乌帕替尼 是一种选择性JAK1抑制剂，研究发现，相较于JAK2、JAK3和TYK2，乌帕替尼对JAK1的抑制作用更为强大。特应性皮炎是一种慢性的会复发的疾病，在治疗特应性皮炎时仅用外用药物的话效果会不太好，因此生物制剂与免疫抑制剂的治疗也被当成主要治疗手 ...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌！因为vandetanib治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。 美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不 ...
凡德他尼 在脑脊液里的浓度较低，动物试验研究显示凡德他尼联合依维莫司可以提高3-4倍脑里的凡德他尼浓度，却不影响体内的凡德他尼浓度。 NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验，一位74岁女性肺腺癌患者，恶性胸水和脑转 ...
培米替尼 （Pemazyre）属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融 ...
培美替尼 (pemigatinib)是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤的生长和扩散。胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。大多数胆管癌患者在诊断时已经进入晚期，这意味着他 ...
Alkeran( 马法兰 )可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组 ...
TITAN研究观察了雄激素信号抑制剂 阿帕他胺 在大样本mCSPC患者中的疗效和安全性。第一次中期分析显示，与安慰剂相比，阿帕他胺联合ADT可显著改善mCSPC患者的总生存（OS）和影像学评估的无进展生存期（rPFS），在各亚组人群，如初诊时是否转移、是否接受过局 ...
肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的恶性肿瘤，恶性程度高，治疗难度大，易复发。临床分期是预后的关键因素之一，I期患者5年生存率约为80%，而IV期5年生存率仅13%。手术治疗肾上腺皮质癌效果相对较好，但局部晚期或转移复发的患者仍需进行全身综合治疗。 米托 ...
发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项3期试验(NCT02257736)的结果显示，转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受 阿帕鲁胺 (apalutamide)+醋酸阿比特龙(Yonsa)+泼尼松的治疗后，其放射学无进展生存期(PFS)得到改善。 阿帕鲁胺组的中位PFS为22.6个月，而安慰剂组为 ...
马法兰 又名爱克兰、美法仑、Alkeran，是由英国葛兰素史克公司（下称GSK）生产，可用于多种肿瘤的单一化疗及联合化疗。药品功能说明显示， 马法兰 可用于多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对乳腺癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤、儿 ...
2020年12月美国FDA批准了用于治疗晚期前列腺癌患者的新药— 瑞卢戈利 （relugolix），瑞卢戈利是治疗晚期前列腺癌的第一个口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。瑞卢戈利通过与垂体前叶腺体中的GnRH受体结合并阻断该受体，减少黄体生成激素（LH）和促 ...
艾代拉里斯 Zydelig（idelalisib）是一种高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移（trafficking）至关重要，该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。 FDA已批准Idelal ...
厄达替尼 （Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 警告和注意事项 ※眼部疾病 厄达替尼 可导 ...
依普利酮 是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较 ...
拉罗替尼 Vitrakvi（larotrectinib）是一种口服TRK抑制剂，其活性药物成分larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，旨在直接靶向TRK（包括TRKB、TRKB、和TRKC），关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。TRK融合驱动的肿 ...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得了优先 ...
分析应用 伏立康唑 治疗肝衰竭并发肺部真菌感染患者疗效及其安全性情况。2016年2月～2018年8月我院收治的26例肝衰竭并发肺部真菌感染患者，接受伏立康唑治疗14例，接受伊曲康唑治疗12例，观察12w。采用ELISA法检测血清白细胞介素（IL）-6和肿瘤坏死因子-α（ ...
波齐替尼 是一种强效、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，半衰期为7.2小时，药代动力学模型表明，每日两次给药可以改善耐受性。因此， 波齐替尼 正在进行II期ZENITH20研究(NCT03318939)，提供了每日一次波齐替尼给药的疗效数据以及每日两次给药的探索性数 ...
2022年4月13日，广谱靶向药larotrectinib（ 拉罗替尼 ）获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！拉罗替尼获批的临床数据的疗效让人印象深刻：在TRK融合癌患者的临床试验中，拉罗替 ...
波齐替尼 是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波齐替尼对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。 ZENITH20是一项多中心、多 ...
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