莫博替尼 （Mobocertinib）是一款小分子EGFR/HER2抑制剂，2020年4月27日，美国癌症研究协会（AACR）在线大会报道了莫博替尼治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR ex20ins突变的NSCLC患者的I/II期临床研究数据。同日，美国FDA授予了莫博替尼突破性药 ...
GFR突变有几十种亚型。但是，大部分患者都属于以下两种：第一种是“L858R”，第二种是“19号外显子缺失”。这两类患者就是上面所说的“幸运的肺癌患者”，可以使用靶向药治疗，效果很好。 还有大概10%的EGFR突变的肺癌患者，携带的是“20号外显子插 ...
2021年9月15日，美国FDA加速批准 莫博替尼 （TAK-788，商品名Exkivity）上市，该药是武田（Takeda）制药研发的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，EGFR 20号外显子插入突变阳性的非小细胞肺癌（NSC ...
FDA官网首曝批准第二代ALK抑制剂 艾乐替尼 Alectinib（Alecensa）一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此项批准是基于全球多中心的III期ALEX临床试验结果，与克唑替尼相比，艾乐替尼治疗组患者的PFS显著提高47%(HR,0.53;95%CI,0.38-0.73;P.00 ...
2022年2月11日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司宣布， 阿柏西普 治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的概念验证2期临床试验获得积极结果。该试验旨在评估在研的8 mg高剂量水平阿柏西普，与获批2 mg剂量水平阿柏西普（商品名为Eylea）相比的疗效与安 ...
舒尼替尼 （Sunitinib，Sutent）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着 ...
普乐沙福 是什么药？治什么？普乐沙福由美国健赞公司研发，是趋化因子受体4的专一性阻断剂，可有效促进非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液干细胞的生成，进而满足患者干细胞自体移植的要求，达到治疗癌症的目的。因此，普乐沙福的应用是干细胞移植治疗癌 ...
2022年8月11日，由阿斯利康和第一三共联合开发的新一代ADC药物-- Enhertu （trastuzumab deruxtecan，Enhertu）再次传来喜讯，获得FDA加速批准用于既往接受过全身治疗的HER2突变不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，成为首个获批用于HER2突变NSC ...
Inlyta（ 阿昔替尼 ）是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下，阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细 ...
Afatinib( 阿法替尼 ，吉泰瑞)：具有EGFR和HER2两个靶点，能够不可逆性地阻断因表皮生长因子受体(EGFR)的变异和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的过度表现而刺激细胞内部信息传导异常，永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道，使癌细胞不能生长、繁殖，从而 ...
阿西替尼 属于一种靶向治疗药物，是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，以及血小板衍生生长因子受体和c-KIT。在临床上，阿西替尼主要适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂，或者细胞因子治疗失败 ...
2022年12月20日，第一三共/阿斯利康共同宣布， Enhertu (通用名：德曲妥珠单抗) 已在欧盟 (EU) 获批作为单药疗法用于治疗既往接受过基于曲妥珠单抗方案的晚期HER2阳性胃癌或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌成人患者。此次批准是欧盟委员会在2022年11月欧盟人用医药 ...
考比替尼 （Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信 ...
在肺癌治疗方案不断推陈出新的今日，小细胞肺癌（SCLC）的治疗方案依然屈指可数。特别是含铂治疗耐药后，可用的治疗方案较为局限，以至于30年来，没有新的化疗方法被证明二线以上治疗SCLC能改善患者生存率。但在2020年6月，FDA授予小细胞肺癌新药 鲁比卡丁 ...
曲美替尼 是一种抗肿瘤药物，常用剂型为片剂，曲美替尼一般可以用于肺癌KRAS。肺癌KRAS也可以使用贝伐珠单抗注射液、吉非替尼片等药物治疗。 曲美替尼 毒理作用 致癌、致突变、生育能力受损：尚未进行本品致癌性研究。在细菌回复突变、哺乳动 ...
1996年，小细胞肺癌(SCLC)二线治疗药物拓扑替康问世，此后的几十年里，在二线治疗上小细胞肺癌再无新药上市。2020年6月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准小细胞肺癌新药鲁比卡丁上市，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌成人患 ...
一项3期，双盲，随机对照研究，评估了 罗米司亭 治疗儿童免疫性血小板减少症（≥6个月）的安全性和有效性。结果发现。血小板生成素受体激动剂罗米司亭可有效治疗有症状的儿童持续性或慢性免疫性血小板减少症。该研究于7月2日发表在《柳叶刀》。 受试者为 ...
曲美替尼 是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激动和活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，促进细胞增殖。BRAFV600E突变导致BRAF通路基本激活，包括MEK1和MEK2本品在体内外均抑制BRAFV600突变的黑色素瘤 ...
CDK4/6是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。哌柏西利的作用是：抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 哌柏西利 （palbociclib）获得 ...
达拉菲尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明显 ...
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