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达沙替尼/施达赛(DASATINIB)治疗慢性粒细胞白血病的有何特点？

CML不同患者间存在较大的个体差异。各项临床指标可能影响患者预后，如患者年龄，是否有脾脏肿大，外周血原始细胞的比例，血小板计数，嗜酸性粒细胞比例和嗜减性粒细胞比例等。目前常用的预后评估指标有Sokal评分和ELTS评分。这两个评分系统根据上述的临床指 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-20 13:41:20

泊马度胺/柏马度胺(pomalidomid)是复发难治多发性骨髓瘤患者的有

随着蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的应用，多发性骨髓瘤（MM）患者的疗效获得显著提升，但患者最终无法避免复发或难治的情况。泊马度胺作为第三代免疫调节剂与硼替佐米和地塞米松（PVD）、地塞米松（PD），及环磷酰胺联合地塞米松（PCD）方案治疗复发/难治患 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-20 13:38:19

恩考芬尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)联合方案治疗黑色素瘤具有显著优

　　恩考芬尼可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶，是BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂。2018年6月27日，美国FDA批准恩考芬尼（encorafenib）与贝美替尼（binimetinib）联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600E或BRAF V6 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-20 13:37:59

康奈非尼(Encorafenib)联合用药治疗结直肠癌效果显著且安全性高

　　转移性结直肠癌（mCRC）中约有8%-12%的患者检测到BRAFV600E突变，此类患者预后很差，常规化疗联合靶向治疗效果不佳。但随着精准靶向治疗的进展，EGFR及BRAF的联合阻断在此类患者治疗中获得成功。BRAF及EGFR双重阻断在BRAFV600E突变mCRC治疗中取得了巨大 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-20 13:33:28

帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPATINIB)联合用药治疗复发软组织肉瘤效果

　　晚期软组织肉瘤患者，一线化疗方案是阿霉素±异环磷酰胺。对于一线治疗后复发的软组织肉瘤患者治疗选择有限并且效果一般。2012年Lancet发表了一项3期临床试验结果表明相比于安慰剂对照，帕唑帕尼可以延长复发转移软组织肉瘤患者PFS（中位4.6m VS 1.6m） ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-20 12:13:49

帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPATINIB)治疗进展期软组织肉瘤是否安全有

　　帕唑帕尼是特异性靶向血管生成和肿瘤细胞增殖相关受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂。它能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、2和3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1和3）、干细胞因子受体（c-Kit）、白细胞介 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-20 12:09:54

马法兰/美法仑(MELPHALAN)治疗多发性骨髓瘤的临床试验数据

马法兰（Pepatxo）已被加入到国家综合癌症网络（NCCN）的多发性骨髓瘤临床实践指南中，用于治疗复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）的成人患者。这些患者至少接受过4种既往治疗，并且其疾病对至少1个蛋白酶体抑制剂、1种免疫调节剂和1种CD38定向单克隆抗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-20 11:41:15

肾上腺癌克星米托坦/密妥坦(MITOTANE)的安全信息说明

　　米托坦是肾上腺皮质的抑制剂。它可作为胆固醇侧链裂解酶的抑制剂，程度较轻。此外，米托坦通过未知机制对肾上腺皮质具有直接和选择性的细胞毒性作用，从而导致与 DDD 类似的永久性肾上腺萎缩。米托坦可呈浓度依赖性抑制人ACC细胞 SW13 及 H295Ｒ增殖 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-20 11:38:10

普拉替尼/帕拉西替尼(PRALSETINIB)可以有效治疗RET融合阳性非小

RET融合见于1～2%非小细胞肺癌（NSCLC），早期临床研究显示多重激酶抑制剂（MKIs），包括卡博替尼、凡德他尼、仑伐替尼，具有一定的抗RET活性，明确了RET融合的确是NSCLC可靶向的驱动因素，但MKIs治疗相关毒副反应率较高。普拉替尼（Pralsetinib, BLU-667 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-20 11:35:25

维莫非尼/维罗非尼(VEMURAFENIB)治疗黑色素瘤有效率显著提高？

　　在中国，约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变，其中90%以上为V600型，大部分为V600E.自首个BRAFV600靶向药物维莫非尼（Vemurafenib）在2017年3月中国上市以来，将晚期恶黑患者的有效率直接提升至50%以上，为国内恶黑治疗带来重大疗效改善。因 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-20 11:31:23

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗脑转移有显著的疗效？

NTRK融合罕见但又存在于各种实体瘤，在非小细胞肺癌中NTRK融合仅占0.2% 至3.3%，因此NTRK靶向药物的研究通常是纳入各种实体瘤的一篮子研究。拉罗替尼是目前获批的两种针对NTRK融合实体瘤的靶向药之一，最近发表了拉罗替尼治疗NTRK融合肺癌的数据汇总分析， ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-20 11:28:24

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)加达拉非尼治疗黑色素瘤的无复发率

　　在先前报道的该3期临床试验的初步分析中，在BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤切除患者中，达拉非尼+ 曲美替尼辅助治疗12个月的无复发生存期比安慰剂更长。为了确认无复发生存获益的稳定性，需要长期数据。　　一项研究随机分配了870例患有BRAF V6 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-20 11:28:09

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)让NTRK融合肺癌患者有显著生存

拉罗替尼是全球也是我国首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药，能够高选择性地结合癌细胞上 NTRK 融合基因编码的蛋白产物、阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制NTRK基因突变癌细胞的生长和增殖。　　2018年11月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准拉 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-20 11:24:24

吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)对射血分数保留心力衰竭也有效？

　　吡非尼酮是一种口服抗纤维化药物，它能够以剂量和时间依赖的方式抑制成纤维细胞合成及分泌TGF-β1，抑制成纤维细胞分化，且不影响血流动力学。临床研究证实，吡非尼酮在特发性肺纤维化中具有经证实的临床疗效。一项随机、双盲、安慰剂对照的II期试验， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-20 11:22:02

恩曲替尼(Rozlytrek)在ROS1阳性晚期/转移性肺癌中的疗效和安全性

恩曲替尼是一种可靶向NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在本届ASCO会议上先后披露了恩曲替尼用于NTRK融合和/或ROS1融合阳性实体瘤的最新数据。在此，我们介绍来自Lausanne University Hospital的Solange ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-20 11:21:50

恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)可以高效对抗脑转移患者？

恩曲替尼是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。作为一种具有CNS活性的口服药物，用于于用于治疗神经营养性原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性局 ...

阅读量：2641

作者：康必行-小雪时间：2022-06-20 11:19:24

尼达尼布/维加特(Nintedanib)在系统性硬化症相关性间质性肺病中

　　系统性硬化症（systemic sclerosis, SSc）是一种以免疫失调、器官纤维化与血管损害为主要特征的自身免疫性疾病。间质性肺疾病（ILD）是其常见的临床表现，同时也是SSc患者的重要死亡原因。尼达尼布是一种胞内多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可有效延缓特发性肺 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-20 11:16:11

波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)治疗患HER2外显子20插入突变肺癌

Erb-b2受体酪氨酸激酶2基因（ERBB2或HER2）外显子20的插入突变发生在2％-5％的非小细胞肺癌（NSCLC）中，并作为致癌驱动基因发挥作用。我们在先前接受过HER2外显子20插入治疗的NSCLC患者中，评估了酪氨酸激酶抑制剂波齐替尼。　　ZENITH20是一项多中心、 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-20 11:10:48

痛风药非布司他/非布索坦(Febuxostat)对心血管是否长期安全？

　　在痛风患者中比较非布司他和别嘌醇的长期心血管安全性的大型跨国试验FAST研究结果正式在《柳叶刀》发表，为多年来的这一担忧带来了重要且令人放心的证据。研究结果表明，非布司他在主要心血管结局方面非劣效于别嘌醇，长期服药也与死亡或严重不良事件 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-20 11:05:20

波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)可以治疗具有HER2外显子20突变的

根据Spectrum Pharmaceuticals公司的消息，FDA已授予波齐替尼快速通道资格，用于先前经过治疗的具有HER2外显子20突变的非小细胞肺癌患者。Spectrum Pharmaceuticals总裁兼首席执行官Joe Turgeon在一份新闻稿中表示：“对于HER2外显子20突变的患者，目前尚 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-20 11:04:11