厄达替尼 是一种激酶抑制剂，根据体外数据结合并抑制酶活性。厄达替尼还与RET，CSF1R，PDGFRA，PDGFRB，FLT4，KIT和VEGFR2结合，降低癌细胞表达，提高抗肿瘤活性。2019年4月，厄达替尼在美国被批准上市，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，疗效 ...
纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 和化疗可作为进展期NSCLC患者一线治疗新选择，新方案。两个周期化疗联合Nivolumab加ipilimumab目前已在美国、新加坡、澳大利亚、加拿大和其他国家获得批准用于一线治疗无敏感EGFR突变或ALK易位的转移性非小细胞肺癌（NSCLC ...
美国食品药品监督管理局（FDA）2017年批准FLT3抑制剂 米哚妥林 （Midostaurin）联合强化诱导巩固疗法用于FLT3-IT D突变体的患者。米哚妥林最初的特征是蛋白激酶C抑制剂,后续研究显示,其也是血管内皮生长因子/血管生成抑制剂，该药为全球首款急性髓系白血病靶 ...
FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂 恩西地平 （Enasidenib）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是参与三羧酸循环的重要限速酶，催化异柠檬酸脱羧生成alph-酮戊 ...
胃肠道间质瘤（Gastrointestinal StromalTumors,GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。胃肠道间质瘤与胃肠道肌间神经丛周围的Cajal间质细胞（Interstitial Cells of Cajal，ICC）细胞相似，均有c-kit基因、CD117（酪氨激 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。 帕比司他 （panobinostat）是治疗多发性骨髓瘤（MM）药物，它是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，具有一种新的作用机制 ...
基于 吉非替尼 和培美曲塞具有协同作用这一研究基础，研究人员假设吉非替尼联合培美曲塞能够延缓或克服一线TKI耐药，给EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者带来生存获益。此前，发表过表皮生长因子受体（EGFR）阳性晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者吉非替尼联 ...
尼达尼布 是什么？ 尼达尼布（Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化( ...
吡非尼酮 是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，吡非尼酮还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。 吡非尼酮在1247名IPF患者中进行了三 ...
阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。阿培利司设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速率突变，从而导致 ...
吉非替尼 （Gefitinib，Iressa，伊瑞可，易瑞沙）可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。吉非替尼对EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）取代突变患者。 EGFR基因中的突变存在 ...
培美替尼 的出现，迎来了胆管癌的靶向时代，这是胆管癌的首个靶向治疗药物。培美替尼获批是基于FIGHT-202的一项多中心、开放标签、单臂的临床试验研究，总缓解率达到了36%，缓解持续时间达到了9.1个月。24%的患者缓解持续时间≥ 6个月，7%的患者缓解持续时间 ...
地拉罗司 Desirox由瑞士诺华研制，瑞士诺华一直以来都专注于医药保健的增长领域，其不仅拥有创新药品，而且还拥有消费者保健产品等多元化的业务组合，可最好地满足患者和社会的需求。 地中海贫血（珠蛋白生成障碍性贫血）是由于珠蛋白肽链合成量之 ...
培米替尼 是什么？培米替尼（商品名：Pemazyre） 是一种针对FGFR亚型1/2/3的一种口服激酶抑制剂。用于既往接受过治疗，且经检测确认存在有 FGFR2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌患者。 培米替尼作用机制 FGFR基因变异存在于多种类 ...
达沙替尼 是一个多激酶抑制剂，抑制包括Bcr/ABL，Src，AXL,VEGFR1/2，c-kit，ephrin，FGFR，PDGFR等激酶。达沙替尼获批用于对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病患者。达沙替尼（施达赛）能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶， ...
吉非替尼 是靶向药物，其是针对晚期非小细胞肺癌合并EGFR基因突变的靶向药物。吉非替尼的主要副作用是引起皮疹和肝功能损害，如果非小细胞肺癌合并EGFR基因突变，有效率可以达70%以上，患者的无进展生存时间在10个月左右。 英国研究人员在临床试验 ...
最新临床数据显示，在116例成人TRK基因融合癌症，包括脑转移患者的扩展数据集中，Larotrectinib显示出持续的高缓解率和良好的安全性。一项独立的分析显示，使用临床问卷，成人和儿童患者（包括2岁以下的婴儿）的生活质量（QoL）有临床意义的改善。 随着 ...
恩杂鲁胺 为第二代雄激素受体（AR）拮抗剂正是国外晚期前列腺癌治疗药物的研发热点，自恩杂鲁胺面世以来，恩杂鲁胺一直备受瞩目，恩杂鲁胺是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体 ...
吉非替尼 （Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 对于有EGFR敏感突变（比如19号外显子缺失突变和L85 ...
索拉非尼 是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明，索拉菲尼通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。其通过抑制几种受体酪氨酸激酶活性，包括血管内皮生长因子受体(VEGF ...
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