氨己烯酸 是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂,可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高,从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症,其效果优于ACTH。2009年,美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症,目前在欧洲和北美,该药物均已被列为婴儿痉挛的一 ...
2022年10月8日,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,其高选择性转染重排(RET)抑制剂 赛尔帕替尼 (selpercatinib)的新药上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准,用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要 ...
2020年12月,美国FDA批准Iclusig(ponatinib, 普纳替尼 )的补充新药申请(sNDA),用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)成人患者。普纳替尼适用于: (1)对至少2种先前的激酶抑制剂有耐药性或不耐 ...
2022年10月08日,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,其高选择性转染重排(RET)抑制剂 赛普替尼 (selpercatinib)的新药上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准,用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要系 ...
血小板参与人体的凝血机制,当血小板计数过高时,可能会引起血栓栓塞的症状发生,危及患者的生命安全。因此,原发性血小板增多症患者的治疗目的不仅是降低血小板计数,还要防治血栓。 安归宁 ,是一种环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂,可抑制血小板的 ...
据报道PARP1活性是AR转录活性所必需的。因此,奥拉帕利抑制PARP可降低AR靶基因的表达、增强NHAs(如阿比特龙)的活性; 阿比特龙 通过改变或抑制HRR基因的转录,导致HRR缺乏,从而增加CRPC对PARP抑制的敏感性。因此,靶向AR的药物(阿比特龙)和靶向PARP ...
卡博替尼 是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现卡博替尼能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。由于抗癌靶点多,卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤 ...
安归宁 (阿那格雷)是一种口服抗血小板聚集药物,为胡磷酸二酷酶抑制剂。 【生产企业】:西尔公司 【规格】:0.5mg×100粒/盒; 【商标】:Agrylin 【通用名(中文商标)】:Anagrelide(安归宁Agrylin) 【英文名称】:Anagrelide C ...
一项国际、开放标签、多队列、多肿瘤、SUMMIT篮子试验招募了具有记录的HER2突变的持续性、复发性或转移性癌症患者。如果患者之前接受过泛HER TKI治疗,例如拉帕替尼(Tykerb)、阿法替尼(Gilotrif)、达克替尼(Vizimpro)或 来那替尼 (Nerlynx),他们将被排 ...
2022年06月22日(巴塞尔)诺华宣布,欧盟委员会(EC)批准 卡马替尼 (capmatinib)卡玛替尼作为一种单一疗法,用于治疗患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,这些癌症的改变导致间充质-上皮-过渡因子基因(MET)外显子14(METex14)跳跃,在接受免疫治疗和/或铂 ...
他拉唑帕尼 ,通过阻断PARP酶活性和在DNA损伤部位捕获PARP而诱导肿瘤细胞死亡,用于治疗BRCA突变、HER2阴性晚期或转移乳腺癌的患者。 在开放标签的2期试验(TALAPRO-1)中,在具有DDR-HRR改变的转移性去势抵抗性前列腺癌中评估了PARP抑制剂 他拉唑 ...
多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)是一种DNA修复酶, 他拉唑帕尼 作为PARP抑制剂,可通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复,促进肿瘤细胞发生凋亡。他拉唑帕尼于2018年10月获FDA批准,用于治疗携带生殖系BRCA突变(有害或可能有害)、HER2阴性的局部晚期或转移性 ...
奥西替尼 是三代EGFR-TKI,FLAURA研究显示奥西替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌无进展生存期(PFS)达到18.9个月,总生存期(OS)达38.6个月,并且其在脑转移患者中表现出强大的中枢神经活性,已被广发用于转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治 ...
Alecensa(alectinib, 艾乐替尼 )是一种酪氨酸激酶抑制剂,靶向ALK和RET。艾乐替尼能够抑制多种突变ALK,其中有些突变导致肿瘤细胞对已有的标准疗法克唑替尼产生抗性。2015年12月,FDA批准Alecensa(alectinib,艾乐替尼)用于既往接受Xalkori(crizot ...
在全球范围内,每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌(aBC)。约40%的HR+/HER2-亚型患者存在PIK3CA突变,该突变会刺激肿瘤生长,并且与治疗应答不佳、预后很差相关。 PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是,肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由 ...
作为三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI), 奥希替尼 拥有一套成熟完备的证据体系。从AURA系列临床研究到ASTRIS真实世界研究,持续验证奥希替尼二线治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效确切。奥希替尼于2015年获批上市,随着全球范围 ...
阿培利司 是α选择性PI3K抑制剂,在氟维司群基础上加用阿培利司可延长有PIK3CA突变的乳腺癌患者的无进展生存期,但不能延长有野生型PIK3CA的乳腺癌患者的无进展生存期。对于既往接受过治疗的ER阳性乳腺癌,内分泌治疗加用mTOR抑制剂依维莫司可延长无进 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML);或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 帕纳 ...
肺癌中针对EGFR基因突变的靶向药物不断推陈出新,从第一代到第三代,都展现出了优秀的疗效。患者使用EGFR靶向药的中位无进展生存期,从第一代药物的8-10个月,,到第三代药物时已达18-20个月。耐药时间在延长,然而耐药问题始终无法解决。那么,在现有的治疗 ...
权威医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了一项重磅临床数据:对于新确诊的ALK融合的肺癌患者,使用 艾乐替尼 比使用克唑替尼的有效率高,副作用小。这个三期临床试验代号ALEX,是一个全球多中心的临床试验。 此研究共招募303位初诊的ALK阳性非小肺癌 ...

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