维奈克拉 (Venetoclax)，又被称为维奈托克、维奈妥拉，是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈克拉通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。在国内，维奈克拉获批与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖 ...
晚期结直肠癌常发生肝转移，尤其是位于右半结肠的病灶。结直肠癌肝转移患者应视不同的情况制定治疗策略。若患者症状少，原发灶及肝转移病灶可切除，则首选手术切除治疗。若患者病灶为潜在可切除，可通过多学科诊疗行转化治疗后再手术切除原发灶和肝转移 ...
瑞戈非尼 于2017年在我国上市，2018年即纳入医保目录。瑞戈非尼之所以可以在短期内获得我国医保认可，主要是因为在III期研究中与其他药物相比，瑞戈非尼降低死亡风险的比例最高，达43%，且药物相关不良反应发生率较低。 由于亚洲人群体质偏弱，因此 ...
来那度胺(LEN)作为一线治疗方案已成为多发性骨髓瘤(MM)的一种标准治疗，但对于LEN难治性患者的治疗选择有限， 泊马度胺 联合地塞米松在RRMM中显示出初步疗效。目前，中国MM患者中尚缺乏疗效数据，研究人员进行了一项多中心、单臂研究，以进一步研究泊马 ...
我国已成为全球肝癌发病率最高和死亡最多的国家。目前，我国肝癌发病约34.7万人/年，占到全球的55％；而死亡32.3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2。因此，肝癌是一种具有“中国特色”的癌症。肝癌由于起病隐袭，早期症状不典型 ...
作为一类治疗多发性骨髓瘤（MM）常用的免疫调节制剂（IMiD）， 泊马度胺 可有效抑制调节性T细胞的增殖和生理功能，同时增强T细胞活性。初诊急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者可基本耐受在时序诱导疗法后早期淋巴细胞恢复（ELR） ...
一说到贫血，很多人常识性想到的要补铁，不过有一种贫血却不能随意补铁，这就是重症再生障碍性贫血。在贫血病患中，重症再生障碍性贫血是最重的，每一位患者都可能面临着严重感染和脏器大出血的风险，病发时短短几天内就会危及患者生命。 再生障碍性贫血 ...
索拉非尼 是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成，而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。也是目前在肝癌治疗上获得良好疗效的分子靶向药物。 体内外研究均表明，索拉菲 ...
肺癌，在我国恶性肿瘤中发病率和死亡率均排名第一。根据组织病理学特点，临床主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌占肺癌患者的多数为85%左右，小细胞肺癌占肺癌患者的15%左右。 虽然，小细胞肺癌患者比例较低，但其恶性程度较高，进展 ...
一项I/II期研究，建立了儿童用药剂量和 曲美替尼 与或不与达法拉非尼的药代动力学，以及在BRAF v600突变LGG的疾病特异性队列中的有效性和安全性。这是一项由四部分组成的I/II期研究(ClinicalTrials.gov编号:NCT02124772)，研究对象是年龄18岁的复发/难治 ...
乐伐替尼 是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，还抑制包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体 ...
先天性巨细胞病毒感染是最常见的先天性感染，可因巨细胞病毒母婴传播而留下严重的后遗症，如听力丧失和发育迟缓。日本 0.3% 的新生儿（约 2700/900000新生儿）出生时患有先天性巨细胞病毒感染。其中约20%的新生儿在出生时具有某种临床症状，这就是症状性先天 ...
达拉非尼 ，Dabrafenib（商品名Tafinlar）是一款BRAF抑制剂药物。曲美替尼，Trametinib（商品名Mekinist）是一款MEK抑制剂药物。达拉非尼联合曲美替尼如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症。达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家 ...
乐伐替尼 是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs，包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α（PDGFRα）、KIT、及RET，这些激酶除了发挥正 ...
泰瑞沙（甲磺酸 奥希替尼 片，AZD9291）是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并对中枢神经系统转移病灶有临床疗效。 FLAURA临床试验是来评估奥希替尼（80mg口服，一天 ...
舒尼替尼 是治疗晚期转移性肾癌的标准一线治疗药物。其疗效与剂量保留强度线性相关，为保证该药物疗效最大化和毒性反应最小化，推荐在临床实践中舒尼替尼标准方案治疗后根据患者的疗效评估和毒性反应进行方案或剂量调整。 2006年，基于 舒尼替尼 在 ...
泰瑞沙（ 奥希替尼 ）是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），具有抗CNS转移的临床活性。奥希替尼40mg和80mg每天一次的口服片剂已经在美国、日本、中国、欧盟和世界许多国家和地区获批用于EGFR突变的晚期NSCLC的一线治疗和E ...
皮肤疣由人乳头瘤病毒（HPV）所致，多数可自发或经治疗后消退，但顽固或复发者也不少见。难治性疣、多发性疣或巨大型疣最常见于免疫低下的患者，治疗困难，有病例系列研究表明皮损内注射 西多福韦 治疗难治性疣有效。 近期，美国宾夕法尼亚大学的 Anshel ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线 ...
brigatinib（ 布加替尼 ）是第二代ALK抑制剂，在克唑替尼治疗疾病进展的患者中，与其他第二代ALK抑制剂（包括阿来替尼、赛瑞替尼、劳拉替尼和恩沙替尼）相比，其显示了最长的PFS。 2019年ESMO年会上公布了Brigatinib（布加替尼）ALTA-1L三期临床研究 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
