在随机对照研究中, 克唑替尼 与标准细胞毒性化疗相比具有显著的生存优势。阿来替尼相比克唑替尼,在头对头PK的两项研究(ALEX和J-ALEX)中,显示了更高的疗效和选择性,显著改善了患者的生存。另外,研究还发现,在临床前模型中,一旦HGF/MET途径被激活 ...
一项II期研究,以评估 劳拉替尼 在ALK阳性中国NSCLC患者中的疗效。这是一项开放标签、两队列II期研究(NCT03909971)。研究纳入ALK TKI治疗进展后的患者,队列1纳入既往接受过克唑替尼治疗的患者,队列2纳入既往接受过除克唑替尼治疗之外的其他另一种ALK ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)是一类肺癌罕见亚型,具有特别的表征以及多种治疗选择,包括选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。目前关于真实世界中后线治疗顺序的证据尚不充分,并且现有临床研究也无法反映真实世界的情形。在此,研究者 ...
第二代EGFR(表皮生长因子受体)靶向药物 阿法替尼 (Afatinib)获中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准,为中国EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的希望。本次在国内获批的阿法替尼是第二代EGFR TKI(酪氨酸激酶抑制剂)。与第一 ...
系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的克隆性血液肿瘤,在约95%的病例中由KIT D816V突变驱动。晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)包括侵袭性SM(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴血液学相关肿瘤(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。AdvSM患者的预后较差 ...
甲基苄肼 Natulan (Procarbazine)收录于美国食品药品监督管理局药品橙皮书中,是经批准的具有治疗等效性评价的药品。甲基苄肼Natulan是一种抗肿瘤药物,主要与甲氯雷他明、长春新碱和强的松(MOPP方案)联合使用治疗何杰金氏病。甲基苄肼Natulan主要用于 ...
波齐替尼 Poziotinib(HM781-36B)是一种pan-HER酪氨酸酶抑制剂,波齐替尼适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者,已有多名患者证实有效。波齐替尼对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值。 一项韩国 ...
Ibrutinib( 依鲁替尼 )是一种口服的小分子靶向药物,可以不可逆地结合BTK,阻断它的功能,导致异常增殖的癌细胞死亡,从而使肿瘤缩小、癌症缓解。在此后的临床试验中,依鲁替尼不断传来佳音,并且陆续被批准用于多种血液肿瘤。 1.套细胞淋巴瘤:FD ...
既往研究表明, 伊布替尼 在复发难治性血液肿瘤中可实现显著的无进展生存获益(PFS)和总体生存(OS)获益,中位PFS可达25.4个月。2015年,英国NHS批准伊布替尼用于治疗复发性MCL。为了进一步评估伊布替尼在首次复发MCL患者中的治疗效果,来自英国Derrif ...
礼来中国宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准了 艾乐明 (巴瑞替尼片)2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。艾乐明(巴瑞替尼片)是一种酪氨酸蛋白激酶(JAK)1/2抑制剂,每天一次口服片剂。艾乐明(巴瑞替尼片)适用于对一种或多种改善病情 ...
阿伐曲泊帕 是一种新型口服的PLT生成素受体激动剂,作为PLT的替代品被批准用于治疗慢性肝病相关TCP[2]。体外实验结果显示:阿伐曲泊帕联合血小板生成素(thrombopoietin,TPO)在早期细胞培养中不仅能增强巨核细胞向PLT的分化,而且能促进人造血祖细胞 ...
2020年10月8日,美国食品与药物管理局(FDA)授予Lumakras(Sotorasib) 索托拉西布 前称AMG 510突破性疗法,用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。索托拉西布是一种小分子药物,可特异性地且不可逆转地抑制KRAS G12C。首个 ...
Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物,该药是一种选择性RET激酶抑制剂,能够阻断RET激酶,并阻止癌细胞生长。2022年4月1日,礼来在欧洲肺癌大会(2022 ELCC)上公布了选择性强的R ...
吉瑞替尼 是一款FLT3抑制剂,对FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(FLT3-TKD)有显著抑制作用。FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者,比野生型FLT3有更高的复发风险且整体生存期更短;FLT3-TKD突变则影响约7%的AML患者。2021年2月4日,安 ...
卡马替尼 Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂,可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化,以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。此前,FDA已授予卡马替尼两个突破性药物资格(BTD):(1)一线治疗 ...
2020年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准 康奈菲尼 (Encorafenib,Braftovi)与西妥昔单抗联合用于治疗具有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者,该突变通过在预先治疗后进行FDA批准的测试。 在一项随机、活性对照、开放标签、多中心试验 ...
Nintedanib(BIBF1120, 尼达尼布 )是一种多靶点口服药物,在肺癌中联合化疗获得过不错的临床疗效。其众多靶点VEGFRs(VEGFR-1、2、3)、PDGFR(PDGFR-α/β)和FGFR(FGFR-1,2,3)。与内皮细胞和血管周围细胞生长活跃密切相关,被考虑参与了贝伐单抗类药物的耐 ...
前列腺癌是美国男性最常见的癌症,70%的新确诊病例仍是局限性病灶。根据国家综合癌症网络治疗指南,主动监测(AS)是临床局限性极低风险、低风险或中等风险前列腺癌患者的推荐选择。但目前很少有已发表的研究前瞻性地评估可能延缓接受AS的患者前列腺癌进展 ...
阿昔替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR(多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂,靶点上基本也就是这些,有的还同时能抑制MET,比如卡博替尼)。晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌,这个药还 ...
在之前的研究中,标准铂类化疗后的维持治疗没有表现出任何总生存期获益。该项新研究的目的是检查舒尼替尼,一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,是否抑制VEGF受体和其他靶点。新的II期研究显示,在未经治疗的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者中,与安慰剂比较, 舒 ...

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