥(SELINEXOR)治疗难治性B细胞淋巴瘤有积极疗效？

B细胞淋巴瘤（BCL）是B细胞发生的实体肿瘤，属于恶性肿瘤，诊疗难度较高，目前仍存在大量未满足的临床需求。常常面临误诊、疾病的反复复发以及复发后缺乏有效治疗方式的诸多困境。因此探索如何提高复发/难治性（R/R）BCL患者的治疗缓解率或延长生存期至关重 ...

阅读量：2567

作者：康必行-小雪时间：2022-12-22 14:34:51

阿法替尼/吉泰瑞(AFATINIB)二线治疗晚期肺鳞癌的效益更佳？

　　肺鳞癌在非小细胞肺癌里面约占30%的比例，这部分患者群体与吸烟有着密切的关系。目前含铂双药化疗仍是晚期肺鳞癌的标准一线治疗方案，但此方案失败后病人没有太多好的选择。EGFR的过度表达或基因扩增已被发现是肺鳞癌的潜在驱动因素，对这部分患者来说， ...

阅读量：2921

作者：康必行-小梦时间：2022-12-22 14:33:58

阿法替尼/吉泰瑞(AFATINIB)获批治疗罕见肺癌的研究依据

　　非小细胞肺癌（NSCLC）本身不是一种罕见的癌症，但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC病例属于常见的EGFR突变：外显子19缺失和L858R。约有10%的EGFR突变的NSCLC患者具有罕见突变。这些患者需要一款有针对性的药物进行治 ...

阅读量：2753

作者：康必行-小梦时间：2022-12-22 14:29:13

莫博替尼(Mobocertinib/TAK-788)治疗EGFR ex20ins突变肺癌的抗癌

高达12%的EGFR突变非小细胞肺癌患者有EGFR 20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)，传统EGFR靶向药在这类型患者中活性有限。2021年世界肺癌大会上的一项试验结果显示，靶向新药莫博替尼在以前接受过铂类治疗(PPP)的EGFR外显子20插入突变阳性非小细胞肺癌患者中 ...

阅读量：2960

作者：康必行-小雪时间：2022-12-22 14:26:27

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)治疗晚期和进展性肝细胞癌效果

　　卡博替尼抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、血管内皮生长因子受体2、血管内皮生长因子受体3、MET和AXL，这些分子参与了肝细胞癌的进展和索拉非尼耐药性的产生，索拉非尼是晚期肿瘤的标准治疗。　　一项随机、双盲、3期试验评估了卡博替尼与 ...

阅读量：2408

作者：康必行-小梦时间：2022-12-22 14:22:25

莫博替尼(mobocertinib)是治疗EGFR20号外显子插入突变肺癌的口服

莫博替尼是全球第一个也是唯一一个被批准专门用于治疗选择性靶向EGFRex20ins突变的口服疗法。莫博替尼通过Orbis计划得到批准之前还被赋予了优先审查、突破性疗法认定、快速通道资格、孤儿药资格。　　莫博替尼的活性药物成分为mobocertinib是一种新型的 ...

阅读量：2825

作者：康必行-小雪时间：2022-12-22 14:19:55

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)联合阿替利珠单抗治疗肾癌效果

　　卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关 ...

阅读量：2072

作者：康必行-小梦时间：2022-12-22 14:19:49

卡培他滨/希罗达(XELODA)的服用注意事项和副作用的简要介绍

　　卡培他滨是氟尿嘧啶类化疗药，它本身是没有抗肿瘤疗效的，需要在体内特定条件下才能转化为能发挥抗肿瘤作用的5-氟尿嘧啶（5-FU）。众所皆知，卡培他滨已经在我国获批上市，它获批上市的适应症包含结肠癌、乳腺癌、胃癌等癌症。　　卡培他滨该怎么吃？ ...

阅读量：2073

作者：康必行-小梦时间：2022-12-22 14:16:07

依维替尼/艾伏尼布(TIBSOVO)为IDH1突变胆管癌患者带来了显著生存

胆管癌（CCA）是一种罕见肿瘤，有效的治疗方案有限。多达13%的肝内胆管癌会发生IDH1突变，导致代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的产生，从而促进肿瘤发生。依维替尼（AG-120）是一种口服的靶向IDH1突变的小分子抑制剂。ClarIDHy Ⅲ期研究旨在证实依维替尼对比 ...

阅读量：2284

作者：康必行-小雪时间：2022-12-22 14:12:59

康奈菲尼/康奈非尼(Encorafenib)联合方案可用于结直肠癌二线或三

　　2020年4月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了康奈菲尼（Encorafenib，商品名：BRAFTOVI）+西妥昔单抗联合用于先前接受过一线或两线治疗后疾病进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成年患者。　　BEACON CRC（NCT02928224）对联合 ...

阅读量：2303

作者：康必行-小梦时间：2022-12-22 14:09:48

康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)双靶治疗方案对结直肠癌患者更有益

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准BRAF抑制剂康奈非尼（Encorafenib）联合EGFR单抗西妥昔单抗（Cetuximab）用于治疗既往已经接受过一种或两种方案、且BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这是专门用于既往接受过一、二线治疗且携带BRAF V60 ...

阅读量：2492

作者：康必行-小梦时间：2022-12-22 14:07:41

艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)用于经治IDH1突变进展期胆管癌患者有

2021年8月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准施维雅（Servier Pharmaceuticals LLC）旗下产品艾伏尼布（Tibsovo）治疗经治携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的局部进展或转移性成人胆管癌患者，并批准赛默飞世尔旗下生命技术公司（Life Technologies ...

阅读量：2086

作者：康必行-小雪时间：2022-12-22 14:07:10

比美替尼(BINIMETINIB)联合治疗非V600E BRAF突变的晚期实体瘤效

　　复发性致癌非V600E BRAF突变可在许多癌症中发现。临床前数据表明，它们可以被BRAF+MEK抑制剂靶向抑制。BEAVER是一项由研究者发起的研究，旨在测试Binimetinib( 比美替尼 )和encorafenib（康奈非尼）（B+E）在非V600E BRAF突变患者中的安全性和有效性。 ...

阅读量：2124

作者：康必行-小娟时间：2022-12-22 14:06:10