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维奈托克(VENETOCLAX)联合阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病有效性

　　维奈托克是特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。2018年11月21日，美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-21 11:02:51

来那替尼/贺俪安(NERATINIB)可降低早期乳腺癌患者的复发风险？

　　来那替尼是一种口服药物，通过与癌细胞内的多个受体结合起作用，阻断癌细胞生长和繁殖的信号。来那替尼(奈拉替尼，Nerlynx，neratinib)乳腺癌新药被证明可显著降低侵袭性乳腺癌的癌症复发或死亡风险，用于对早期HER2过度表达/扩增的乳腺癌癌成人患者在 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-21 10:59:02

米哚妥林(RYDAPT)与化疗联用可延长急性骨髓性白血病患者生存期？

　　Midostaurin（米哚妥林）是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它们可能有助于阻止白血病细胞的生长。米哚妥林被认为能阻断白血病细胞几种激酶的作用，这可能有助于阻止这些细胞分 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-21 10:54:08

奈拉替尼/来那替尼(neratinib)治疗EGFR18外显子突变肺癌有效率高

　　奈拉替尼 (来那替尼)是一种强效小分子抗HER2 TKI，属于不可逆的作用于泛HER家族的药物，作用靶点比较广泛，不仅仅可以抗HER2，也可以抑制于HER1和HER 4，从而阻止了HER家族之间形成二聚体之后的下游传导通道，作用机制更强效。而其中的HER1即是我们肺癌 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-21 10:51:19

普纳替尼(PONATINIB)治疗慢性粒细胞白血病的有效性与安全性如何

　　普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的CML或Ph+ALL患者的治疗。　　普纳替尼 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-21 10:49:47

帕博西尼/哌柏西利(palbociclib)联合氟维司群治疗乳腺癌生存获益

　　帕博西尼（Palbociclib）是首批口服活性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，已获批用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+HER2-）晚期乳腺癌（ABC）。　　一项3期PALOMA-3研究显示，帕博西尼联合氟维司群相比安慰剂联合氟维司 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-21 10:46:27

普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)治疗白血病的效果如何？安全性呢？

　　白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-21 10:43:43

帕博西尼/帕博西林(PALBOCICLIB)联合用药治疗晚期乳腺癌的研究数

　　2015年帕博西尼于美国获批上市。2018年7月31日，乳腺癌靶向药帕博西尼（palbociclib）正式在我国获批上市，是国内首款获批上市的CDK4/6激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，帕博西 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-21 10:41:59

康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)在BRAF V600E突变结直肠癌中是如

突变的转移性结直肠癌患者预后不良，初始治疗失败后中位总生存期为4-6个月。由于表皮生长因子受体信号通路的重新激活，单独抑制BRAF的活性有限。　　方法：在这个开放标签的3期试验中，我们招募了665名BRAF-V600E突变转移性结直肠癌患者，这些患者在之前的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-21 10:41:35

艾曲波帕(ELTROMBOPAG)可改善难治性再生障碍性贫血患者的造血功

　　艾曲波帕（Eltrombopag）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-21 10:35:49

艾曲波帕(ELTROMBOPAG)对成年慢性免疫性血小板减少症的疗效如何

　　艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲波帕（Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-21 10:35:03

艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的剂量与用法说明等

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应用于意向 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-21 10:30:43

康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)治疗转移性结直肠癌的效果怎么样

2021年9月28日，礼来公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准西妥昔单抗注射液（cetuximab injection，ERBITUX）联合康奈非尼（encorafenib，BRAFTOVI）用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）。　　西妥昔单抗是第一个也是唯一一个获批与 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-21 10:30:01

普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)的适应症和治疗效果的说明

　　治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是普纳替尼。普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-21 10:27:23

来那替尼(NIRATINIB)联合氟维司群治疗乳腺癌临床获益显著？

　　来那替尼（Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与乳癌其他HER2的小分子药物类似，可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。随着2020年4月28日来那 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-21 10:24:34

索拉非尼/索拉菲尼(Sorafenib)在FLT3-ITD突变的白血病患者中有何

伴高等位基因比率（HAR）的FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复突变（FLT3-ITD）的急性髓系白血病（AML）患儿预后较差，存活率约为25-30%。10-15%新发AML患儿伴有FLT3突变。FLT3-ITD突变能组成型激活FLT3。II型FLT3抑制剂索拉非尼除靶向FLT3突变外，还靶向KIT、P ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-21 10:23:48