赛可瑞 是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性，从而阻止NSCLC的生长和扩散。美国FDA于2016年3月11日批准赛可瑞（克唑替尼）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞是首个获得FDA批准 ...
艾曲波帕 属于人工合成的EPO模拟剂，在血液科临床上有的医生会给再障病人开取此药服用。很多病人也不太清楚此药的治疗意义，对此下文总结相关知识点进行普及。 艾曲波帕治疗再生障碍性贫血的四大优点 艾曲波帕其实并不是再障的首选用药，一般此药最 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大 ...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境的维持。口服多激酶抑制剂瑞格非尼转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利 ...
曲贝替定 ，适用于蒽环类药物治疗后的不可切除的晚期脂肪肉瘤及平滑肌肉瘤患者。 曲贝替定 联合PLD方案已经在欧盟获批用于铂敏感复发卵巢癌患者。 一项在复发性卵巢癌（ROC）患者中对比曲贝替定联合PLD与单药PLD的疗效的随机III期临床研究的亚 ...
美国食品和药物管理局批准了 米哚妥林 （RYDAPT，Novartis Pharmaceuticals Corp.），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在FDA批准的这项试验中，联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和阿糖胞苷巩固化疗进行治疗。 ...
1/2a期GOING试验（NCT04170556）的早期数据显示，瑞戈非尼（Stivarga）与纳武利尤单抗（Opdivo）序贯方案对于接受一线索拉非尼（Nexavar）发生进展并耐受的肝细胞癌（HCC）患者是安全的。2022年国际肝癌协会会议期间提供的数据显示，接受 瑞戈非尼 （Sti ...
根据第10届血液肿瘤学会年会上公布的一项2期研究(NCT04746235)的结果，口服ASTX727（地西他滨+cedazuridine)联合 维奈克拉 在既往接受联合治疗作为一线治疗或治疗后复发的急性髓系白血病(AML)患者中表现出良好的总缓解率。 在纳入研究的所有患者(n=37)中 ...
肝小静脉闭塞病(VOD)是一个潜在的威胁生命的情况，这通常发生干细胞移植的显著并发症。用作干细胞移植的一部分可能损坏肝血管的内衬细胞，并导致VOD,以导致肝衰竭，并可能导致在其他器官显著功能障碍肝小静脉的阻塞某些高剂量预处理方案例如肾脏和肺（所 ...
1969年,Sigel研究团队终于在加勒比海西印度群岛发现了一种叫Ecteinascidia turbinata海鞘的海洋生物,并将其乙醇粗提物中取得的活性成分命名为海鞘素-743号,也就是现在我们熟知的 曲贝替定 (Trabectedin)。 软组织肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,在肿瘤群 ...
地夫可特 为第三代糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏、增加糖原异生等作用。作用相当于泼尼松龙的10～20倍、氢化可的松的40倍。无诱变作用。以C14标记的进行研究，表明胃肠道吸收迅速，1～2h后血浓度达峰值，经水解形成活性物质，后者进一步的代谢过程与其 ...
急性髓系白血病（AML）的生物学特性随年龄的增长而变化。老年人低危细胞遗传学异常发生率较高，包括5或7号染色体部分或完全丢失以及存在复杂或单体核型。低危细胞遗传学特征与对常规治疗的反应不足、复发风险高和总生存率低有关。TP53基因在激活DNA修复和触 ...
Mozobil（ 普乐沙福 ，plerixafor）是一种作用于体内许多细胞，尤其是造血干细胞的靶向和可逆受体阻断剂。造血干细胞是产生血液中所有细胞——将氧气从肺部输送到组织的红细胞;对抗感染的白细胞和止血的血小板——的细胞。在造血干细胞中，该受体将造血 ...
发性骨髓瘤（MM）患者中有一部分为老年人群，而高龄往往与较低的生存率有关，导致出现这一结果的因素包括合并症和虚弱等。一项III期OPTIMISMM试验（NCT01734928）结果显示，在不考虑年龄和体力状态（ECOG PS）的情况下， 泊马度胺 （P）联合硼替佐米+地塞米 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种无法治愈的侵袭性血液癌症，预后不良。大剂量化疗伴或不伴巩固治疗，然后进行自体造血干细胞移植（ASCT）是MCL患者的一线治疗。对于患者不适合于大剂量化疗或移植，减少剂量化疗推荐。为了更好地了解硼替佐米联合治疗在MCL患者 ...
临床前数据表明，与单独使用达拉非尼加 曲美替尼 相比，抗程序化死亡受体1抗体加达拉非尼和曲美替尼的组合具有更高的抗肿瘤活性。这些观察结果得到了转化证据的支持，表明免疫检查点抑制剂加上靶向治疗可能会改善BRAF V600突变型转移性黑色素瘤患者的治疗效 ...
来那度胺 是一种免疫调节类药物，该药具备多种作用机制。 来那度胺（又称雷利度胺）已被成功地用于治疗炎症性疾病和癌症，其中FDA批准适应症为：合并地塞米松治疗多发性骨髓瘤（MM）；作为接受过自体造血干细胞移植的MM后的维持治疗。然而很多患者 ...
氨己烯酸 是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症，其效果优于ACTH。 婴儿痉挛症（infantile spasms，IS）又称West综合征，是一种癫痫综合征，常于4~8个月起病，主要临 ...
FDA批准 达拉非尼 （Tafinlar，dabrafenib）与曲美替尼（Mekinist，trametinib）联合用于治疗BRAF V600E突变，年龄≥6岁、不可切除或转移性实体瘤的成人和儿童患者，这些患者在既往治疗后进展，且没有满意的替代治疗方案。达拉非尼联合曲美替尼不适用于野生 ...
转移性尿路上皮癌 (mUC) 是一种高发病率的侵袭性很强的恶性肿瘤。目前，美国FDA已批准检查点抑制剂用于治疗经铂类化疗后进展的或一线治疗不能耐受铂类且PD-L1高表达的转移性尿路上皮癌患者。 本研究旨在评估 卡博替尼 联合纳武单抗（CaboNivo）在经检查 ...
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