喜保宁 (Sabril)为γ-氨基丁酸(GABA)的类似物,喜保宁(Sabril)能特异性地与GABA氨基转移酶结合,且不可逆转,导致脑内GABA浓度增高,从而发挥抗癫痫作用。临床上喜保宁(Sabril)用于治疗其他抗癫痫药无效的癫痫,特别是部分性发作;喜保宁(Sabril)还 ...
阿那格雷 (Anagrelid)通过降低巨核细胞过度成熟来减少血小板生成。它被用作对羟基脲不耐受的血小板增多症(ET)患者的二线药物。阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集,有抗血栓效果,但近年 ...
万赛维 主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维需要长期服用,因为它只能抑制而不是治愈感染,是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物。 万赛维治 ...
Talazoparib( 他拉唑帕尼 )为FDA批准的第4款PARP抑制剂药物,是一种新型的双重机制的PARP抑制剂,可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP,也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。对于治疗选择有限的晚期BRCA突变乳腺癌患者来说,该药为患者带来了一种 ...
2020年7月4日, 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag)在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药物管理局(FDA)批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病(Chronic liver disease,CLD)导致的血小板减少症。 性状:淡黄色圆形双面凸起薄膜衣片, ...
卡博替尼 cabozantinib对多种癌症的广泛有效性,是个一多靶点广 谱 的抗癌药,能抑制点靶的包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT至等少9个。目前,卡博尼替已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织瘤肉、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢 ...
阿培利司 (ALP)+内分泌治疗(ET)用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2–)PIK3CA突变(mut)晚期乳腺癌(ABC)患者(pts):BYLieve研究中,按既往细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6i)治疗持续时间列出的基线生物标志物和无进展生存期(PFS)分 ...
血小板减少症是一个更复杂、且受多因素影响的过程,涉及多种不同的机制。通常分为血小板生成减少、破坏增加和脾隔离,其中导致血小板生成减少的因素主要包括肝病合成血小板生成素减少,病毒、酒精、铁过载、药物等直接骨髓抑制;血小板破坏增加的病理生 ...
伏立诺他 是一种组蛋白脱乙酰酶HDAC1,HDAC2,HDAC3(Ⅰ型)和HDAC6(Ⅱ型)活性抑制剂,本品在毫摩尔浓度时(IC 50lt;86nM)具有体外抑制作用。这些酶可以催化包括组蛋白和转录因子在内的蛋白质赖氨酸残留基团的乙酰化基团的除去反应。在许多肿瘤细胞 ...
白血病又被称为“血癌”,是一种非常难以治疗,并且预后非常差的病症。该病症非常容易复发,而一旦复发,基本宣告无药可救。所以,一旦确诊为白血病,一定要积极配合医生入院治疗,采取合理的治疗方案挽救生命。 普纳替尼 作为第三代的TKIs抑制剂,目前已经 ...
索托拉西布 ,KRASG12C抑制剂,美国FDA将于2021年5月批准,用于治疗成人(NSCLC),之前已经使用了至少一种系统疗法,并经FDA批准的测试手段确认KRASG12C突变,局部晚期或转移NSCLC。是第一个针对KRASG12C基因突变的非小细胞肺癌的靶向治疗。索托拉西布 ...
前列腺癌一旦进展为mCRPC,预后一般较差,生存获益低。发生远处转移的患者,5年相对生存率从未转移患者的80%降至30%,无进展生存时间是未转移患者的一半。因此,mCRPC一线治疗是疾病治疗过程中的关键阶段。联合治疗因能够带给mCRPC患者更好的生存获益而逐渐 ...
非小细胞肺癌治疗领域近年来的进展使患者死亡率大幅下降。然而,在接受二线或后续治疗的晚期NSCLC患者中,经过化疗或检查点抑制剂治疗后,只有6%~20%达到缓解,中位无进展生存期只有2~4个月。 索托拉西布 (sotorasib)在一项1期研究中对携带KRAS p ...
莱特莫韦 (Prevymis/Letermovir)是一种抗病毒药物,属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉),通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。FDA批准了莱特莫韦口服片剂和静脉注射液,在接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后,巨细胞 ...
在之前的STAMPEDE研究(一项在开始接受长期内分泌治疗的前列腺癌患者)中 阿比特龙 联合强的松(AAP)已经证实可改善总生存,这是一项多臂、多阶段平台式研究。计划对转移性患者在首个结果公布3年后进行长期分析。 研究方法:标准治疗(SOC)为雄激素剥夺治疗 ...
帕尼单抗 (Vectibix)能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接,竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示该药与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶,导致抑制细胞生长,诱发细胞凋亡,减少促炎性细胞因子及血管生长 ...
III期ExteNET研究显示 奈拉替尼 辅助强化治疗可为高复发风险HER2+早期乳腺癌患者带来进一步获益,并可有效预防脑转移。本次会议上公布了接受奈拉替尼足疗程改善患者中枢神经系统(CNS)结局,再次证实奈拉替尼预防脑转移的作用。 对系统辅助治疗依从性不 ...
Sotorasib(商品名Lumakras,研发代码AMG510,中文译名 索托拉西布 )属于一种小分子抑制剂,能够与KRAS G12C相结合,把蛋白质牢牢锁定在非活性的状态,预防它输送驱动不受到控制的细胞生长信号,并且索托拉西布的靶向疗法不会影响到没有进行突变的KRAS ...
2022年7月,NICE已推荐Sacituzumab govitecan-hziy(特罗德尔维)用于三阴性乳腺癌治疗,推荐 阿培利司 (Piqray)用于晚期乳腺癌治疗。阿培利司是携带PIK3CA突变的乳腺癌患者的一种靶向治疗药物。 【研制公司】诺华制药 【剂型规格】片剂,50mg ...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂,可抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信号传导和增殖的能力,并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。 2018年11月28日, ...

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