小细胞肺癌(SCLC)是最具侵袭性的肺癌之一，5年总生存率(OS)为10%，转移患者的中位总生存率(mOS)为9-11个月。 鲁比卡丁 (PM01183)通过添加一部分四氢β-卡波啉而具有比小梁蛋白更好的抗肿瘤活性。该药物诱导转录的RNA Pol II的特异性降解，伴随DNA断 ...
Pralsetinib(BLU-667, 普雷西替尼 )是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET突变的药物。在临床前研究中，普雷西替尼针对最常见RET基因融合、启动突变和耐药突变始终表现出次纳摩尔水准的效价。其中，相比VEGFR2，普雷西替尼对RET的选择性 ...
神经营养酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合是多种肿瘤类型中已知的致癌驱动基因。 拉罗替尼 Larotrectinib是一种TRK抑制剂，被FDA和NMPA获批用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。临床研究表明拉罗替尼对NTRK融合的脑转移患者具有抗肿瘤活性。但对 ...
神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是多种成人和儿童实体瘤的致癌驱动因子。 拉罗替尼 是一类高选择性、强效、具有中枢神经系统（CNS）活性的口服小分子NTRK基因融合抑制剂。虽然拉罗替尼既往已经开展了多项临床试验，但由于NTRK基因融合在实体瘤整体阳 ...
Gavreto( 普雷西替尼 )是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。目前，美国FDA已批准该款药物3个适应症，分别为用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者 ...
2022年7月29日，中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，罗氏（Roche）公司申报的 恩曲替尼 （entrectinib）胶囊已在中国获批。公开资料显示，恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，本次申请用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转 ...
2022年8月15日，罗氏（Roche）中国宣布，旗下靶向抗癌药物 恩曲替尼 （entrectinib）的新适应症已获得中国国家药监局（NMPA）正式批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。罗氏在新闻稿中指出，至此，恩曲替尼成为中国获批 ...
格拉吉布 是一种研究性口服疗法药物，它抑制SMO受体，从而破坏hedgehog(Hh)信号转导通路。 制药巨头辉瑞（Pfizer）曾宣布，美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年12 ...
急性骨髓性白血病(Acute myeloid leukemia，AML)，是一种骨髓性白细胞(而非淋巴性白细胞)异常增殖的血癌，其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖从而影响了正常血细胞的产生。急性骨髓性白血病是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加，患者 ...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，也是我国恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的疾病。所有肺癌的80%以上为非小细胞肺癌（NSCLC），其中包括鳞癌、腺癌和大细胞癌等，这类肺癌细胞具有生长分裂较慢、扩散转移较晚的特点。KRAS（Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源 ...
在一项开放标签、单臂、2期、非随机对照试验中评估PARP抑制剂 他拉唑帕尼 和PD-L1抑制剂阿维鲁单抗联合治疗复发性pMMR EC患者的潜在疗效和安全性。关键纳入标准包括可测量的疾病、不受限制的既往治疗（但是至少≥1L）和所有组织学类型的子宫内膜癌。他拉 ...
帕拉西替尼 是一种需要每天服用一次的LED靶向药品，它能够帮助抑制癌症疾病变异，这种药品不仅可以用于甲状腺癌的治疗，同时也是可以用于非小细胞肺癌等。 2020年7月2日，pralsetinib（BLU-667，帕拉西替尼）向FDA提交了新药申请，用于新适应症的审 ...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）为FDA批准的第4款PARP抑制剂药物，是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。除可以和其它PARP抑制剂一样，抑制PARP酶，使肿瘤细胞缺乏修复途径 ...
KRASG12C基因变异一直是医学上“头疼”的一种变异，而这种难以治愈的变异在2021年迎来首个疗法。目前， 索托拉西布 在治疗晚期胰腺癌 KRASG12C基因突变上也表现出了很好的抗癌作用。 胰腺癌是一种致死率很高的肿瘤。在美国，癌症死亡率排在第四位，5年的 ...
帕拉西替尼 是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究，在13个国家的71个地点进行。 纳入年龄在18岁或以上 ...
在一项开放标签、单臂、2期、非随机对照试验中评估PARP抑制剂 他拉唑帕尼 和PD-L1抑制剂阿维鲁单抗联合治疗复发性pMMR EC患者的潜在疗效和安全性。关键纳入标准包括可测量的疾病、不受限制的既往治疗（但是至少≥1L）和所有组织学类型的子宫内膜癌。他拉 ...
2022年ASCO大会更新的法国大型真实世界研究IFCT-2004 BLaDE队列中达拉非尼联合 曲美替尼 在BRAF V600阳性NSCLC的生存数据，44例一线治疗的患者的中位PFS为18.2个月，中位OS为24.1个月，ORR为82.9%，疗效显著。根据全球多中心Ⅱ期注册研究BRF113928研究的数据 ...
胶质瘤是最常见的脑原发肿瘤，在美国胶质瘤年发病率为6/10万。胶质瘤的治疗取决于组织学分级，包括最大范围安全切除，放疗以及联合（或不联合）以替莫唑胺或洛莫司汀为基础的化疗。对于复发胶质母细胞瘤，替莫唑胺的有效率仅为5%~8%，贝伐单抗也不能改善患者 ...
氨己烯酸 是天然神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的化学结构类似物，氨己烯酸散剂是FDA批准的极少数的有效治疗婴儿痉挛（IS）和使用多种癫痫疗法之后仍不能控制发作的部分成人复杂部分性癫痫发作（CPS）的有效疗法之一。 氨己烯酸有两个获批的临床适应 ...
阿那格雷 可抑制环腺苷酸磷酸二酯酶的活性，从而有效抑制血小板的聚集;同时，阿那格雷还抑制巨核细胞的成熟与增殖(表现为降低巨核细胞的数量)，使得血小板生成减少，从而降低血小板计数。目前血小板增多症的治疗手段主要为药物治疗，其中阿那格雷(Anagr ...
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