Rydapt( 米哚妥林 )作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变,即可考虑使用米哚妥林联合化疗进行治疗。 AML是一 ...
自2015年起,美国FDA先后批准帕博西尼, 瑞博西尼 ,玻玛西尼靶向药物用于治疗HR阳性,HER2阴性晚期转移性乳腺癌患者,延长患者总生存期的同时,也得许多家庭带来了希望。一则试验显示,瑞博西尼联合内分泌治疗相比于单独内分泌治疗明显延长乳腺癌患者总 ...
激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性疾病是转移性乳腺癌最常见的亚型,并且仍然无法治愈。在之前对该3期试验的分析中,在激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经后患者中,与单独采用来曲唑治疗相比,晚期乳腺癌采用一线 ...
Ponatinib( 普纳替尼 )是一种强效的第三代BCR-ABL抑制剂,可有效阻滞ABL1基因的T315I突变,该突变是前两代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的常见耐药机制之一。有研究显示,化疗联合普纳替尼可有效治疗成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL),但 ...
毛细胞白血病(HCL)是一种罕见的、无法治愈的、进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病,以贫血、出血、脾脏肿大及外周血及骨髓出现大量边缘不整齐呈伪足状或纤毛样突出的白细胞为特征。HCL可导致严重的、危及生命的后果,包括严重感染、出血和贫血。免疫毒素 ...
皮质类固醇改善杜氏肌营养不良症男孩的力量和功能。然而,关于最佳方案和剂量仍存在不确定性。一项双盲平行组随机临床试验表明:每日皮质类固醇方案,而不是本研究中测试的间歇性泼尼松方案,可作为杜氏肌营养不良症男孩的初始治疗。 该研究在2013年 ...
在美国,肾细胞癌(RCC)居恶性肿瘤第8位,占新发癌症病例的3%~4%。在全球,每年肾癌新发病例约200,000,死亡约100,000。过去7年间,靶向治疗的进步带来了转移性RCC(mRCC)生存期的不断提高,随着新药的研发,已有多个靶向药物批准用于mRCC治疗。 阿昔 ...
由于毛细胞白血病(HCL)中CD20高表达,利妥昔单抗或许可以靶向作用于对 威罗菲尼 耐药的白血病细胞,从而在无化疗的同时提高BRAF抑制剂的疗效。 一项研究为2期、单臂、单中心临床研究(欧洲临床试验数据库2014-003046-27)。对嘌呤类似物耐药或嘌呤 ...
坦西莫司 Torisel(temsirolimus)是雷帕霉素的衍生物,它是一种具有抗真菌,免疫抑制剂和抗肿瘤活性的药物。坦西莫司似乎阻止mTOR的作用,mTOR是调节控制细胞分裂的蛋白质合成中起重要作用的酶。因此,Torisel可能会停止生产对癌细胞增殖至关重要的蛋 ...
维莫非尼 (Zelboraf)适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。 剂量和给药方法 (1)推荐剂量:960 mg口服。 (2)接近12小时间隔给予维莫非尼有或无进餐。 (3)应用一杯水完整吞服维莫非尼。不应咀嚼或压碎维莫非尼。 ...
硼替佐米 中的硼原子以高亲和力和特异性结合26S蛋白酶体的催化位点。在正常细胞中,蛋白酶体通过降解泛素化蛋白质来调节蛋白质表达和功能,并且还清洁细胞中异常或错误折叠的蛋白质。临床和临床前数据支持维持骨髓瘤细胞的永生表型,并且细胞培养和异种 ...
Exjade( 地拉罗司 分散片,恩瑞格)是一种铁螯合剂,用于治疗2岁及2岁以上患者输血引起的慢性铁过量。在考虑到预期的临床效益和治疗风险的基础上,考虑到患者的预期寿命和合并症等因素,个性化决定开始地拉罗司治疗。 剂量和用法 建议每日初始 ...
一项研究共纳入HER-2阳性MBC患者140名,诊断MBC的中位年龄是54岁(31~76岁),初发晚期患者43例(30.7%)、炎性表现9例(6.4%)、ER+54例(38.6%)。例诊断为MBC时的迁移位点为:肺43例(%),肝42例(%),骨51例(%),脑9例(%),所有患者均接受曲妥 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶,包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示,瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶,这些受体在肿瘤的新生血管形成(新生血管的 ...
FLAURA研究是一项随机、双盲、国际多中心的III期临床研究,共纳入556名既往未接受任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者,旨在评价 奥希替尼 与当前标准EGFR TKI方案(吉非替尼或厄洛替尼)的有效性与安全性。本研究的主要研究终点是PFS, ...
FDA批准辉瑞((Pfizer))研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼 (dacomitinib,商品名Vizimpro)用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。截至目前为止,一线治疗EGFR突变的药物已经很多,和一代和三代的 ...
芦卡帕利 Rubraca的活性药物成分为Rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。Rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷,优先灭杀癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的 ...
乐伐替尼 是酪氨酸激酶RTK抑制剂,可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET,这些激酶除了发挥正 ...
奥拉帕利 是一种创新的首个口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂药物,可以利用肿瘤DNA损伤反应(DDR)途径的缺陷,优先杀死癌细胞。相关体外研究已显示,由奥拉帕利诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程,并促进了PARP-DNA复合物的形 ...
胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤,目前治疗以手术切除为主,结合放疗、化疗以及靶向药物贝伐单抗等方式治疗,但整体治疗有效率有限。BRAF V600E突变见于约5-15%的低级别胶质瘤和3%的高级别胶质瘤,突变会导致MAPK信号通路持续性激活,促进肿瘤的发生。相 ...

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