乳腺癌作为一个发病基数很大的癌症，其在全球人群，尤其是女性之中的综合影响可想而知非常巨大。乳腺癌的基础治疗，是基于各种分子标记物分型之上的。对于靶向精准治疗来说，最重要的指标，就是细胞表面HER-2的表达。 对于HER-2表达阳性的患者，有着一套 ...
欧盟委员会批准 图卡替尼 tucatinib（商品名Tukysa）用于联合曲妥珠单抗（商品名赫赛汀）和吉西他滨，治疗既往接受过至少2种HER2靶向治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。这一决定是基于2期HER2CLIMB试验的数据做出的。该试验显示，相比曲妥 ...
肝窦阻塞综合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome，HSOS)，又称肝小静脉闭塞病（hepatic veno-occlusive disease，HVOD）,大多发生在骨髓造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）预处理后，是HSCT术后发生的一种难以预 ...
图卡替尼 Tukysa(Tucatinib)是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外（在实验室研究中），图卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导和细胞生长（增殖），并在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内（在活 ...
勃林格殷格翰于近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准 尼达尼布 用于治疗另一种适应症，即成人特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺病（PF-ILD）。该批准是在2020年5月人类用药产品委员会(CHMP)给予 ...
PREVYMIS( 莱特莫韦 )是一流的非核苷CMV抑制剂(3,4二氢喹唑啉)，通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。此类药物以外的药物不太可能出现交叉耐药性。莱特莫韦对具有对CMV DNA聚合酶抑制剂抗性的取代病毒群具有完全活性。这些DNA聚合酶抑制剂对 ...
瑞戈非尼 是由拜耳开发的一种化合物。2011年，拜耳与生技制药公司Onyx达成协议。按照协议，Onyx将根据瑞戈非尼在肿瘤领域全球净销售额获得特许权使用费。瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1,-2,-3,TIE2）、肿瘤增殖（KI ...
特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF）表现为进行性加重的呼吸困难和肺功能恶化，预后差，中位生存期仅2-3年。近几年越来越多的随机对照和真实世界研究证明，IPF患者一经确诊，立即开始进行抗纤维化治疗，并长期持续治疗，可以使患者最大程度的 ...
2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准 索托拉西布 Sotorasib,AMG510（LUMAKRAS）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 具有KRAS基因突变的肺癌患者往往化疗药物效果不好，使用培美曲塞、紫杉醇等一线药物联合铂类化疗效果 ...
Lumakras（Sotorasib） 索托拉西布 ，科研代号AMG 510，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRAS ...
吡非尼酮 (pirfenidone)一种广谱的抗纤维化药物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成，用于治疗特发性肺纤维化。另外，研究证实该药在肾间质纤维化、肝纤维化等纤维化疾病也有较好疗效。吡非尼酮究竟是如何产生作用的呢？ 研究证实 吡非尼酮 是一种有效的 ...
瑞戈非尼 是多靶点的TKI类药物，可通过VEGFR、TIE-2、CSF-1等通路改善肿瘤免疫微环境，协同增效免疫药物。瑞戈非尼与免疫药物联合应用时，以80mg作为起始剂量相对更加安全。 美国FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现 ...
胶质母细胞瘤（GBM）是一种侵袭性中枢神经系统（CNS）肿瘤，目前仍基本无法治愈。确诊GBM的患者预后较差，确诊后生存期为14至15个月。对于大多数初诊GBM的患者，手术（如果可行的话），随后放疗联合替莫唑胺是标准治疗方案。 目前， 塞尔帕替尼 已获 ...
长期红细胞输注导致铁代谢障碍是MDS出现铁过载的重要原因。同时，因MDS患者的贫血、缺氧和异常红系造血等导致的铁调素调节异常也参与了铁过载的发生。铁调素是体内调节铁稳态的一种重要激素，不同MDS亚型患者的铁调素水平不同。贫血、缺氧和无效红细胞生成会 ...
塞尔帕替尼 是一种RET激酶抑制剂，已在多个国家获批上市。美国FDA批准其用于治疗RET基因融合阳性NSCLC成年患者，以及需要全身治疗的12岁及以上患有晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿童患者，或晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。塞 ...
克唑替尼 （英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，是抗击肺癌的明星产品。Xalkori是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。 服用方法： ...
美国FDA于2016年3月11日批准 赛可瑞 （克唑替尼）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞是首个获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。 赛可瑞 是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1 ...
2020年5月27日，诺华肿瘤（中国）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。 本次适应症获批是基于ASCEND系列研究，其中ASCEND-4和ASCEND-8研究结果奠定了塞瑞替尼在中国一 ...
对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，下一代ALK抑制剂 色瑞替尼 能够带来显著的临床获益。在这类患者中，色瑞替尼是一种更有效的治疗方法，据《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）发表的一项研究。 在这项随机对照、 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1基因重排是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要分子亚型。 色瑞替尼 由诺华制药公司研究与开发，于2014年4月被美国FDA批准上市，研究显示，色瑞替尼（Ceritinib）对ALK阳性肿瘤细胞的抑制作用是克唑替尼的20倍，可作用于 ...
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