布吉他滨 / 布加替尼 (BRIGATINIB)ALTA-1L三期临床研究的最新数据，研究效果再次凸显布加替尼的卓越疗效。ALTA-1L研究是一项全球多中心、开放、随机对照研究，旨在比较布加替尼与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 该研究 ...
布吉他滨 / 布加替尼 (BRIGATINIB)是第四代肺癌新药，作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，为肺癌患者提供了一个新的好选择。布加替尼可抑制ALK的L1196M突变，还能对T790M双突变非小细胞肺癌具有功效，对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变 ...
LUMAKRAS（sotorasib、 索托拉西布 ）用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者至少接受过一种全身性治疗。在基于总体应答率(ORR)和应答持续时间(DOR)的加速批准下批准该适应症。对该适应症的持续批准可能取决于确认性试验中临床 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻 ...
拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)是目前获批的两种针对NTRK融合实体瘤的靶向药之一，最近发表了拉罗替尼治疗NTRK融合肺癌的数据汇总分析，分析显示 拉罗替尼 / 拉克替尼 治疗NTRK融合阳性肺癌客观缓解率（ORR）达73%，中位无进展生存期（PFS）达35. ...
拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)作为首个口服TRK抑制剂，是专门用于治疗具有NTRK基因融合肿瘤的泛瘤种精准靶向治疗药物。拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答，目前已经在美国、欧盟和 ...
Vandetanib（ 凡德他尼 ）是一款小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。适用于：1、治疗晚期NSCLC。2、治疗晚期乳腺癌。3、治疗晚期多发性骨髓瘤。4、治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌。 1.凡德他尼治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）00 ...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保底”的王牌靶向药。目前劳拉替尼在中国香港获批，用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。NCCN推荐劳拉替尼用于ALK阳性、 ...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性 ...
VISION研究在11个国家超过130家中心中开展，研究分为3个队列：队列A为携带MET 14外显子跳跃突变的患者，队列B为携带MET扩增（但无MET 14外显子跳跃突变），队列C为目前正在招募携带MET 14外显子跳跃突变患者，用以验证队列A的结果。该研究旨在评估 特泊 ...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细 ...
杜韦利西布 (Duvelisib/Copiktra)能同时对PI3K-delta和PI3K-gamma进行抑制，这两种酶对于恶性B细胞和T细胞的生长和生存扮演了关键的角色：其信号通路会引起恶性B细胞与T细胞的增殖，也有可能在肿瘤微环境的形成和维持中起作用。作为一款具有创新机制的 ...
Tepezza 的活性药物成分teprotumumab是一种全人IgG1单抗，靶向胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R），开发用于中度至重度甲状腺眼病（TED）的治疗，该病通常与格雷夫病（Grave’s disease，甲状腺机能亢进）相关。OPTIC研究中，接受teprotumumab治疗的患者 ...
Ilaris（ 卡那单抗 ）是一种选择性、高亲和性、全人源化单克隆抗体，靶向抑制白细胞介素-1β（IL-1β），这是人体免疫系统防御的一个重要组成部分。IL-1β的过度产生在某些炎症性疾病中发挥着关键作用。卡那单抗通过阻断IL-1β的作用并持续一段时间，从 ...
阿那莫林 / 阿纳莫林 (ANAMORELIN)是一种新型口服药物。为首个治疗癌症恶液质的药物。阿那莫林用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶液质。治疗无法切除的晚期、复发性非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌的恶液质患者 ...
阿那莫林 / 阿纳莫林 (ANAMORELIN)是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林 ...
泊沙康唑 作为强效的CYP3A4抑制剂，会导致经CYP3A4代谢的其他药物血药浓度升高，但是对CYP450酶系统中其他亚型的活性没有影响。 (一)、通过CYP3A4代谢的免疫抑制剂 1.西罗莫司：口服 泊沙康唑 重复剂量给药，西罗莫司的Cmax和AUC分别平均增加6. ...
伏立康唑 （Voriconazole）是一种新型的第2代三唑类广谱抗真菌药物。体内、外实验表明,伏立康唑对多种致病真菌有效,对曲霉菌属的抗菌活性尤为显著,伏立康唑具有口服、注射两种剂型。其中口服剂型吸收速率快，给药1-2h就可以达峰浓度，绝对生物利用度可 ...
喜保宁 / 氨己烯酸片 (VIGABATRIN)是GABA氨基转移酶的抑制剂，具有高度的选择性，对耐药性的部分发作型癫痫特别有效。对继发的全面性癫痫发作疗效差。适用于儿童点头状癫痫和肌阵挛性癫痫。氨己烯酸片可导致嗜睡、晕眩及视野缺损。氨己烯酸片（vigabatr ...
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