劳拉替尼 是FDA获批的强效、高选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI),已经在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出优越的整体和颅内抗肿瘤活性。作为三代ALK-TKI,劳拉替尼可以给患者带来较长的无进展生存期,但靶向耐药不可避 ...
谈及肺癌的经典靶点,想必很多人脱口而出EGFR、ALK,确实对应的靶向药物不胜枚举。那今天小编就说点大家关注比较少但是又是时下肺癌圈里兴起的一大靶点MET,MET基因正成为非小细胞肺癌(NSCLC)中既EGFR/ALK之后又一个重要驱动基因! MET基因,既可以是 ...
伏立诺他 ,英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza,化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid(SAHA),于2006年10月26日美国FDA批准上市。用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的T细胞淋巴瘤(CTCL,一种非霍奇金淋巴瘤)。 伏立诺他 ...
2022美国癌症研究协会年会(AACR)上公布了3期CROWN试验的最新进展。研究人员对参与试验的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者进行了长达3年的随访, 劳拉替尼 在其一线治疗中依旧发挥出色。 中位随访3年后的分析结果显示,与克唑替尼相比,劳拉替尼治疗的患 ...
伏立诺他 (vorinostat)是一种组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂,通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma,CTCL)。 既往研究提示, ...
2015年3月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准 Dinutuximab 上市,用于与联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) 白介素-2(IL-2)和13-顺维甲酸(13-cis-RA), 治疗儿童高风险神经母细胞瘤。 Dinutuximab 是一种靶向与双唾液酸神经节苷脂(GD2)的 ...
尼达尼布 是一种三重抗血管生成TKIs,能同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)通路,抑制新血管生成,从而发挥抗肿瘤作用。尼达尼布被FDA批准治疗特发性肺纤维化(IPF),随后又被 ...
阿维单抗 是由辉瑞和默克合作开发的一款免疫肿瘤学药物,于2017年5月获得美国FDA加速批准,治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者,具体为:(1)含铂化疗期间或化疗后病情进展的患者;(2)手术前(新辅助治疗)或手术后(辅助治疗)接受含铂化疗 ...
罗米司亭 Nplate(romiplostim)治疗免疫性血小板减少症效果是不少患者所关注的,免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,其主要症状是血小板减少和出血,免疫性血小板减少症发病机制尚不明确,目前认为主要与自身抗血小板抗体受损的巨核细胞生 ...
B细胞抗原受体(BCR)的信号通路是众多肿瘤生长和播散的关键驱动者。BTK作为BCR信号肽不可或缺的参与者,对B淋巴细胞的形成、分化、信息传递和生存至关重要。BTK是BCR通道可识别的信号肽分子,当该信号肽分子穿过B淋巴细胞表面受体时,B淋巴细胞实现转运 ...
喜保宁 (Vigabatrin)品牌名喜保宁,是一种用于治疗癫痫和婴儿痉挛的药物,是20世纪80年代开发。1989年在英国获得批准治疗。2009年8月21日,美国FDA批准喜保宁适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗,其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险,并作 ...
2022年5月6日,《OncLive》医学在线期刊公布了III期ASCENT试验(NCT02574455)的最新研究结果,评估了靶向TROP-2的抗体偶联(ADC)药物 Trodelvy 在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的疗效和安全性。 Trodelvy 是一款由靶向TROP-2的抗体与化疗药物伊利 ...
2022年8月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 伊布替尼 用于≥1岁且既往接受≥1线系统治疗后失败的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)儿童患者,制剂包括胶囊、片剂和口服混悬剂。 对于≥12岁的cGVHD患者, 伊布替尼 的推荐剂量是每天一次口服420mg ...
近期一项新试验数据表明,抗体偶联药物 赛妥珠单抗 对此前已经接受过多种方式治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者显示出了良好 的效果,成为头一个在这类癌症中能显着改善患者总生存期的定向ADC药物。 2022年8月15日,吉利德科学公司公布了其抗体偶联药物赛 ...
罗氏首席医疗官Levi Garraway博士在新闻稿中说:“我们很荣幸为系统性硬皮病相关性间质性肺病患者提供第一款获FDA批准的生物制品疗法。”该生物制剂是一种针对免疫系统中导致炎症的特定部分改变病情抗风湿药(DMARD)。Levi Garraway博士补充道:“这一批准 ...
目前,我国已有的抗病毒药物并不多,能够用于儿童的有效的抗病毒药物更是少之又少,并且还存在诸多使用不规范的问题。盐酸缬更昔洛韦( 万赛维 )则是一款常见的可用于成人和儿童的抗病毒药物,是更昔洛韦的前体药物。 万赛维 已被批准的适应症: ...
西多福韦 (Cidofovir,CDV)是具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物。其作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐,抑制病毒的DNA聚合酶并掺入病毒的DNA,使其失去稳定性,进一步减慢DNA的合成而达到清除病毒。此外,由于本药在体内由细胞激酶转变成 ...
来那替尼 (Neratinib)是另一种酪氨酸激酶受体erbB家族(HER-2属于erbB家族)抑制剂,可以抑制erbB1、HER-2、erbB4下游信号传导通路。来那替尼(Niratinib)是由Puma Biotechnology研发,2017年7月由FDA批准上市的一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂 ...
来那替尼 (neratinib,Nerlynx)是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长因子受体HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。 FDA目前批准了来那替尼在乳腺癌中 ...
盐酸缬更昔洛韦片 (万赛维)适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 用法用量 1、CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人,推荐剂量是900mg(两个4 ...

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