Rybrevant 是一种双特异性EGF受体导向和MET受体导向的抗体，用于治疗经FDA批准的检测，该患者有EGFR外显子20插入突变，铂类化学疗法或之后其疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该适应症基于总体响应率和响应持续时间在加速批准下获 ...
Vijoice(alpelisib) 阿博利布 于2019年5月24日获FDA批准上市，2020年7月获得欧盟批准上市，与内分泌疗法fulvestrant联用，治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性、携带PIK3CA突变的绝经后女性以及男性的晚期或转移性乳腺癌。 在全球 ...
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的90%以上，膀胱鳞状细胞癌约占3%~7%；膀胱腺癌比例lt;2%。首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa(Erdafitinib， ...
程序性细胞死亡配体1抑制剂 德瓦鲁单抗 与安慰剂相比，总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的主要终点均有所改善。III期PACIFIC试验比较了德瓦鲁单抗与安慰剂在同步放化疗后无疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌患者中的疗效。巩固德瓦鲁单抗与主要终点 ...
特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也正 ...
Duvelisib( 杜韦利西布 )是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实，杜韦利西布在慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中具有临床活性且安全性可接受。 DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机试验，头对头 ...
普雷西替尼 是一种口服（每日一次）、高效和高选择性的靶向RET变异的在研药物。由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines的研究团队依据其专有化合物文库所设计的。临床前研究结果显示，普雷西替尼对RET融合、RET激活突变敏感，相比VEGFR2,普雷西替尼对RET的选 ...
ASCEND为一项随机、开放标签、全球性的3期临床试验，主要研究结果表明，在中位随访期为16.1个月时，与对照组相比，阿卡替尼组患者的疾病进展或死亡风险降低了69%。阿卡替尼组中位PFS尚未达到，而对照组仅为16.5个月。在接受治疗12个月后， 阿卡替尼 组88 ...
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批附条件批准 普拉替尼 (pralsetinib)作为国家一类创新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。这也意味着国内肿瘤患者终于迎来首款RET抑制剂。 ...
尼拉帕尼 niraparib(Zejula)是一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。 美国Dana-Farber癌症研究所Konstantinopoulos等报告， 尼拉 ...
鲁比卡丁 作为海鞘素衍生物的全新化疗药物于2020年2月被FDA批准其用于治疗在铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。作为小细胞肺癌20年来唯一批准用于二线治疗的化疗药物，其在Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期研究中均展现了良好的治疗前景。但由 ...
基于Zepzelca(lurbinectedin 鲁比卡丁 )的一项Ⅱ期篮子研究结果（NCT02454972），NCCN（2020.v4）指南首次将鲁比卡丁列为复发小细胞肺癌（SCLC）后续治疗的首选方案（复发≤6个月）和推荐方案（复发＞6个月）。同年，《Lung Cancer》（IF：5.705）发表了一篇 ...
波奇替尼 是一种不可逆的泛ErbB抑制剂，既往的临床研究已证实它对HER2 20ins突变的肿瘤细胞具有一定的抗肿瘤活性。本研究是ZENITH20研究的队列2研究，旨在评估波奇替尼在HER2 20ins突变的经治NSCLC患者中的疗效和安全性。 研究方法：ZENITH20研究是一项 ...
乐伐替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮源性生长因子受体1-3（vascular endothelial-derived growth factor receptors1-3，VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体1-4（fibroblast growth factor receptors1-4，FGFR1-4）、血小板源性 ...
坊间一直有个说法：中国的肺癌患者是“幸运”的，不少患者都能用靶向药治疗。虽然有些自嘲，但事实也确实如此。在中国，大约30%的患肺癌者携带EGFR突变，尤其是女性不吸烟的群体；而在欧美，这个比例只有10%。携带EGFR突变，意味着可以使用靶向药治疗，比如 ...
II期CodeBreaK100试验中，KRAS抑制剂 索托拉西布 在KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示出抗癌活性。2021 ASCO虚拟会议更新了疗效和安全性数据，包括总生存（OS）成熟数据和不同亚组数据（摘要号9003）。 Ⅱ期CodeBreaK100试验纳入的126例患 ...
索拉非尼 在临床试验中显示了广泛的抗肿瘤活性，是第一个被批准应用于临床的一个多靶点的靶向治疗药物。现已被批准用于治疗无法切除肝癌，晚期肾癌与甲状腺癌。另外在NCCN指南推荐中还提到过索拉非尼对于胃肠道间质瘤、硬纤维瘤、血管肉瘤、孤立性纤维 ...
既往治疗进展后KRAS p.G12C突变晚期NSCLC患者的预后较差。 索托拉西布 是一种首创KRAS G12C抑制剂，基于I/II期CodeBreaK100全球研究结果，索托拉西布已获FDA批准，用于KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。既往结果显示 ...
瑞格非尼 Stivarga(regorafenib)是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600，KI ...
DMFS是III期皮肤黑色素瘤患者的重要终点，因为延迟或预防全身性疾病与临床和患者报告的结局改善相关。既往3期COMBI-AD试验（NCT01682083）的结果显示，辅助治疗达拉非尼+ 曲美替尼 组的5年DMFS率为65%，安慰剂组为54%（风险比hr/=0.55；95%CI：0.44-0.70）。 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
