安必素 (AmBisome)适应症:用于治疗严重的、危及生命的真菌感染,包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染HIV(人类免疫缺陷病毒)的人,安必素能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。注射用两性霉素B脂质体安必素适应症:用于患有深部真 ...
2022年5月3日~5日,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)乳腺癌大会在德国柏林召开。在大会上,首个评估真实世界HER2阳性激素受体阳性早期乳腺癌 奈拉替尼 术后强化辅助治疗有效性与安全性的ELEANOR研究公布中期分析结果。 ELEANOR研究是一项多中心前瞻纵向观 ...
日本厚生劳动省(MHLW)已批准卫材株式会社研发的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛与MSD研发的抗PD-1抗体可瑞达的联合用药方案用于治疗化疗后出现疾病进展的不可切除的晚期或复发性子宫内膜癌患者。此次获批标志着 乐卫玛 与可瑞达的联合用药方案首次在 ...
前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤,内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式,贯穿整个病程。 阿比特龙 通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性,达到对机体雄激素合成的全面阻断。作为新型内分泌治疗药物的代表,阿比特龙在晚期前列腺癌的治疗也已取得突破性 ...
在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)和雄激素受体信号通路处于失调的状态,功能性PTEN缺失状态的肿瘤导致AKT信号通路过度活化。AKT抑制剂帕他色替+阿比特龙的双重信号通路抑制可能比 阿比特龙 单 ...
2015年,美国FDA批准 乐伐替尼 用于碘难治性分化型甲状腺癌的一线治疗。作为广谱酪氨酸激酶抑制剂的代表药,它可以抑制促血管新生通路上的多个靶点,遏制肿瘤细胞的生长和增殖。 此前,分化型甲状腺癌随机、双盲、多中心的III期临床对照试验(SELECT ...
索拉非尼 是一种多靶点、多激酶抑制剂,通过靶向肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及酪氨酸激酶,抑制肿瘤细胞增殖和血管生成,发挥它的抗肿瘤作用。就是说,它除了可以直接抑制肿瘤细胞的生长外,还可以阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细 ...
胆管癌(Cholangiocarcinoma,CCA)是一种极具侵袭性的消化道恶性实体肿瘤,由于其发病率逐年升高,因此近年来得国际临床上的广泛关注。胆管癌的临床化疗反应率及肿瘤控制率效果均不尽理想,大多数患者存在不可手术切除或转移性疾病, 5年生存率仅为5%,目 ...
口服多激酶抑制剂 瑞格非尼 已获证对胃肠道间质瘤软组织肉瘤和非脂肪细胞软组织肉瘤具有抗肿瘤活性。随后该研究组设计REGOBONE实验。这项非对照、Ⅱ期、双盲、安慰剂对照实验旨在研究瑞格非尼对转移性骨肉瘤(metOS)病人或其他类型骨肉瘤病人的疗效与安 ...
奥拉帕尼 Olaparib可谓是PARP抑制剂领域名副其实的first-in-class,也是第一个潜在利用DNA损伤反应(DDR)途径缺陷(如BRCA突变)优先杀死肿瘤细胞的靶向药物。PARP是一种在修复单链DNA断裂过程中至关重要的酶,在存在BRCA基因有害突变的肿瘤细胞中,BRC ...
奥拉帕尼 是一种首创(first-in-class)的PARP抑制剂,也是阻止细胞/肿瘤中DNA损伤应答(DDR)导致同源重组修复(HRR)途径缺陷的首个靶向药物,针对如BRCA1和/或BRCA2突变。PARP主要修复DNA单链损伤,BRCA主要修复DNA双链损伤。在BRCA1和/或BRCA2突变 ...
在对III期ExteNET试验的一次分析中,研究者发现在激素受体(HR)阳性、HER2阳性的早期乳腺癌患者中,接受新佐剂和基于曲妥珠单抗辅助治疗1年或不久后,与继续接受安慰剂相比,继续接受 来那替尼 (neratinib)治疗能显著改善有效性结局。 在该双盲试验 ...
哌柏西利 (palbociclib,Ibrance,爱博新)是一种口服CDK4/6抑制剂。2018年7月,哌柏西利经中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。同年,哌柏西利首登CSCO乳腺癌指南,用于HR+晚期乳腺癌患者的治疗。2019年,哌柏西利由II级推荐证据级别1B调整 ...
IBRANCE(palbociclib)capsules 帕博西尼 是一种口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。C ...
依鲁替尼 ——首创药物,每天口服一次,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的共价抑制剂——口服给药之后可快速从浆细胞内清除。4小时达到了完全或接近完全的BTK活化位点占据(中位90%)第24小时使用依鲁替尼(420mg/天)维持治疗。剂量为140或280mg时,达到完全B ...
2022年6月9~17日,第27届欧洲血液学年会(EHA)将于奥地利维也纳隆重召开,一项真实世界的研究(P1641)入选了本次EHA,旨在评估 艾曲波帕 在成人ITP中的疗效及安全性,探索艾曲波帕成功停药的可能性及其临床预测因素。 血小板生成素受体激动剂(TPO-RA) ...
普纳替尼 (Ponatinib)是适用于成人慢性期的白血病治疗, 是属于第三代BCR-ABL(白血病融合基因)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。2012年12月14日美国FDA 特许经过快速审批普纳替尼(Ponatinib)上市销售,用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白,IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有:SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因 ...
Venclyxto/Venclexta(Venetoclax) 维奈妥拉 是BCL-2(一种抗凋亡蛋白)的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达,其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。维奈妥拉通过与BCL-2蛋白直接结合,辅助恢复凋亡过程,取代促凋亡蛋白如BI ...
作为最具有“中国特色”的癌症,中国的肝癌患者数量庞大。由于肝癌的隐匿性,大部分肝癌一经发现,就是晚期。 卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),属于靶向治疗的范畴。2019年1月14日,美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。 ...

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