FDA批准 雅美罗 治疗GCA，是基于全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究GiACTA的积极数据。该研究在14个国家76个网点开展，共入组了251例GCA患者，调查了Acterma作为一种新的药物治疗GCA的疗效和安全性。该研究是迄今为止在GCA患者群体中获得成功的首 ...
口服激酶抑制剂与 达拉非尼 （dabrafenib）联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性NSCLC患者。作为单一药物用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。使用限制：曲美替尼不适用于治疗既往BRAF抑制剂治疗后出现疾病进展的黑色素瘤患者 ...
胆道癌包括肝内胆管癌（胆管癌）、肝外胆管癌和胆囊癌，三者复发率、预后和基因组情况因肿瘤位置不同而异，已鉴定的基因突变有IDH1、FGFR2、BRAF和HER2，这为该群体的靶向治疗提供可能性。BRAF突变在胆道癌占5%~7%，尤以胆管癌常见。 ROAR篮子试验是 ...
FLT3抑制剂 吉瑞替尼 是R/RFLT3mutAML患者的标准治疗，但很少降低FLT3mut的负荷或诱导持续疗效。在FLT3mutAML临床前模型中，观察到吉瑞替尼与BCL-2抑制剂venetoclax联合给药具有协同抗肿瘤活性。因此，本研究旨在评价venetoclax联合吉瑞替尼治疗FLT3mut的R/R ...
维罗非尼 (vemurafenib)是一种激酶抑制剂，口服剂量为240毫克片剂。Vemurafenib的化学名称为丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟-苯基}-酰胺。维罗非尼的推荐剂量为每12小时口服一次960毫克(四个240毫克片剂)，含餐或不 ...
维罗非尼 是BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶的某些突变体（包括BRAF V600E）的口服小分子抑制剂。维罗非尼在有效浓度时在体外也可抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.某些BRAF基因突变体（包括V600E）可产生结构性激活的BRAF蛋白 ...
随着ALK抑制剂的临床应用，目前已鉴定出多种ALK耐药突变,尤其是难治性复合突变，如I1171N+F1174I或I1171N+L1198H对所有获批的ALK抑制剂均显示耐药。2021年2月《Nature Communications》杂志发表了日本学者的临床前研究发现， 吉列替尼 可克服洛拉替尼的耐药 ...
帕唑帕尼 ，小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2009年10月获美国FDA批准上市，用于肾细胞癌的治疗。 血管肉瘤是一种罕见的肉瘤亚型，预后不佳。在一项1/2期试验中，在未接受过帕唑帕尼治疗的化疗难治性血管肉瘤患者中，carotuximab（TRC105）联合帕唑 ...
帕唑帕尼 片是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵 ...
低级别浆液性癌约占所有上皮性卵巢癌的5%，是一种少见且研究尚不充分的卵巢癌亚型，其特征是MAPK通路异常，相对于高级别浆液性癌，对化疗的敏感性较低。自2004年以来，仅在2020年发表了2项随机对照试验。MILO研究比较了MEK抑制剂比美替尼与标准化疗治疗低级 ...
康奈非尼 Braftovi是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。 康奈非尼 Braftovi还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降低配 ...
肺腺癌中BRAFV600E (Val600Glu)激活突变的发生率约为1-2%，这可能为这些患者的靶向治疗提供了机会。 达拉菲尼 是BRAF激酶的一种口服选择性抑制剂。本试验旨在评估达拉菲尼在BRAFV600E突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床活性。 在本项2期、多 ...
康奈非尼 用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不能切除或转移性黑色素瘤。推荐剂量为450 mg（6个75 mg胶囊）口服，每日一次，联合比美替尼，直到疾病进展或不可接受的毒性。 在一项随机开放标签、活性对照试验中，192名BRAF V600突变阳性的不可切除 ...
结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于 ...
近期BMC Medicine期刊发表一项评估 克唑替尼 一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC的安全性和有效性的回顾性研究，该研究是一项最大样本量的真实世界研究，研究纳入447例患者ROS1阳性患者，最终入组235例NGS却真的ROS1阳性晚期NSCLC。将所有患者一线治疗分为克唑替尼组 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移 ...
膀胱癌主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的90%以上，膀胱鳞状细胞癌约占3%~7%；膀胱腺癌比例2%。对于早期患者，手术切除或手术联合辅助化疗，可以治愈或者控制疾病，但对于局部晚期不可切除或 ...
恩杂鲁胺 是雄激素受体（AR）拮抗剂，它与细胞内受体结合，阻止雄激素转位到细胞核和随后的DNA结合，从而阻断其活性。恩杂鲁胺于2012年获准在美国使用，用于治疗此前接受多西他赛（docetaxel）治疗的转移性CRPC患者。该适应症随后扩展到包括所有转移性C ...
恩杂鲁胺 （Enzalutamide），一种口服雄激素受体抑制剂，用于治疗雄激素阻断疗法抗性前列腺癌。雄激素受体(androgen receptor，AR)信号是前列腺癌（prostate cancer）的关键信号通路，治疗患者曾接受过雄激素阻断疗法（androgen deprivation therapy） ...
阿比特龙 是抗雄激素的药物，属于内分泌治疗的范畴，可以通过阻断雄激素合成的关键酶来降低睾丸的水平，除了睾丸和肾上腺来源的睾酮外，还可以降低前列腺肿瘤内部微环境中雄激素的生成。 一项Meta分析显示，去势联合 阿比特龙 可明显改善高危非转移 ...
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