FDA获批CTLA4抑制剂ipilimumab（ 伊匹单抗 ，Yervoy）是适应症如下： 1.不可切除或转移性黑色素瘤的成人及儿童患者（12岁及以上）； 2.牵涉到局部淋巴结大于1mm的皮肤黑色素瘤，在完全切除（包括全淋巴结切除术）后的辅助治疗； 3.与nivolum ...
特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也 ...
特泊替尼 （tepotinib)是由德国达姆施塔特默免KGaA公司研发,全球首个针对c-Me t激酶的单靶点口服抑制剂，于2021年2月3日经美国食品药品监督管理局(F D A)批准上市，商品名为Tepmetko,用于携带MET基因第14号外显子（METexl4)跳跃改变的不可切除、晚期或 ...
美国食品药品监督局（FDA）批准了 鲁比卡丁 （Zepzelca,lurbinectedin）用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。鲁比卡丁通过静脉(IV)输注给药，在1小时内递送3.2 mg/m2的剂量，每21天重复一次，直到疾病进展或不可接受的毒性。鲁比卡丁可以在 ...
作为三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）， 奥希替尼 拥有一套成熟完备的证据体系。从AURA系列临床研究到ASTRIS真实世界研究，持续验证奥希替尼二线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效确切。奥希替尼于2015年获批上市，随着全球范围 ...
美国FDA已加速批准基因泰克的抗体偶联药物 泊洛妥珠单抗 (polatuzumab vedotin,Polivy)上市与苯达莫司汀与rituximab联合使用（称为“BR”组合），治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。 泊洛妥珠单抗是一种新型抗体-药物偶联物，DLBCL是最常见的 ...
莱特莫韦 (AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止酶抑制剂，可有效预防CMV感染，具有良好的耐受安全性，且未显示出血液毒性或肾毒性。 莱特莫韦是美国唯一获批用于预防CMV血清反应阳性并接受同种异体HSCT成人的CMV感染和疾病的药物。莱特莫韦还 ...
近期，一项在美国肝病研究协会年会（AASLD）上公开的研究结果吸引了我们的注意。研究统计了在现实世界应用条件下， 仑伐替尼 治疗肝癌的安全性与有效性。发生甲状腺功能减退的患者，总生存期更长？ 研究进行时间从2018年12月至2020年6月，共观察了51例接 ...
泊洛妥珠单抗 是一流的抗CD79b抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞，使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。泊洛妥珠单抗与CD79b等癌细胞结合并通过输送抗癌剂杀死这些 ...
吉瑞替尼 是一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对于FLT3-ITD和FLT3-TKD均有强抑制作用，据悉有望近期获批。有望成为全国首个上市的用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病靶向药。 ADMIRAL是一项Ⅲ期临床研究，研究者将符合入组条件（FLT ...
乐伐替尼 在无法切除的肝细胞癌(HCC)患者中显示出有希望的抗肿瘤活性。此外，根据2020年胃肠道癌症研讨会上报告的Ib期试验，没有新的安全信号，并且该组合一般耐受良好。乐伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，由日本卫材公司研制而成。以往治疗 ...
再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血衰竭综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。其治疗方法主要包括支持治疗、免疫抑制治疗和造血干细胞移植等。在一项韩国研究小组进行的2 ...
大多数晚期肝细胞癌（HCC）患者表现为潜在的肝硬化，其严重程度可通过Child–Pugh评估来判断。在Child-Pugh A人群中，大多数晚期HCC的系统治疗已在大型前瞻性随机研究中进行了研究，而大多数这些试验排除了肝功能不良的患者(Child-Pugh B或更严重的肝功能障 ...
卡那单抗 (canakinumab,Ilaris)是由诺华开发的重组人源抗白介素-1β（anti-IL-1β）单克隆抗体，属IgG1/κ同工型亚类。在鼠类Sp2/0-Ag14细胞株中表达，由两条447-(或448-)残基重链和两条214-残基轻链组成，当去糖基化时分子质量为145157道尔顿。卡那单 ...
吉非替尼 是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性阻断表皮生长因子受体信号传导路径，从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成。依非韦伦是人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）选择性非核苷类逆转录酶抑制剂，口服生物利用度高，半衰期长，临床用 ...
卡博替尼 是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，已经在多个国家获批用于晚期肝癌的二线治疗，在国内则还没有上市。阿替利珠单抗是罗氏公司的PD-L1抑制剂，借助IMbrave150研究，其与贝伐珠单抗的联合治疗在国内已经获批用于晚期肝癌的一线治疗。今年6月，公司已经 ...
近日，国际心胸血管外科顶级期刊《胸心血管外科杂志》（J Thorac Cardiovasc Surg，JTCVS）发表了复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授团队的一项Ⅱ期临床试验结果，报道了 吉非替尼 作为新辅助治疗，对患者预后、病理缓解以及毒性方面的结果。 该项Ⅱ期 ...
2020年美国癌症研究协会年会(AACR)虚拟大会报道了 拉罗替尼 不同治疗线、不同体力状态肿瘤患者的疗效。研究结果显示，拉罗替尼一线治疗的客观缓解率最高，但后线治疗、体能状态差的患者依然可从拉罗替尼治疗获益。 2020年AACR会上公布的研究包括3项拉罗 ...
中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的系统治疗在过去几年时间里取得巨大的进步，主要得益于首个治疗AD的靶向生物制剂度普利尤单抗，其疗效和安全性相比传统的系统治疗药物有了明显提升。在生物制剂之外，AD系统治疗领域的另一类明星药物是JAK抑制剂 ...
拜耳（Bayer）近日公布了精准肿瘤学药物 拉罗替尼 （larotrectinib）最新临床数据，在116例成人TRK融合癌患者（包括脑转移患者）的扩展数据集中，随着随访数据的延长，拉罗替尼继续显示出高缓解率和缓解持续时间，同时安全性良好。一项独立的分析显示，采用 ...
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