Defitelio(去纤维钠, 去纤苷 )是单链脱氧寡核苷酸混合物衍生的生化药，主要作用于内皮细胞并产生多种生物学效应。2016年3月30日，美国FDA批准Defitelio(去纤维钠,去纤苷)治疗成人和小儿患者的肝静脉闭塞性疾病（VOD），也被称为正弦阻塞综合征（SOS），肾或 ...
弥漫型内生性桥脑胶质瘤（DIPG）是无法手术切除的恶性脑肿瘤，约占儿童中枢神经系统肿瘤的10%。DIPG的中位总生存期（OS）仅为9个月，目前缺乏有效治疗手段。血脑屏障（BBB）通透性和ATP结合盒（ABC）转运体（如P-糖蛋白）的药物外排作用可能是药物治疗DI ...
安必素 （AmBisome）推荐剂量： 1. 治疗真菌病 治疗通常以1.0mg / kg体重的日剂量进行，并根据需要逐步增加至3.0mg / kg.目前数据不足以确定解决霉菌病所需的总剂量要求和治疗持续时间。然而，典型的是在3-3周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为Am ...
普乐沙福 被FDA批准在组合使用与另一种 试剂粒细胞集落刺激因子（G-CSF），以 动员造血 干细胞至外围血液收集和随后的自体在活与患者移植 非何杰金氏淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）。普乐沙福的工作原理是从骨髓中释放干细胞，使其可从您的血液中收集。 ...
泊马度胺 (pomalidomide)是沙利度胺类似物，具有抗肿瘤活性，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。另外，泊马度胺能抑制耐来那度胺的多发性骨髓瘤细胞株增生，能与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡；增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，同时抑制 ...
泊马度胺 Pomalidomide（在美国品牌名为Pomalyst ，在欧盟和俄罗斯品牌名Imnovid）是由Celgene销售的沙利度胺的衍生物。它具有抗血管生成作用，也可作为免疫调节剂。2013年2月，Pomalidomide被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗复发和难治性多发 ...
普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这些 ...
某公司发表了一项将EVOMELA（ 马法兰 ）用于多发性骨髓瘤患者自体移植（ASCT）时清髓性预处理的关键性临床研究的数据。研究数据肯定了马法兰作为多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植过程中大剂量预处理方案用药的疗效及可接受的安全性。新型马法兰制剂使用了 ...
Myeloma XI研究是一项针对新诊断骨髓瘤的Ⅲ期临床试验，包含了符合移植条件（TE）和不符合移植条件（TNE）的患者。本项报告纳入了1971例患者，在进行以免疫调节剂为基础的诱导治疗+/-自体干细胞移植后，随机接受 来那度胺 维持治疗或仅观察（Obs），若出现生 ...
一项研究，探究了ASCT后使用 来那度胺 进行维持治疗，是否能改善MCL患者的无进展生存期（PFS），其研究结果于近期公布在Lancet Haematol上，该研究是一项开放标签、随机、多中心、III期临床研究。纳入标准为Ann Arbor分期III或IV期初治MCL患者（或II期合并大 ...
基石药业宣布RET抑制剂 普拉替尼 （pralsetinib）用于治疗RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请在中国香港地区获受理。公开资料显示，普拉替尼是基石药业引进的一款口服、每日一次、高选择性RET抑制剂，2021年3月首次被中国国家药监局（NMPA）批 ...
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于2022年6月3日-7日在芝加哥以线上结合线下的形式举办，公布了多项重磅研究的最新研究结果。RET抑制剂 普拉替尼 治疗RET变异甲状腺癌的研究数据再次更新，进一步夯实普拉替尼在该患者人群中的循证医学证据和治疗优势。 ...
2017年欧洲血液学年会（EHA）公布了一项CML-IV研究的长期随访结果（摘要号“S424”）显示，CML患者经 伊马替尼 治疗后总生存获益显著，几乎达到了正常寿命。 2002年至2012年期间，该研究共纳入1551例初诊CML患者，其中1536例患者纳入随访分析，并随 ...
自2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（ 拉罗替尼 ，larotrectinib,下文统称拉罗替尼）获批上市以来，给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。《柳叶刀肿瘤学》公布了拉罗替尼在TRK融合阳性实体瘤患者中的疗效 ...
最新的试验数据显示，适合接受 拉罗替尼 治疗的癌症种类已从17种增加到21种，几乎覆盖所有的实体肿瘤类型。具体包括软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤、原发性中枢神经系统瘤、甲状腺癌、唾液腺癌、肺癌、结直肠癌、黑素瘤、结肠癌，乳腺癌、胃肠道间质瘤、骨肉 ...
恩曲替尼 是一种可靶向NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在本届ASCO会议上先后披露了恩曲替尼用于NTRK融合和/或ROS1融合阳性实体瘤的最新数据。 此前已报道经组织活检证实的ROS1+NSCLC使用恩曲替 ...
恩曲替尼 是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性。 基于多项国际开放性试验的良好数据，美国FDA批准恩曲替尼用于治疗NTRK融合型实体瘤患者，既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者 ...
Lumakras（Sotorasib） 索托拉西布 ，旨在与KRASG12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRASG12C抑制剂索托拉西 ...
塞尔帕替尼 (SELPERCATINIB)是TKI中的一种，RET融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合基因阳性的癌症中，癌细胞的生长和存活依赖于RET激酶的激活，而激活的RET激酶的选择性抑制肿瘤生长是其作用机制。2021年9 ...
REFLECT研究是一项旨在比较 乐伐替尼 与索拉非尼在治疗不可切除的肝细胞癌（uHCC）的Ⅲ期临床试验。其临床结果证实，乐伐替尼治疗uHCC具有与索拉非尼相似治疗应答率及总体生存率。 该项全球多中心随机开放标签的Ⅲ期临床研究，共纳入了954例既往无全身系 ...
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