结直肠癌是最常见，也最为严重的癌症之一。在2020年，预估全球有超过190万人诊断患有结直肠癌，并有93.5万人死于此疾病。所有癌症患者中，预估约每十位癌症患者就有一位因结直肠癌而死亡。在美国，结直肠癌在癌症相关死亡中排名第3位，在其中约有22%的患者在 ...
2021年09月15日，日本武田制药宣布美国FDA加速批准 莫博替尼 (mobocertinib) 上市，用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 莫博替尼获得了优先审查，并获得了美国食品和 ...
Leqvio( inclisiran )是一种首创的siRNA药物，能持续有效降低LDL-C水平，可用于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、ASCVD等危症及杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者，这些疾病是造成心梗、卒中的主要因素，并可能最终导致死亡。欧盟已批准Leqvio(incl ...
近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （吉列替尼，商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突 ...
莫博替尼 ，即Mobocertinib（也叫Exkivity或TAK-788），是武田制药开发的一种创新型口服酪氨酸激酶抑制剂。2019年，FDA授予该药孤儿药资格，2020年又授予该药突破性疗法认定。 2021年9月，FDA正式批准了莫博替尼在肺癌中的适应症：用于治疗接受铂类化疗 ...
曲拉西利 的原理是，可以在化疗前，暂时关掉正常细胞的CDK4/6“开关”，让它们停留在“地下”的G1期而不进入“地上”的S期；而小细胞肺癌等类型的癌细胞对这个开关不敏感，依旧大量进入S期，从而暴露在化疗的“轰炸”下。化疗到来时，大量肿瘤细胞被杀 ...
CDK 4/6抑制剂 玻玛西尼 abemaciclib于2017年9月，获得FDA首次批准联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者，这些患者之前内分泌治疗后疾病进展。 在2018年2月，玻玛西尼被批准与芳香酶抑制剂（AI）联合用作为一线疗法，用于治疗HR阳性，HER ...
2021年06月07日，美国食品药品监督管理局FDA宣布加速批准美国渤健（Biogen）公司Aβ淀粉样蛋白抗体 Aduhelm (aducanumab-avwa，阿杜那单抗注射液) 用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）患者。 【生产企业】：美国渤健（Biogen）公司 【规格】：170 mg/1.7 ...
曲拉西利 （Trilaciclib）是一款高效、选择性、可逆的CDK4/6抑制剂。细胞周期依赖性蛋白激酶（CDK）在细胞调控机制中起关键性作用，CDK4/6控制细胞周期G1进入S期，CDK4/6与周期蛋白D组成的复合物使视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化，会使E2家族转录因子释放， ...
玻玛西尼 ，与氟维司群fulvestrant联用治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者。这些患者先前曾接受内分泌疗法，但病情出现进展。FDA也批准玻玛西尼单独使用，治疗接受过内分泌疗法与化疗，具有转移性 ...
2022年6月25日，《OncLive》医学在线期刊公布了I期CHRYSALIS-2试验（NCT04077463）A队列的更新数据。该试验主要评估了埃万妥单抗联合Lazertinib在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。 埃万妥单抗 （Rybrevant）是首个针对EGFR和MET的双特 ...
Thyrogen（thyrotropin alfa， 促甲状腺激素α ）是一种用于甲状腺分化癌治疗的辅助诊断制剂，可以帮助诊断甲状腺类疾病。促甲状腺激素α可与甲状腺的上皮细胞或甲状腺分化癌组织上的部分激素受体结合，进而刺激碘离子的摄取及刺激甲状腺荷尔蒙的合成、 ...
研究表明，在HR+与HER2-乳腺癌患者中，40%存在PIK3CA基因突变，而这一突变则会导致细胞内信号传导增强、正常细胞异常增殖，最终形成恶性肿瘤，同时它也是影响乳腺癌患者内分泌治疗效果及预后的罪魁祸首之一。 而以 阿培利司 为代表的磷脂酰肌醇-3激 ...
Unituxin 重组注射剂是一种GD2-结合单克隆抗体，它与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸（RA）联用，治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。那地妥昔单抗重组注射剂疗效好吗 ...
免疫性血小板减少症的治疗目标为维持血小板计数在安全水平、减少出血事件、降低血小板处于危象的时间和出血发生率，进而降低病死率。 治疗ITP临床上常用的一线药物包括糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白、抗ＲhD免疫球蛋白，一般用糖皮质激素较多，虽然初 ...
塞利尼索 可特异地阻断XPO1，导致IκB、p53、p73、p21、p27、Rb、BRCA1/2等肿瘤抑制蛋白在细胞核内积聚和重新激活，使c-myc、BCL-2、BCL-6和cyclinD1等肿瘤蛋白mRNA水平减少，并可激活糖皮质受体通路，从而诱导肿瘤细胞凋亡，但正常造血干细胞及其功能 ...
阿培利司 ，一个针对PIK3CA基因突变晚期乳腺癌的新药。对于接受CDK4/6抑制剂治疗后恶化的PIK3CA阳性，HR阳性，HER2阴性的II,III期乳腺癌患者来说，阿培利司挑战了最难靶点PI3K并成功延缓了患者的无进展生存期。 约40%的II,III期HR+，HER2-乳腺癌患 ...
2022年8月3日，吉利德（GILEAD）公司公布了美国《NCCN指南》对 赛妥珠单抗 （通用名称：sacituzumab govitecan-hziy；中文名：戈沙妥珠单抗）在两种转移性乳腺癌中使用的最新修订。 在接受至少两种既往治疗(至少有一种转移性疾病疗法)的转移性三阴性乳腺 ...
塞利尼索 selinexor(Xpovio)已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适应症是复发/难治性多发性骨髓瘤。 SIENDO ...
FDA授予 Trodelvy 新适应症申请优先审评资格，用于多次治疗失败的HR+/HER2-乳腺癌患者。与化疗相比，Trodelvy显著改善了患者的总生存期，同时延长了患者病情保持不加重的时长。 近日，美国FDA授予Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)新适应症的补充申 ...
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