卡博替尼 （cabozantinib）又名“XL184”，是一种对多癌种展现出广泛有效性的的多靶点激酶抑制剂，而产生“广泛有效性”的原因是基于卡博替尼拥有9个靶点，9个靶点分别为RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2。因此，卡博替尼也 ...
吉瑞替尼是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉瑞替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。 吉瑞替尼 在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3- ITD、FLT-TKD等)中表现 ...
卡博替尼 作为一种抑制VEGFR2和c-Met酪氨酸激酶受体的药物，其受体在多种癌种中发挥重要作用。临床前和临床试验表明，该药物对多种实体瘤类型具有活性，包括甲状腺髓样癌(MTC)、肾细胞癌(RCC)、肝细胞癌（HCC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、去势抵抗性前列 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC的主要驱动基因之一，对其进行的靶向药开发，已经到了第三代。从最开始的克唑替尼，到第二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼，再到第三代的劳拉替尼。我们很高兴看到一代又一代 ...
来那替尼 是一种口服药物，通过与癌细胞内的多个受体结合起作用，阻断癌细胞生长和繁殖的信号。来那替尼是美国(FDA)批准的第一个HER2靶向药物，用于对早期HER2+乳腺癌成年患者进行生命周期延长的辅助治疗，这些患者之前在手术后曾接受过曲妥珠单抗治疗 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关 ...
FDA批准 奈拉替尼 （NERLYNX，Puma Biotechnology,Inc.）用于成人早期HER2过表达/扩增乳腺癌患者在基于曲妥珠单抗辅助治疗后的加强治疗。推荐剂量为240毫克（6片），每天一次与食物一起口服，持续一年。止泻预防应从第一个奈拉替尼剂量开始，并在治疗的 ...
拉罗替尼 是第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。2022年4月13日这款针对17种癌症有效，让我们期待了3年的传奇抗癌药larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因 ...
抗真菌药物有多烯类抗真菌药物——两性霉素Ｂ(amphotericin B），安必素；唑类抗真菌药物，如咪康唑、酮康唑等；棘白菌素类抗真菌药物如卡泊芬净、阿尼芬净等；核酸抑制类抗真菌药，5-氟胞嘧啶（5－FC）。 安必素 （AmBisome）是一种用于注射的两性霉素B ...
拉罗替尼 是广谱抗癌药物，对很多不同种类都有效!可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌等17种肿瘤。尤其适合婴 ...
奥拉帕尼 是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂，可通过肿瘤DNA修复途径缺陷优先杀死癌细胞。奥拉帕尼(奥拉帕利)于2014年12月19日获FDA批准上市，用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 ...
奥拉帕利 是一种高效的PARP抑制剂，可以通过靶向DNA损伤修复反应途径，并使用“合成致死”杀死癌细胞而不影响健康细胞。奥拉帕利于2014年12月首次获得FDA批准用于治疗具有BRCA胚系突变的晚期卵巢癌患者，成为全球首个获批的PARP抑制剂。2018年8月，奥拉 ...
EGFR第20号外显子突变(EGFR exon 20)的肺癌通常对EGFR突变的传统靶向药反应不佳，这一患者群体几乎没有有效的治疗选择。近日，发表在《癌症细胞》(Cancer Cell)上的新研究显示， 波奇替尼 对EGFR exon 20阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者显示出显着的抗肿瘤活 ...
帕纳替尼 (ponatinib)是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM。其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小 ...
基于驱动基因的靶向治疗极大的改善了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存和预后。2%-5%的NSCLC患者会发生HER2突变[1-2]，然而，目前还没有获批用于HER2突变NSCLC患者的靶向药物。Poziotinib（ 波齐替尼 ）是一种新型不可逆的pan-HER酪氨酸激酶抑制剂，临床前研 ...
乐伐替尼 （Lenvima）是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 乐伐替尼（Lenvima）的服用方法 一、一日一次； 二 ...
阿帕他胺 片(安森珂)是一种口服给药新一代雄性激素受体抑制剂，它可阻断前列腺癌细胞中的雄性激素信号通路，抑制雄激素与雄激素受体的结合;抑制活化雄激素受体的核转运;抑制雄激素受体与癌细胞的脱氧核糖核酸结合从而阻断雄激素受体介导的转录，达到抑 ...
Keytruda是一种抗PD-1抗体，通过打破癌细胞对免疫系统的抑制，重启免疫T细胞，达到治疗癌症的效果。 仑伐替尼 是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。仑伐替尼除了抑制其他激酶的 ...
阿帕他胺 作为一种新型选择性AR抑制剂，可通过抑制AR活化、抑制活化AR的核转运以及阻断AR介导的基因转录这三重作用，最终达到抑制AR信号通路活化的目的。 体外研究显示，阿帕他胺的AR结合亲和力及抗肿瘤活性均优于比卡鲁胺与恩扎卢胺。此外，阿帕他 ...
中国国家药监局（NMPA）最新公示，卫材（Eisai）研发的抗癫痫药物 呲仑帕奈 （perampanel，商品名：卫克泰）新适应症上市申请，已获得批准。根据卫材早前发布的新闻稿，推测呲仑帕奈此次获批的新适应症可能为：单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
