米哚妥林(Rydapt/midostaurin)的作用机制 1.米哚妥林(Rydapt/midostaurin)中的活性物质 米哚妥林 (midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。 2.米哚妥林(Rydapt/midostaurin)能够抑制FLT3受体信号通路 ...
阿西替尼 是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。阿西替尼已经获得了FDA批准用于治疗肾细胞癌。2019年5月，美国FDA批准B药联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者。 在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN ...
一项研究比较 阿那白滞素 与曲安奈德治疗痛风发作的疗效和安全性。不适宜用非甾体抗炎药和秋水仙碱治疗的患者被纳入参加了这项多中心、随机、双盲、为期2年的研究(NCT03002974)。该研究旨在评估阿那白滞素（每天100或200mg/天，连续5天）是否优于曲安奈 ...
Blueprint Medicines于2021年6月中旬宣布，美国FDA已批准 阿伐普替尼 （avapritinib，阿伐替尼）治疗携带D816V突变的晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者，包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）等亚型。阿 ...
肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。 近日，FDA宣布授予了帕博利珠单抗（K药）与阿西替尼构成的免疫组合疗法作为晚期 ...
阿那白滞素 是通过基因重组技术产生的人白介素1受体拮抗剂。阿那白滞素（anakinra）已被批准用于治疗系统性青少年特发性关节炎和成人Still病。一项II期研究比较了阿那白滞素与曲安奈德治疗痛风发作的疗效和安全性。 这是一项多中心、随机、双盲研究 ...
安必素 （AmBisome）是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于：发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患者，或肾功能不全或不可 ...
由Alexion Pharmaceuticals开发和销售的依托珠单抗（eculizumab，商品名Soliris）是全球最畅销的罕见病药物之一，在美国，欧盟和日本获批治疗抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体呈阳性的难治型gMG的成人患者。该药是一款重组人源化单克隆IgG2/4κ抗体，作为末端补体 ...
BRAF V600突变发生在许多儿童癌症中，包括大约20%的低级别胶质瘤。在这里，描述了一项I/II期研究，建立了儿童用药剂量和 曲美替尼 与或不与达法拉非尼的药代动力学，以及在BRAF v600突变LGG的疾病特异性队列中的有效性和安全性;其他队列将在其他地方报告 ...
美国食品和药物管理局定期批准 杜韦利西布 （COPIKTRA，Verastem，Inc。）用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者疗法。此外，在至少两次既往全身治疗后，杜韦利西布获得加速批准复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL） ...
BRAF融合NSCLC患者的发生率较低，预后较差，仍需探索更多更有效的治疗方式以进一步延长此类患者的长期生存。近日，在《Frontiers in oncology》杂志上（IF=5.738）发表了一篇 曲美替尼 成功治疗SND1-BRAF融合NSCLC患者的病例报道，为BRAF融合患者的治疗 ...
对于大多数甲状腺髓样癌（MTC）患者， 凡德他尼 （vandetanib，Caprelsa）和卡博替尼（cabozantinib）都是有效的治疗药物。一项回顾性分析评估了在1990年至2018年之间在德国确诊的48例MTC患者。为了进行分析，我们评估了患者的临床特征、接受的治疗方案 ...
2022年10月8日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 雷莫卢单抗 （Ramucirumab，商品名：希冉择）的最新适应证，即：用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400 ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 这是继晚期胃/胃食管结合部腺癌二线治疗后， ...
体外研究结果显示， 凡德他尼 联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性，以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。 NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验，扩展组纳入了17名晚期RET融合NSCLC患者 ...
培唑帕尼 于2009年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期肾细胞癌患者，其主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、（血小板衍生生长因子受体PDGFR）及c-KIT，其中最主要的靶点为VEGFR。美国国家综合癌症网络（ ...
奥希替尼 是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI，可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。该药物对19外显子常见缺失和21外显子L858R以外的突变患者的疗效在很大程度上是未知的。 2022年6月，著名医 ...
2022年8月26日，日本批准 奥希替尼 （Tagrisso）用作EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗。此次批准是基于III期ADAURA试验（NCT02511106）的数据。在这项试验中，纳入了患有术后病理分期为IB、II或IIIA期的原发性非鳞状NSCLC患者，这些患者年 ...
目前，晚期肝癌的一线治疗首选乐伐替尼和多吉美，二线治疗是瑞戈非尼或PD-1单抗。而雷莫芦单抗，是一个静脉输液使用的、单靶点的、大分子、抗血管生成的靶向药。雷莫芦单抗用于治疗晚期甲胎蛋白(AFP)升高的肝癌中大获全胜！与二线安慰剂相比，在使用索拉非尼 ...
TKI类药物 培唑帕尼 作为晚期肾癌的一线治疗药物，其抗肿瘤疗效和患者耐受性已经得到国外多项重要临床研究的验证，但这些数据大多以欧美人群为主，而东西方人群客观存在的种族差异，使得中国医生需要中国患者的数据去验证和支撑培唑帕尼等TKI类药物的有 ...
奈拉滨 Nelzarabine是什么药？奈拉滨是英国葛兰素(GlaxoSmithKline)公司研发的细胞毒素阿糖鸟苷的水溶性前药。奈拉滨于2005年10月获美国FDA批准上市，临床用于治疗对至少2种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴 ...
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