一项III期ATHENA-MONO试验的目的是在新诊断的卵巢癌患者中评估 卢卡帕尼 Rucaparib(商品名:Rubraca)组和安慰剂组的PFS。符合研究入组条件的患者为FIGO III-IV期、新诊断、高级别卵巢癌患者，需要完成4-8个周期的一线铂类双药化疗和手术治疗。在初始治疗 ...
康奈非尼 /康奈菲尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM.BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼/康奈菲 ...
特应性皮炎（简称AD）是最普遍的炎症性皮肤病之一，以反复发作、瘙痒、局部湿疹为特征。特应性皮炎的慢性特征和高复发率可能导致焦虑、抑郁或自杀的增加。研究显示，Janus激酶（JAK）抑制剂巴瑞克替尼对中重度特应性皮炎有很好的疗效，并有良好的安全性，有 ...
Palbociclib的适应症，商品名：Ibrance，药品名：Palbociclib，中文名： 帕博西尼 ，性状：胶囊，剂量：125 mg，100 mg，75 mg，适应症：用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，联用于以下两种情况：与芳香 ...
康奈非尼 Encorafenib是一款靶向BRAF蛋白的口服小分子抑制剂，此前已获FDA批准，联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)者。 BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗 ...
阿来替尼 是ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗选择之一，且具有良好的通过血脑屏障的作用，近期，《ESMO Open》杂志公布了III期ALUR研究更新后的数据，为阿来替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC患者再添新证据。 ALK融合突变定义了一类特殊类型的晚 ...
帕博西林 是一款CDK4/6抑制剂。能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖，经国家药品监督管理局批准，与芳香酶抑制剂(如来曲唑、阿那曲唑和依西美坦)联合用于绝经后晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗 ...
2022年11月24日，日本厚生劳动省（MHLW）已批准抗体偶联药物（ADC） Enhertu （通用名：trastuzumab deruxtecan）用于治疗HER2阳性、不可切除或复发的乳腺癌患者。这些患者对标准治疗难治或不耐受，其中包括曲妥珠单抗（赫赛汀）和紫杉烷。 此前，2019年 ...
博舒替尼 是一种强效SRC/ABL双重激酶抑制剂，被获准用于治疗对此前治疗耐药和（或）不耐受的费城染色体阳性的CML慢性期成人患者。 一项研究BFORE显示，在新确诊的慢性髓系白血病（CML）慢性期患者中，博舒替尼（Bosutinib）治疗对比伊马替尼治疗具 ...
Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼capmatinib在临床上可控制的浓度下抑 ...
2019年12月21日，基于DESTINY-Breast01研究，FDA正式批准 DS-8201 用于HER2阳性乳腺癌的后线治疗。2020年5月18日，阿斯利康和第一三共联合宣布，双方共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）DS-8201获得美国FDA授予的突破性疗法（BTD）认定，用于治疗HER2突 ...
博舒替尼 （Bosulif）是一种激酶抑制剂，于2012年9月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。博舒替尼（Bosulif）能够靶向的抑制BCR-ABL激酶，是第二代TKI抑制剂。 博舒替尼的用法用量 慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病） 新诊断的慢 ...
卡马替尼 （INC280）是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一。 2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta卡马替尼（capm ...
尿路上皮癌是起源于上尿路上皮细胞的恶性肿瘤，包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌以及尿道癌，是最常见的泌尿系统肿瘤。尿路上皮癌的病因不是十分明确，可能跟遗传、吸烟、长期接触致癌剂等有关。尿路上皮癌的症状有血尿、腰部钝痛、厌食、体重减轻等情况。 ...
全球范围内，前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）定义为未接受过或对激素治疗仍然有效的转移性前列腺癌患者。 一项开放的单臂Ⅱ期研究也显示出 恩杂鲁胺 单药用于既往未接受过激素治疗的前列腺癌患者，可以取得长期 ...
帕比司他 Farydak是第一个表现出对多发性骨髓瘤有效的HDAC（组蛋白去乙酰化酶）抑制剂类药物。作为HDAC（组蛋白去乙酰化酶）抑制剂，其表观出的遗传学活性可以帮助多发性骨髓瘤患者重获细胞功能。欧盟委员会批准了帕比司他联合硼替佐米及地塞米松用于已 ...
相比于阿比特龙， 恩杂鲁胺 是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺 ...
Palbociclib( 帕博西尼 )是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市，palbociclib(帕博西尼)是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特 ...
曲美替尼 (Trametinib)是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2，于2013年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路的异常与肿瘤密切相关，如BRAFV600的突变导致该通路持续性激活，曲美替尼主要通过对MEK蛋白 ...
有一部分多发性骨髓瘤（MM）患者浆细胞会迁移出骨髓并侵入其他组织和器官，导致髓外疾病(EMD)。髓外疾病主要可以分为两类：骨相关（EM-B）和软组织相关（EM-S）。虽然随着新药的上市，研究者不断将多种药物组合用于EMD的治疗，但是此类患者的预后仍然较 ...
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