尼达尼布 / 维加特 (NINTEDANIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。自2018年3月在中国上市以来，尼达尼布开启了IPF治疗的新篇章。SSc-ILD与IPF/ILD发病机制存在共性，肺纤维化同样是前者的一种典型表现。对IPF有 ...
Venclexta(Venetoclax) 维奈托克 是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。Venclexta(Venetoclax)维奈托克通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促 ...
尼达尼布 / 维加特 (NINTEDANIB)是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3、血小板生长因子受体(PDGFR)α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR)1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换 ...
近年来，BCL-2抑制剂 维奈克拉 联合去甲基化药物（HMA）或低剂量阿糖胞苷（LDAC）已成为AML的常用治疗策略。为了进一步探究维奈克拉联合方案在真实世界的治疗效果，有研究学者开展了一项回顾性真实世界研究，研究人员纳入确诊为AML、并接受维奈克拉联合H ...
尼拉帕利 / 尼拉帕尼 (NIRAPARIB)单药作为新辅助治疗用于晚期不可R0切除的BRCA突变/同源重组修复缺陷（HRD）阳性卵巢癌患者的疗效和安全性。此前，NANT研究曾于2021年SGO大会上公布了其研究设计。 在晚期卵巢癌患者中，新辅助化疗后进行间歇减瘤手 ...
维莫非尼（ 维罗非尼 、威罗非尼）在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。2017年3月，CFDA批准维莫非尼（商品名佐博伏，习用 ...
尼拉帕利 / 尼拉帕尼 (NIRAPARIB)不同于其它抑制剂，尼拉帕利是首个在用药之前不用先行做BRCA基因或其它生物标志物检测的PARP抑制剂。尼拉帕利已经获得美国FDA批准用于治疗晚期卵巢癌，且该药的适应症扩展为既往接受过至少3种以上化疗方案的同源重组缺 ...
威罗菲尼 能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF，有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。 ...
尼达尼布 是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括Lck,Lyn and Src激酶）抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维 ...
安杂鲁胺 / 恩杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物，N-去甲基恩杂鲁胺，在体外表现出与Enzalutamide相同的活性。体外实验表明，Enzalutam ...
尼达尼布 已在美国和80多个国家/地区获得批准，可用于治疗肺纤维化患者。1、2019年9月，尼达尼布在美国被批准用于减缓SSc-ILD患者肺功能下降率，这是该领域内第一个疗法。2、2020年3月治疗具有进展性表型的慢性纤维化间质性肺病患者。3、在中国，Ofev（ ...
适应症： 盐酸缬更昔洛韦 片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司 ...
安杂鲁胺 / 恩杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)恩杂鲁胺是一种用于治疗已经扩散到身体其他部位，并且不再对降低睾丸激素用药或手术治疗作出反应的前列腺癌处方药。恩杂鲁胺主要用于治疗晚期前列腺癌。临床试验表明，在服用恩杂鲁胺1个月后，血清前列腺特异性抗原 ...
阿西替尼 / 阿昔替尼 (AXITINIB)是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 一项刊登在影响因子为3.252的杂志Medical Oncology上题为“Comparison of axitinib and sunitinib as first-line therapies for metastatic rena ...
硼替佐米 （万珂）是属于蛋白酶体抑制剂（proteasome inhibitor）的一种标靶治疗用药。硼替佐米是经美国食品药物管理局（FDA）核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。硼替佐米经常与利妥昔单抗(Rituxan)或与利妥昔单 ...
Xeljanz的活性药物成分为tofacitinib（ 托法替尼 ），它是一种口服JAK抑制剂，可选择性抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT通路，该信号通路是一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。托法替尼是欧盟 ...
在RA-ILD模型小鼠-SKG小鼠的研究发现，JAK抑制剂 托法替布 可显著减轻间质性肺疾病（ILD）表现，机制可能与促进骨髓来源的抑制性细胞（MDSCc）增殖、抑制Th17细胞分化相关。另有研究则发现，JAK2抑制剂可逆转IL-17A导致的成纤维细胞增殖、转分化和分泌基 ...
阿西替尼 / 阿昔替尼 (AXITINIB)是VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3酪氨酸激酶ATP结合域的小分子抑制剂。对血小板衍生生长因子（PDGFR）和c-KIT（CD117）的作用有限。可以干扰肿瘤生长、增殖、转移和血管生成过程。 肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性 ...
表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞表面均有表达。 厄洛替尼 可以可逆的抑制EGFR的激酶活性，阻止受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号。胰腺癌是一种常见的胰腺肿瘤，恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。 ...
舒尼替尼 / 索坦 (SUNITINIB)是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用。临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤成年患者。 肾细胞癌是最常见的肾癌类型，使用小 ...
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