AML是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年AML的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有AML。AML与多种基因突变有关。 吉列替尼 属于第二代FLT3抑制剂，针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域 ...
与高级别浆液性癌相比，低级别浆液性卵巢癌或腹膜癌的特征是MAPK通路异常及其对化疗的敏感性降低。我们将MEK抑制剂 曲美替尼 与医生选择的标准治疗方案用于复发性低级别浆液性癌患者中进行疗效比较。 这是在美国和英国的84家医院进行一项国际、随机、开 ...
2019年12月21日，美国FDA宣布，加速批准第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物（ADC） ENHERTU 上市，治疗接受过2种或以上抗HER2疗法的治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 ENHERTU的疗效在 ...
鲁比卡丁 是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。在一项2期篮式试验中，鲁比卡丁达到了35.2%的总缓解率和68.6%的疾病控制率。此外，研究者发现该药物在SCLC患者中具有可接受和可控的安全性。本试验的结果促使FDA于2020年6月15日批准鲁 ...
NSCLC中患者中，BRAF突变（包括V600E和非V600E突变）比例为6%–8%，每年造成全球约90,000例患者死亡BRAF突变患者中，V600E突变发生率最高，BRAF V600E突变发生比例约为55%。BRAFV600E靶向治疗主要包含单药BRAF抑制剂达拉菲尼，以及双靶方案BRAF抑制剂达拉菲 ...
随着三代ALK TKIs的相继问世，ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的生存期显著延长，逐步走向“慢病化”管理行列。刚刚落下帷幕的2022年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，CROWN研究更新了随访36个月后亚洲亚组的数据，国内首款获批的第三代ALK TKI—— 洛拉替尼 ...
鲁比卡丁 ，是30年来一款可以有效改善小细胞肺癌生存的二线化疗药物。无论是单独使用，还是联合其他化疗药物，都可以用来治疗小细胞肺癌。 剂量和给药方法 ※推荐剂量 3.2mg/m2每三周一次，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或无法耐受毒性。当 ...
洛拉替尼 紧凑的大环酰胺结构，以及更小的分子量提高了抗肿瘤活性，使得洛拉替尼在ALK+NSCLC患者的一线治疗中显示出良好疗效，并在CROWN研究中得到充分体现。CROWN研究是一项国际多中心、随机、III期研究，旨在评估洛拉替尼与克唑替尼一线治疗ALK+NSCLC患者 ...
瑞格非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGF轴、VEGF替代通路的TIE2等靶点以及TAM细胞的CSF1R靶点，持续抗血管生成,改善肿瘤微环境，抑制肿瘤免疫逃逸，克服贝伐耐药。 瑞戈非尼已在全球多个国家和地区被批准用于治疗标准治疗进展后的mCRC患者 ...
托法替布 是一种新型的口服JAK通路抑制剂，托法替布于2012年11月6日在美国首先批准上市。在临床工作中，很多常规治疗效果不佳的类风湿关节炎患者服用此药后病情得到显著缓解，同时也有少部分患者出现胃肠道反应或者转氨酶的升高等不良反应。 托法替 ...
作用机制 1、 托法替布 (tofacitinib)是一种JAK制抑制剂。JAK是一种细胞内酶，负责传递细胞膜上的细胞因子或相互作用的生长因子受体所产生的信号从而影响造血和免疫细胞的生理过程，在信号通路中，JAKs磷酸化并激活一些信号传感器和转录激活因子（ST ...
克唑替尼 (Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，在国内获批上市时间是2013年1月22日，获批的适应症是ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。截至目前，克唑替尼已在全球90多个国家（包括中国）被批准治疗ALK ...
塞普替尼 是一种高效的选择性RET抑制剂，它可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。2022年10月，礼来公司宣布塞普替尼的新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者、需要系统性 ...
普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测 ...
近期一项实验研究将38位非小细胞肺癌患者根据MET/CEP7的比值分为高扩增组(比值≥4)21人，中扩增组(2.2lt;比值lt;4)14人及低扩增组(1.8≤比值≤2.2)3人，研究MET扩增对ALK/ROS1/MET抑制剂-- 克唑替尼 的影响。通过二代基因测序技术(NGS)对已检测出的肿瘤组织 ...
在我国，RET融合的NSCLC发生频率约为1.4%，患者数每年新增超过1万。高达50%的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者中存在脑转移的情况。中国人群RET融合甲状腺癌（TC）的阳性率约为6.03%，每年新发人数约3484人；RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）分为散发性和家族 ...
帕拉西替尼 是一种新的、耐受性良好、有前途、每日一次的口服治疗RET融合阳性NSCLC患者的选择。 帕拉西替尼是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。下 ...
厄洛替尼 自身对于癌细胞的增殖、生长、存活的信号传导通路起阻断作用，从而达到诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤生长的作用。厄洛替尼是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物。该药因为适 ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线标准治疗方案，可显著延长患者的无进展生存期（PFS），但遗憾的是，不管是单药的IPASS、OPTIMAL、CONVINCE、Lux-Lung 7和ARCHER 1050研究，还是联合治疗 ...
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