奥希替尼 [表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）]联合司美替尼[丝裂原活化蛋白激酶（MEK）1/2抑制剂]治疗EGFR-TKIs进展后EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）是否有效？ 在临床前模型中，MEK/ERK抑制剂能克服奥希替尼的获得性耐药。在全 ...
2019AACR大会更新了帕博利珠单抗联合 乐伐替尼 治疗肝癌的研究结果，这是继2018 ASCO大会后，再次报道该研究的更新结果，证实免疫联合靶向治疗安全性良好，且疗效颇具前景。 研究入组的患者接受乐伐替尼12mg（体重≥60kg）或8mg（体重lt;60kg）口服 ...
GIST是胃肠道最常见的间叶源性恶性肿瘤，有超过85%的GIST患者存在受体酪氨酸激酶KIT基因突变，5%的患者存在血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）基因突变。目前获批的用于治疗KIT突变型GIST的TKI药物，通常最初可有效治疗不可切除的GIST，但随之而来的是 ...
BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达会隔离促凋亡蛋白,进而阻止肿瘤细胞正常凋亡;BCL-2抑制剂 维奈托克 会选择性与BCL-2蛋白结合 ...
艾曲波帕 其实是一种血小板生成素受体激动剂，一般通过口服给药。服用后可刺激造血干细胞的增殖、分化，促进免疫耐受，调节免疫系统，减少干扰素的抑制作用。对于长期输血有“铁过载”症状的再障患者来说，艾曲波帕还有铁清除的效果。 重型再生障碍 ...
Lurbinectedin( 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的抑制剂，通过与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，抑制RMG1和RMG2，使肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。2018年8月，美国FDA已授予鲁比卡丁治疗小细胞肺癌适应症的孤儿药资 ...
Lurbinectedin( 鲁比卡丁 ,商品名Zepzelca)是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与人体细胞DNA双螺旋共价结合。这个RNA聚合酶II是很牛的，人类细胞的编码基因都是由它负责转录，对于正常人来说，它可是精密调控而且高 ...
加拿大一项COMPASS研究发现，对于冠心病（CAD）和外周动脉疾病（PAD）患者，相比于阿司匹林单独使用，联合 利伐沙班 和阿司匹林可以降低24%心血管死亡、卒中和心肌梗死风险，同时增加胃肠道出血风险。总体上，患者临床净获益增加。 COMPASS研究是一 ...
地拉罗司 （DFX）被批准为镰状细胞病（SCD）的铁鳌合剂，但是关于其治疗儿童患者的长期有效性和安全性数据有限。一项研究发表于《Eur J Haematol》。这项回顾性研究纳入62名东伦敦和埃塞克斯临床血红蛋白病网络的定期输血儿童患者（中位年龄9.2±3.2岁 ...
新英格兰杂志发表的一项研究结果表明，万赛维( 盐酸缬更昔洛韦片 )治疗有症状的先天性CMV感染，6个月疗法和6周疗法对于改善患儿听力的短期疗效是相似的，但是6个月疗法在长期疗效上更胜一筹，并且适当的改善了其神经系统发育。 研究者进行了一项随机 ...
氨己烯酸 （喜保宁）为γ-氨基丁酸(GABA)的类似物，能特异性地与GABA氨基转移酶结合，且不可逆转，导致脑内GABA浓度增高，从而发挥抗癫痫作用。氨己烯酸作为辅助治疗，用于治疗对其他抗癫痫药无效的患者，特别是部分性发作(主要用于控制复杂的部分性发 ...
阿普斯特 （Apremilast）主要用于银屑病，是一种新型的口服、小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，该药是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是过去15年中获批用于银屑病关节炎的首个口服药物。阿普斯特的作用不同于其他类型的口服全身药物，不 ...
巴瑞克替尼 是一种选择性，可逆性的JAK1和JAK2抑制剂，能够高效的抑制JAK1和JAK2，以及TYK2。JAK抑制剂有助于破坏细胞对某些细胞因子的反应，细胞因子是允许细胞相互交流的蛋白质，过量的细胞因子可能引起炎症。适用于治疗对一种或多种TNF拮抗剂疗法反 ...
Febuxostat，音译为「 非布司他 」。与别嘌醇一样，非布司他为抑制尿酸合成的药物。2012年美国风湿病学会痛风指南中，非布司他被推荐为高尿酸血症、痛风患者药物治疗的A级推荐，也就是一线选择。2013年6月，中国国家食品药品监督管理局批准非布司他在中 ...
2014年10月， 吡非尼酮 获得美国FDA批准，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。在2020年，FDA授予了吡非尼酮治疗UILD的孤儿药资格（ODD）和突破性药物资格（BTD）。美国食品和药物管理局（FDA）已受理Esbriet（pirfenidone，吡非尼酮）的一份补充新药申请（s ...
2022年6月22日，美国FDA批准达拉非尼（dabrafenib）+ 曲美替尼 （trametinib）的BRAF/MEK抑制剂组合疗法用于治疗在先前治疗后进展且没有令人满意替代治疗方案的6岁及以上不可切除或转移性实体瘤BRAF V600E突变的成人和儿童患者。 曲美替尼+达拉非尼 ...
威罗菲尼 （Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗。大约一半的甲状腺乳头状癌有BRAFV600E活化突变。在一项1期临床试验中，威罗菲尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此，研究员旨在研究 ...
维罗非尼 (vemurafenib)是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAFV600E的某些突变形式。在体外相似浓度下维罗非尼还抑制其它激酶例如CRAF、ARAF、野生型RAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。在BRAF基因突变会引起BRAF蛋白持续激 ...
肾上腺皮质癌（ACC）是一种发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤，发生率很低，每年每百万人口中新发0.7~2.0例，其中有50%~70%为分泌激素的肿瘤。虽然有50%的患者初诊时可行根治性手术，但40%~70%术后会复发。非随机的回顾性研究显示， 米托坦 辅助治疗能降低患者 ...
Von Hippel-Lindau（VHL）病是一种常染色体显性疾病,具有多种器官的临床表现，包括透明细胞肾细胞癌、视网膜、小脑和脊髓血管母细胞瘤、嗜铬细胞瘤、胰腺浆液性囊腺瘤和胰腺神经内分泌瘤。一项研究的目的是评估Pazopanib（ 帕唑帕尼 ）在VHL病患者中的疗 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
