商品名：Ibrance，药品名：Palbociclib，中文名： 帕博西尼 ，性状：胶囊，剂量：125mg,100mg,75mg，适应症：用于激素受体(HR)阳性，用于人类表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌，与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌 ...
泊马度胺 是第三代免疫调节药物，FDA于2013年批准了泊马度胺的上市，多项研究均证实了以泊马度胺为基础的联合方案对RRMM患者的有效性和安全性。中国多发性骨髓瘤(MM)的发病率随着时间的推移在不断增加，流行病学数据显示，2022年中国预计将有22450例MM ...
血小板是从骨髓成熟的巨核细胞胞浆脱落下来的小块胞质。巨核细胞虽然在骨髓的造血细胞中为数最少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的止血功能极为重要。血小板的主要功能是凝血和止血，修复破损的血管。 血小板低的危害你知 ...
2022年第27届EHA大会上，PRIMO试验的研究团队更新了有关R/R PTCL新药杜韦利西布的最新数据。杜韦利西布（DUV）是口服磷脂酰肌醇3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ双重抑制剂。先前1期试验和2期PRIMO试验（NCT03372057）的中期分析数据表明，在R/R PTCL患者中， ...
艾曲波帕 （Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。以下是血小板减少患者服用艾曲波帕常见的三个注意事项要点。 一、注意划分剂量 艾曲波帕 ...
在一项III期AGILE研究中，与安慰剂和阿扎胞苷相比， 依维替尼 和阿扎胞苷显着改善了新诊断的IDH1突变急性髓性白血病(AML)患者的无事件生存期(EFS)、反应和总生存期(OS)不适合进行诱导化疗。这种临床益处得到了良好的健康相关生活质量、不依赖输血的发生率以 ...
我国靶向治疗迎来了一件大事——靶向ROS1/NTRK的新一代药物恩曲替尼的正式获批， 恩曲替尼 作为兼具全身和颅内抗肿瘤活性的强效酪氨酸激酶抑制剂，目前已经在全球多个国家和地区上市。 恩曲替尼作为首个有明确CNS保护及治疗效果的新一代ROS1 TKI，回 ...
艾伏尼布 是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓性白血病（AML）、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。 柳叶刀杂志再次爆出 艾伏尼布 在胆管癌lll期临床试验ClarlDH ...
恩曲替尼 是一个针对TRK A/B/C和ROS1蛋白的选择性酪氨酸激酶抑制剂，NTRK融合阳性的肿瘤有多种组织起源，多数比较难于治疗，该药还用于ROS1阳性的NSCLC。美国食品药品管理局（FDA）于2018年8月15日加速批准恩曲替尼（entrectinib，TXDX-101，Rozlytrek ...
普纳替尼 作为一种口服TKI，已有研究（PACE研究）证明普纳替尼单药治疗CML-BP有效。既往也有病例证明，氟达拉滨+阿糖胞苷+伊达比星+粒细胞集落刺激因子（FLAG-IDA）的强化疗方案治疗CML-BP能达到较好的疗效。因此，研究者设计了MATCHPOINT研究，以确定 ...
凡德他尼 主要用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂（TKI）。凡德他尼是由英国阿斯利康制药公司研发而成的，是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。 凡德他尼的 ...
普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和F ...
BRAF基因突变是一种广谱的基因突变，在恶性实体瘤中的发生率约为7%，恶性黑色素瘤中约为40%~60%、甲状腺乳头状癌为30%~80%、晚期结直肠癌为5%~15%、肺癌2%~4%、恶性胶质瘤3%，并在多种发病率较低的肿瘤包括浆液性卵巢癌、胆管癌、胰腺癌均有一定表达。在 ...
米哚妥林 （Midostaurin）是一款多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外实验显示本品及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT（TTD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变型）、PDGFRo和VEGFR，的活性均有抑制作用。可抑制FLT，受体发信号和细胞增 ...
伊沙佐米 （Ixazomib）是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，于2015年在美国获得批准上市。伊沙佐米优先结合于胰糜蛋白酶样-20S蛋白酶体的β5亚单位并抑制其活性，与来那度胺联合用药对抑制多种肿瘤细胞有协同作用。多发性骨髓瘤（MM）是一种由 ...
据估计，在欧洲，肺癌是第二大最常见癌症，也是癌症相关死亡的首要原因，2018年导致38.8万人死亡。在3%-4%的NSCLC病例中发现MET信号通路的改变，包括METex14跳过改变，这与晚期疾病和预后不良相关。 特泊替尼 是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改 ...
多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。该病多发于老年人，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一，已超过 ...
2022年11月25日，《Targeted Oncology》期刊报告了II期INSIGHT临床试验（NCT01982955）的最终分析结果，主要评估了 特泊替尼 （商品名：Tepmetko，英文通用名：Tepotinib）联合吉非替尼治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性。这些患者对 ...
Taltirelin 他替瑞林 （商品名Ceredist）是一种促甲状腺激素释放激素(TRH) 类似物，它模仿 TRH 的生理作用，但具有更长的半衰期和作用持续时间，并且在长期使用后几乎没有产生耐受性给药，具有促智、神经保护和镇痛作用。他替瑞林主要用于治疗脊髓小脑性共济 ...
2022年7月14日， 克唑替尼 crizotinib获得美国FDA批准，用于1岁及以上儿童和成人患者炎性肌纤维母细胞瘤（IMT），其中炎性肌纤维母细胞瘤具有不可切除、复发或难治性炎症性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性。 克唑替尼(Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、 ...
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