美国FDA批准 瑞博西尼 用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌患者。瑞博西尼是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在 ...
近日， 达拉非尼 联合曲美替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于BRAF V600突变转移性NSCLC患者的治疗。BRAF V600突变作为晚期NSCLC的重要靶点之一，携带该靶点的患者预后较差，且化疗、免疫治疗等传统治疗的疗效不佳。达拉非尼联合曲美替尼中国肺癌 ...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。美国FDA批准靶向抗癌药布加替尼（brigatinib,布加替尼），作为一种单药疗法，一线治疗间变 ...
普纳替尼 Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL ...
靶向治疗是驱动基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗策略之一。针对ROS1融合阳性NSCLC患者，临床靶向治疗已经取得一定疗效，但仍存在一线治疗疗效不能完全满足临床需求、脑转移患者疗效有待提高等问题。2022年8月15日， 恩曲替尼 在华获批用于ROS1融合阳性 ...
我国药品监督管理局于2022年3月22日批准 布加替尼 用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗，这一批准为国内广大患者提供了有效的治疗选择。根据世界卫生组织（WHO）统计，大约3%-7%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排。 ...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对 ...
赛普替尼 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国FDA已 ...
BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达会隔离促凋亡蛋白,进而阻止肿瘤细胞正常凋亡;BCL-2抑制剂 维纳妥拉 会选择性与BCL-2蛋白结合 ...
尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患 ...
2022年欧洲肿瘤医学会靶向抗癌疗法大会上，LIBRETTO-321试验最新治疗数据公布，RET靶向抗癌药 塞尔帕替尼 在晚期重排转染(RET)突变的甲状腺髓样癌(MTC)的中国患者中显示出持久的抗肿瘤活性。 塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激 ...
维纳妥拉 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，并且已被FDA批准用于治疗伴17p缺失的复发/难治性CLL。 维纳妥拉(英文名称venetoclax)是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗：慢性淋巴细胞白血病(CLL); ...
一项II期随机双盲研究，评估了在替莫唑胺(TMZ)基础上联合PARP抑制剂 维利帕尼 是否能够改善4个月无进展生存(PFS)。 此研究将共计104例复发性SCLC患者按照1:1的比例随机分组，接受口服维利帕尼或安慰剂（40 mg，每日2次，第1-7天给药）和TMZ（150-200 ...
阿博利布（alpelisib）是一种选择性PI3Kα抑制剂，2019年经FDA批准上市，NCCN指南推荐 阿博利布 联合氟维司群（FUL）用于内分泌治疗进展的PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌。但Ⅲ期SOLAR-1注册研究排除FUL经治患者，因此，FUL经治患者继续应用阿博利布+FUL的 ...
肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率呈逐年上升趋势。在晚期肾癌一线治疗全人群进入免疫联合靶向治疗时代后，联合用药的有效性、安全性成为业内关注。KEYNOTE-426研究是一项帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合 阿昔替尼 （axitinib）与舒尼 ...
越来越多的证据表明，2型糖尿病与RA具有相同的炎症反应。IL-1是2型糖尿病与RA常见的共同致病因子，提示可以作为共同的治疗靶点。于是研究人员对比了IL-1受体拮抗剂 阿那白滞素 与TNF抑制剂对RA和2型糖尿病患者血糖和炎症指标的改善作用。 此项研究是 ...
艾曲波帕 是一种针对导致血小板减少症的某些疾病而开发的药物。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。 在服用艾曲波帕的过程中，有些患者会出现不良反应，有些患者可 ...
III期CROWN临床研究结果显示，相比于克唑替尼，一线 洛拉替尼 可以显著改善初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期(PFS)，并显示出强大的颅内活性。本研究旨在报告在基线时合并或不合并脑转移的ALK阳性晚期NSCLC患者的事后疗效结果，结果显 ...
阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。肾细胞癌又称肾癌（renal cell carcinoma,RCC）是发生在肾的最常见恶性肿瘤，占原发性肾恶性肿瘤的85%左右。肾癌的组织病理类型多种多样，其中肾透明 ...
艾曲泊帕 是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者，使血小板计数升高，并减少或防止出血。 ...
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