肾癌，学术名称为肾细胞癌。大约有85%的肾细胞癌是腺癌，并且大多数是近端管状起源的，其余的多数是肾盂移行细胞癌。肾腺癌又可以分为透明细胞癌和颗粒细胞癌，有时可在同一病灶同时发现这两种肿瘤细胞类型。一些研究认为肾颗粒细胞癌的预后较差，但是并 ...
药物名称： 索坦 性状：胶囊剂，内容物为黄色至橙色颗粒 适应症： 1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 3)不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者 ...
中国肝癌（HCC）发病率全球最高，确诊及死亡病例占所有肝癌患者的50%以上。大部分肝癌患者初诊时已处于中晚期，失去了最佳的手术时间。前期数据显示，晚期肝癌患者的生存时间仅6-8个月。 索拉非尼 是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶 ...
目前，复发/难治性小细胞肺癌(SCLC)治疗领域正在扩大，包括新的疾病管理选择，最显著的是 鲁比卡丁 (Zepzelca)。在一项2期篮式试验中，鲁比卡丁达到了35.2%的总缓解率和68.6%的疾病控制率。此外，研究者发现该药物在SCLC患者中具有可接受和可控的安全性。本 ...
索拉非尼 是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成，而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。也是目前第一个在肝癌治疗上获得良好疗效的分子靶向药物。 体内外研究均表明， ...
艾代拉里斯 idelalisib(Zydelig)其别名有艾代拉利司、艾德拉尼等。艾代拉里斯，是一种新型的高选择性PI3K（磷脂酰肌醇3激酶）抑制剂。目前的研究表明，磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路在白血病的发生发展中发挥着重要的作用，在癌症 ...
2020年6月，FDA批准小细胞肺癌（SCLC）新药Zepzelca（lurbinectedin， 鲁比卡丁 ）上市，适用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的成人转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。这是近30年来首个二线治疗能改善患者生存率的化疗药物。 ZEPZELCA (lurbinected ...
艾代拉里斯(ZYDELIG/IDELALISIB)是一种在正常和恶性B-细胞内表达的PI3Kδ激酶的抑制剂。 艾代拉里斯 诱导凋亡和抑制来自恶性B-细胞细胞株和原代肿瘤细胞增殖。艾代拉里斯抑制几条细胞信号通路，包括B-细胞受体(BCR)信号和CXCR4和CXCR5信号，这参与B-细胞 ...
FMS样受体酪氨酸激酶-3（FLT-3）突变常见于急性髓细胞性白血病（AML）患者，并与不良预后相关。既往研究显示，患有复发/难治性（R/R）FLT-3突变阳性（FLT-3mut+）的AML患者的生存结局不尽如人意。 吉瑞替尼 是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂，是被批准用于R/ ...
拉帕替尼 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼已经由美国食品药物管理局所(FDA)核准上市,TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽 ...
拉罗替尼 的活性药物成分为Larotrectinib，这是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。拉罗替尼Larotrectinib是一种首创(first-in-class)的口服TRK抑制 ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。随着科学技术的发展，对乳腺癌的研究不断深入，根据其生物学特性及分子表达的特点，将乳腺癌分为不同的亚型，提倡因型施治。人类表皮生长因子受体2（HER2）是具有受体酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白，属于表皮生长因子受体家 ...
拉罗替尼 是广谱抗癌药，是一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可阻断NTRK融合基因的作用，从而抑制不受控制的TRK信号传导和肿瘤生长，相对于化疗等方法，副作用通常较轻。拉罗替尼（Larotrectinib）又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门 ...
肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的三分之一，超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。占欧洲非小细胞肺癌患者10-15%和占亚洲非小细胞肺癌患 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。本次AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。 对诱导 ...
艾沙康唑 通过抑制细胞色素P450（CYP）介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能的紊乱、通透性增加和细胞死亡。艾沙康唑特殊的侧臂结构[N-（3-乙酰氧基丙基）-N-甲基氨 ...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。甲状腺髓样癌（MTC）是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤，起源于分泌多肽激素降钙素的甲状腺滤泡旁 ...
艾代拉里斯 是近几年新出现的一种新药，它是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3Kδ）口服抑制剂，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤。 由于艾代拉里斯联合利妥昔单抗(IDELA/R)表现出 ...
肺癌目前是中国发生率与死亡率排行第一的癌症，根据先前的报导指出，肺癌的发病率以每年26.9%的速度增长，预计到2025年，中国每年仅死于肺癌的人数将接近100万人！肺癌的发生有许多原因，其中表皮生长因子受体EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor） ...
作为一种选择性PI3K抑制剂， 艾代拉里斯 单药疗法可使约81%的患者实现客观缓解。而近年来有研究发现，艾代拉里斯联合利妥昔单抗可在治疗第24周实现93%的无进展生存率，而且中位无进展生存期可达20.3个月。 为了进一步评估 艾代拉里斯 联合利妥昔单抗治疗 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
