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阿西替尼/阿昔替尼(AXITINIB)治疗肾细胞癌的疗效好吗？

肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。据调查，肾细胞癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀胱肿瘤，占成人恶性肿瘤的2%～3% 、小儿恶性肿瘤的20%左右。阿昔替尼是一种 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-07 09:17:22

奥拉帕尼(LYNPARZA)可降低铂类敏感卵巢癌的死亡风险并延长生存期

　　奥拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制药,PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员:PARP1、PARP2和PARP3。PARP酶涉及正常细胞动态平衡,如DNA转录,细胞周期调节和DNA修复。奥拉帕尼是PARP酶抑制剂，它的靶点是同 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-07 09:06:06

芦卡帕利/卢卡帕利(Rubraca)治疗BRCA突变去势抵抗性前列腺癌生存

　　芦卡帕利 (Rucaparib、Rubraca)是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。该药可利用DNA修复途径的缺陷，优先灭杀癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。2020年5月，美国 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-06 13:47:37

抗肺纤维化药物尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)和吡非尼酮有何区别

　　肺纤维化是各种原因导致成纤维细胞增殖，大量细胞外基质聚集，并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后，经过异常修复导致的结构异常。抗肺纤维化药物包括尼达尼布和吡非尼酮，尼达尼布最初是被开发 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-06 13:46:12

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)是肺癌患者抗血管生成靶向治疗药新

　　尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可靶向抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体通路，避免肿瘤转向正常逃逸机制。尼达尼布的适应症包括：2014年10月，尼达尼布被FDA批准治疗特发性肺纤维化（IPF），随后又被批 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-06 13:44:27

阿培利司/阿博利布(PIQRAY)与氟维司群联合二线治疗乳腺癌效果好

　　2019年5月24日，基于SOLAR-1研究，FDA批准了阿培利司与氟维司群联合使用，二线治疗HR+/HE来那度胺与利妥昔单抗联用-、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者（绝经后女性和男性患者），正式确立了PIK3CA基因的乳癌应用。2020年，SOLAR-1的次要研究终点OS ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-06 13:42:48

奈拉替尼/来那替尼(neratinib)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中效果如

　　奈拉替尼是一种口服、强效不可逆的络氨酸激酶抑制剂，与帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的胞外结合不同，奈拉替尼与细胞膜内的酪氨酸激酶结构域共价结合而抑制HER1、HE来那度胺与利妥昔单抗联用和HER4。　　在既往I/II期（203研究）临床试验中，奈拉替尼+紫杉 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-06 13:40:24

奈拉替尼/贺俪安(NERATINIB)在早期乳腺癌治疗中的应用情况如何？

　　小分子酪氨酸激酶抑制剂奈拉替尼不仅能抑制HER-1、HER-2和HER-4受体磷酸化，还可以阻断PI3K/Akt和Ras/Raf/MEK/ERK途径的下游信号传导。基于ExteNET研究结果，2017年奈拉替尼获得美国食品与药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于HER-2 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-06 13:38:44

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)治疗前列腺癌骨转移患者效果明

　　卡博替尼 (Cabozantinib)是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和RET的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞发生和发展。骨转移是很多晚期肿瘤患者都无法避免的，特别是乳腺癌、前列腺癌及肺癌。乳腺癌及前 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-06 13:36:29

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)在尿路上皮癌和骨转移中具有抗

　　卡博替尼（Cabozanix）是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境。一项发表于《柳叶刀·肿瘤学》的Ⅱ期研究评价了卡博替尼在铂难治性转移性尿路上皮癌（mUC）患者中 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-06 13:34:38

拉罗替尼(Larotrectinib)治疗NTRK融合阳性实体瘤有效且长期安全

　　2018年11月，美国FDA批准拉罗替尼（larotrectinib）上市，该药主要作用于TRKA、TRKB、TRKC激酶，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤。拉罗替尼获批上市时，其中位治疗反应持续时间和无进展生存均尚未达到，最初分析的病例中 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-06 13:32:10

拉罗替尼(Larotrectinib)用于NTRK基因融合的实体肿瘤患者有何疗

　　在三个多中心、开放标签、单臂临床试验LOXO-TRK-14001(NCT02122913)、SCOUT(NCT02637687)和NAVIGATE(NCT02576431)中，对NTRK基因融合的无法切除或转移性实体瘤儿童和成人患者接受拉罗替尼治疗的疗效进行了评估。　　体表面积大于1㎡的成人或儿童患者 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-06 13:29:57