泊洛妥珠单抗 是一流的抗CD79b抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞，使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。泊洛妥珠单抗与CD79b等癌细胞结合并通过输送抗癌剂杀死这些 ...
局部晚期乳腺癌（BC）的新辅助治疗旨在降低肿瘤的分期并实现保乳手术。病理完全缓解（pCR）的复发率低于新辅助治疗后手术中残留的浸润性癌。聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂通过靶向同源重组缺陷（HRd）为BRCA1/2突变的晚期/转移性乳腺癌提供了新的有效 ...
一项多中心回顾性研究，收集了2006年1月至2019年12月国内43家医院0-19岁诊断CML慢性期（CML-CP）并以 伊马替尼 作为一线治疗的未成年患者和北京大学人民医院血液科成人患者的临床资料。本研究共纳入982例0-83岁CML-CP患者，重点关注儿童、青少年患者的临 ...
目前有人提议，为晚期胰腺癌患者建立终身化疗的替代方案，以解决化疗耐药性和累积毒性问题。PRRP抑制剂已在这种情况下显现出疗效，同时阻滞免疫检查点可提供协同肿瘤控制效益。该研究旨在评估晚期胰腺癌患者采用PARP抑制剂联合免疫检查点阻滞的安全性和抗肿 ...
ARCHES研究中 恩扎鲁胺 联合雄激素剥夺(ADT)较单纯ADT改善了转移性去势敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的影像学无进展生存期，并在意向治疗人群中维持了健康相关生活质量(HRQOL)，本研究进一步分析了预设亚组的患者报告结果(PRO)。 ARCHES是一项随机双盲、安 ...
吉妥珠单抗 是一种实验性抗体药物偶联物（ADC），由细胞毒性制剂卡奇霉素（calicheamicin）和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白，表达于超过90%的AML患者的成髓细胞（myeloblast）的表面。当吉妥珠单抗结合至细胞表面的CD33抗原时 ...
恩杂鲁胺 是前列腺癌重要的治疗药物，标准剂量通常因为副反应而需要减量。迄今没有更低剂量恩杂鲁胺在生存结果方面的信息。我们评估了起始恩杂鲁胺≤50%的剂量对包括患者寿命在内的转移性前列腺癌的影响。 回顾性分析了单中心恩杂鲁胺治疗转移性前列腺患 ...
在临床上，慢性髓系白血病（CML）是成人常见的血液系统恶性肿瘤，通常采用 伊马替尼 作为一线治疗方案。与成人相比，CML在20岁以下青少年及儿童中的发病率相对较低。因此，青少年及儿童患者的治疗策略往往参考成人的治疗经验。为了进一步分析CML青少年和 ...
基于Study 205的研究结果， 乐伐替尼 （18 mg）联合依维莫司（5 mg）已被欧美国家批准用于既往接受过一次抗血管生成治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗。为减少治疗期不良事件（TEAEs）的发生，美国研究团队开展了一项大规模的乐伐替尼剂量 ...
艾德拉尼 （Idelalisib），其别名有艾代拉利司、艾德拉尼、艾代拉里斯等。对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者来说，它可以显著延长患者的无进展生存期。 艾德拉尼 由吉利德科学(Gilead Sciences)研发，于2014年7月23日获得美国FDA批准 ...
肝细胞癌（以下简称HCC）占所有肝癌类型的75%~85%，是最常见的原发性肝脏恶性肿瘤，同时也是中国60岁以下成年男性病死率最高的恶性肿瘤。据统计，中国每年有超过30万人死于肝癌，约占全世界肝癌死亡人数的一半。根治性手术切除是治疗HCC的有效手段，但部分晚 ...
伴FLT3-ITD突变的急性髓系白血病(AML)经异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预后不佳，1年生存率不足20%。欧洲血液与骨髓移植学会年会（EBMT）上有报告指出，在allo-HSCT后达到完全缓解(CR)的患者中， 索拉非尼 单药在维持治疗预防复发方面显示出良好的价值 ...
艾代拉里斯 是PI3Kδ的口服可逆性抑制剂，它可抑制B细胞受体和CLL归巢受体信号传导。与BTK抑制剂类似，艾代拉里斯也可引起重新分布性淋巴细胞增多，而与抗CD20抗体（如利妥昔单抗）联用可缩短上述淋巴细胞增多的持续时间。 2014年《新英格兰医学杂 ...
发生中枢神经系统白血病（CNSL）是急性白血病（AL）治疗失败的原因之一，其发病率约为1.6%-7.3%。常规疗法（包括鞘内化疗、放疗和全身化疗）可使32%-94%的患者达到中枢神经系统缓解（CNSR）。但常规治疗无效或反复复发的CNSL患者缺乏标准治疗方案，且预后不 ...
吉列替尼 是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRAL III期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果，吉列替尼成为首个 ...
2022年9月，拜耳宣布了大型观察性REFINE研究的最终分析结果，该结果支持 瑞戈非尼 在不可切除肝细胞癌（uHCC，也称为晚期肝癌）广泛的患者群体中的安全性和有效性。所有患者的结果显示，起始瑞戈非尼治疗的所有患者和此前使用索拉非尼后接受瑞戈非尼作为二线 ...
塞瑞替尼/ 色瑞替尼 （Ceritinib）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用塞来替尼有三个条件:首先，它对克唑替尼产生了耐药性；第二，ALK突变；第三，是非小细胞肺 ...
塞瑞替尼 （Ceritinib）是首个进入中国的二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），并于2020年5月28日被国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于局部晚期和晚期ALK阳性NSCLC患者，入局一线治疗。由于ALK+NSCLC容易出现脑转移，因此我们会格外关注，塞瑞替尼 ...
HER2靶向治疗为HER2阳性早期乳腺癌患者带来实质性获益，但是随着随访时间延长，局部和远处复发的风险仍然存在。 奈拉替尼 是HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶不可逆抑制剂，ExteNET研究结果证实，HER2阳性早期乳腺癌患者完成1年曲妥珠单抗辅助治疗后，序贯奈拉替 ...
吉列替尼 是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示 ...
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