帕纳替尼 (ponatinib)在晚期GIST患者中表现出抗肿瘤活性，特别是在KIT外显子11（KIT ex11）突变的患者中疗效显著。为进一步评估晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者接受帕纳替尼治疗的安全性和有效性，特开展本次II期临床研究。同时进行ctDNA分析，探讨肿瘤突 ...
仑伐替尼 是一种多靶点激酶抑制剂，可用于一线治疗不可切除肝癌（HCC）；治疗侵袭性、局部晚期或转移性无法再用放射性碘治疗的分化型甲状腺癌（DTC）；与依维莫司联合用于治疗至少接受过一种VEGF靶向药（如帕唑帕尼、索拉非尼、舒尼替尼等）治疗进展的 ...
乐伐替尼 ，又翻译为仑伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。Keytruda ...
RESORCE研究评估了瑞格非尼（Regorafenib， 瑞戈非尼 ）在索拉非尼治疗期间病情进展（耐药）的不可切除性HCC患者的二线治疗中的疗效和安全性。结果提示，瑞戈非尼可改善应用索拉非尼耐药患者的总生存（OS）（HR：0.63；单侧检验P0.001）。根据该研究结果 ...
RESORCE研究，旨在评价 瑞格非尼 在索拉非尼治疗后进展中、晚期HCC患者中的疗效。 主要研究内容 RESORCE研究中的肝癌患者需要满足：巴塞罗那分期（BCLC）B或C；索拉非尼治疗≥20天，剂量≥400mg/d；影像学证实疾病进展；Child-Pugh肝功能分级A； ...
达克替尼 ，商品名：多泽润，在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。达克替尼属于二代EGFR肺癌靶向药。EGFR肺癌靶向药有这么多种，为什么达克替尼上市 ...
Venetoclax（ 维奈克拉 ）是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白B-细胞淋巴瘤-2(BCL-2)相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是维奈克拉阻断了可促进过表达BCL-2的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。 Vene ...
一项研究表明， 阿那白滞素 （Anakinra）耐受性和安全性较好，并可以降低患者的高敏C反应蛋白（hsCRP）和IL-6的水平，或有潜在疗效，支持进一步开展临床研究。 ACTION是一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的先导试验，旨在评估血液透析患者 ...
色瑞替尼 是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。 建议患者每日空腹口服一次（750mg），进食后2小时内不建议服用该药。该药不适用于肝功能严重 ...
与前两代ALK-TKI不同的是， 洛拉替尼 在药物结构上引入了大环酰胺结构。与无环类化合物相比，大环结构更紧凑，增加了埋藏面积，几乎可以完全进入ATP结合位点的口袋中心。既往的研究发现，洛拉替尼可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制 ...
劳拉替尼 作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。2018年9 ...
依鲁替尼 Imbruvica(Ibtrutinib)是称为激酶抑制剂的一类药物的一部分，它通过破坏细胞信号传导来抑制免疫功能，这种药物通常称为伊布替尼。 依鲁替尼被指定用于多种情况： 1.套细胞淋巴瘤(MCL)：MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，是一种影响血液 ...
西多福韦 （Cidofovir，CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 西多福韦的优点和缺点 优点： 1.西多福韦与其它抗巨细胞病毒药物相比，疗效更显著 ...
卡马替尼 / 卡玛替尼 (CAPMATINIB)是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。卡马替尼是于2020年5月7日美国FDA加速批准上市的，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。该药 ...
卡马替尼 / 卡玛替尼 (CAPMATINIB)是一种针对MET的激酶抑制剂，这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼在临床上可达到的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET ...
2021年8月26日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示 塞尔帕替尼 纳入优先审评，用于治疗：1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者；3）RET ...
康奈非尼 / 康奈菲尼 (ENCORAFENIB)是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1.JNK2.JNK3.LIMK1.LIMK2.MEK4和STK36.并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着 ...
使用方法 1.重要安全信息 评估患者特异性因素的肿瘤溶解综合症(TLS)风险水平，并在首次服用 维奈托克 之前为患者提供预防性水合药物和抗高尿酸血症方案，以降低TLS风险。 2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的推荐剂量 维奈托克剂量 ...
康奈非尼 / 康奈菲尼 (ENCORAFENIB)是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，可抑制表达BRAF V600 E，D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。康奈非尼(Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)联合比美替尼(Mektovi)或不使用比美替尼 ...
培唑帕尼 是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制VEGFR-1、2、3，PDGF-α、β和c-Kit进而抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞生长和存活，其对激酶靶点的选择性较舒尼替尼更高。此外，培唑帕尼抑制Flt-3活性较舒尼替尼低，因此，培唑帕尼较舒尼替尼更少发生骨 ...
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