Padcev（ 恩诺单抗 ）是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏 ...
赛妥珠单抗 成功打破了TNBC用药难的治疗困境。在目前TNBC领域已公布数据的ADC药物中，赛妥珠单抗是TNBC中首个且唯一获批、拥有最高循证等级证据（III期随机对照临床试验，且入组TNBC患者数最多）的药物，并已纳入多项国际、国内头部指南推荐。凭借坚实循证证 ...
伊匹木单抗 是一款针对细胞毒T细胞抗原4（CTLA-4）的单抗药物，它是全球首款获得美国FDA批准上市用于治疗黑色素瘤的CTLA-4单抗，但它更为人熟知的是，其发明人James P.Allison教授于2018年获得了诺贝尔生理或医学奖。 ，目前临床上主要与PD-1抗体联合治 ...
泊洛妥珠单抗 (POLIVY/POLATUZUMAB)是一种抗体偶联药物（Antibody-drug Conjugate,ADC），属于新型癌症靶向疗法。通过与B细胞表面特异的CD79b蛋白结合，将化疗药物释放到这些B细胞中，从而抑制细胞分裂，并诱导细胞凋亡。 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） ...
作为一类较新的治疗免疫性血小板减少症的药物， 罗米司亭 可以通过促进巨核细胞的增殖分化和成熟，进而促进血小板生成，起到治疗作用。比起一线治疗药物，疗效稳定，不良反应少，患者耐受性好，停药后持续缓解率高，是传统治疗免疫性血小板减少症无效后可 ...
卡那津单抗 /卡那单抗(CANAKINUMAB)是一种选择性、高亲和力、完全人源化抑制白细胞介素-1β（IL-1β）的单克隆抗体，可以抑制IL-1β分子。IL-1β是炎症信号途径中的关键细胞因子，可促进炎症性动脉粥样硬化的持续进展。ACZ885通过持续性阻断IL-1β而起作用， ...
乌帕替尼 是一种选择性JAK1抑制剂，研究发现，相较于JAK2、JAK3和TYK2，乌帕替尼对JAK1的抑制作用更为强大。针对2型炎症介质的靶向效应相对全面又高度特异，具有良好的治疗效果和不错的安全性。 在一项临床研究中，患者将被分别分配到服用 乌帕替尼 （up ...
培米替尼 是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。 胆管癌是一种难治而且高危的恶性肿瘤，病死率极高，晚期患者的5年生存率仅为5 ...
密妥坦/ 米托坦 (MITOTANE)是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。 ...
艾代拉里斯 (ZYDELIG/IDELALISIB)是首个(first-in-class)口服选择性磷脂酰肌醇3激酶δ(PI3Kδ)抑制剂。Idelalisib被批准与美罗华单抗(Rituximab/rituxan)联合治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib，Vitrakvi）是首款获得FDA批准上市的NTRK抑制剂。2018年年底，这款被誉为“治愈系神药”的新药的问世，仿佛是在整个医疗界中落下的一道惊雷。“广谱抗癌药”、“缓解率75%”等众多的光环，让拉罗替尼和它背后的靶点NTRK走上了抗癌 ...
图卡替尼 （tucatinib，Tukysa）是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外，图卡替尼可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长（增殖），在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼可以抑制表达HER2的 ...
艾沙康唑 (CRESEMBA/ISAVUCONAZOLE)是治疗成人侵袭性曲霉病和毛霉菌病的一种新颖的抗真菌药，通过抑制细胞色素P450（CYP）介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透 ...
凡德他尼 可抑制表皮生长因子（EGF）受体和血管内皮生长因子（VEGF）受体。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR)靶蛋白，即磷酸肌醇3-激酶信号通路的一部分。 针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞的杀伤力和患者生存率。 ...
卡博替尼 （cabozantinib）又名“XL184”，由美国Exelixis生物制药公司研发。是一种对多癌种展现出广泛有效性的的多靶点激酶抑制剂，而产生“广泛有效性”的原因是基于卡博替尼拥有9个靶点，9个靶点分别为RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AX ...
伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma,CTCL）。 临床前和早期临床数据 ...
莱特莫韦 /瑞特福韦(PREVYMIS)是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉）。公开资料显示，该产品具有新型抗CMV的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于，来特莫 ...
帕尼单抗 是全人源化单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体（EGFR），现在已批准用于治疗结直肠癌。研究帕尼单抗治疗的过程中发现了结直肠癌生物标志的关键信息。 靶向治疗是转移性结直肠癌治疗的一个重要选择，靶向EGFR和VEGF的单抗现在已获批准。西妥昔单 ...
索马鲁肽 /司马鲁肽(SEMAGLUTIDE)是一种新的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，每周皮下注射一次，可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善，并且低血糖风险较低。于此同时，semaglutide还能够通过降低食欲和减少食物摄入量，诱导减肥。 STEP 1是在亚洲、 ...
索托拉西布 (sotorasib)是一款高选择性的、不可逆转的KRAS G12C突变抑制剂。临床前试验结果发现索托拉西布(sotorasib)通过抑制下游通路因子ERK的磷酸化,从而实现了小鼠KRASG12C突变肿瘤的持续性完全消退。 FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂 索托拉西布 (sot ...
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