厄达替尼 Balversa（erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。 厄达替尼（Balversa）适应症： ...
既往研究发现，原发肿瘤大小/侵袭程度（4cm或侵犯到甲状腺之外[T4期]）和淋巴结状态（N1a/N1b期，≥1个转移性淋巴结≥1cm或≥5个转移性淋巴结）均是甲状腺癌初始治疗失败风险高的预测指标。selumetinib ( 司美替尼 ) 可增加放射性碘 (RAI) 难治性肿瘤的 ...
司美替尼 (Selumetinib)是一种口服、强效、选择性MEK1/2抑制剂。NF1基因编码神经纤维瘤蛋白（neurofibromin），该蛋白对RAS/MAPK通路进行负调控，帮助控制细胞生长、分化和存活。NF1基因突变可能导致RAS/RAF/MEK/ERK信号途径失调，而这可能导致细胞以不 ...
2020年4月，中国国家药品监督管理局(NMPA)受理XOSPATA(gilteritinib，吉瑞替尼)每日一次，口服疗法，用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者的新药上市注册申请(NDA)。 吉瑞替尼 于2018年在美国和日本获批，用 ...
近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 吉列替尼是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能够对携带FLT3-ITD基因变异和 ...
Tibsovo（Ivosidenib）拓舒沃（ 艾伏尼布 ）片是一款口服选择性小分子IDH1抑制剂。它之前已获美国FDA批准作为单药治疗携带IDH1突变的复发/难治性AML成人患者，以及因年龄≥75岁或患有合并症而无法使用强力诱导化疗的初治IDH1突变AML成人患者。2021年8月 ...
系统性硬化症，也称为硬皮病，其特征是身体组织瘢痕化（纤维化）影响包括肺在内的多个器官。作为SSc（系统性硬化症）患者死亡的主要原因，间质性肺病包括一种肺部功能失调，肺气囊内部及周围的组织发炎和形成瘢痕，减弱了肺部将氧气转移到血液中的能力。 尼 ...
一项I期研究评估了Ivosidenib/enasidenib( 恩西地平 )联合强化化疗在具有IDH1/2突变的初治AML患者中的疗效和安全性。该研究纳入了年龄≥18岁、ECOG评分0-2分、具有IDH1/2突变的初治AML患者，接受500mg/天Ivosidenib/恩西地平联合阿糖胞苷（200mg/m2/天， ...
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的终末阶段，存在治疗难度大、治疗效果差、治疗手段单一等问题。尤其是接受雄激素信号抑制剂和紫杉烷化疗后进展的mCRPC患者，几乎没有治疗选择。转移性前列腺癌患者中约12-23%存在DNA修复基因缺陷（DRD），不仅 ...
研究数据证实，对于新诊断的中国晚期卵巢癌患者，无论患者生物标记物状态如何，在接受含铂化疗产生应答后， 尼拉帕利 作为维持治疗可使无进展生存期（PFS）在统计学和临床意义上均得到显著改善，且安全性可耐受。 在临床上，卵巢癌的维持治疗可分为初始 ...
恩杂鲁胺 是一种新型AR拮抗剂，基于PREVAIL研究，较早前已经获得FDA批准用于mCRPC的治疗。PREVAIL研究是一项国际性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，旨在评价恩杂鲁胺治疗ADT失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的mCRPC的疗效和安全性。2014 ...
Farydak(panobinostat, 帕比司他 )是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。 美国食品和药品监管局(FDA) ...
基于ARCHES研究数据， 恩扎卢胺 联合雄激素剥夺治疗 (ADT) 已被批准用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 。ARCHES是一项全球性、双盲对照的III期临床研究，纳入mHSPC患者，按照1：1的比例进行随机分配，接受恩扎卢胺 (160 mg，每日一次) 加ADT或安慰剂 ...
2020年4月，FDA批准 图卡替尼 （tucatinib）联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。关键的 HER2CLIMB 试验证实，图卡替尼将总研究人群的死亡风险降低34%，脑转移患者的进展或死亡风险降低52%！ HER2CLIMB ...
国家癌症中心数据显示，原发性肝癌是我国年发病人数排名第四位、死亡率排名第二位的常见恶性肿瘤。手术切除是早中期肝癌获得根治的主要途径，但由于我国超过60%的肝癌患者初诊即为中晚期，不适合接受根治性手术切除，因而总体生存率较差。随着诊疗的发展，肝 ...
《原发性肝癌诊疗指南（2022年版）》特别提出，肝癌术后辅助治疗以减少复发为主要目标。针对术后复发高危患者的 TACE 治疗可以减少复发、延长生存；术后中药、核苷类似物抗病毒治疗 和 α干扰素治疗等也有助于减少复发、延长生存。然而针对HCC的系统辅助治疗 ...
卡博替尼 是MET、VEGR2、RET、ROS1、AXL、KIT、TIE-2等多靶点靶向药。这些靶点对于肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等有一定的相关性。卡博替尼对非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌、黑色素瘤等多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，此外， ...
瑞格非尼 作为胃肠道间质瘤(GIST)的标准三线治疗药物，它的作用机制和自身特点决定了其对某些 GIST 患者具有更好的治疗效果。一项单中心回顾性研究，针对瑞格非尼三线治疗晚期GIST的情况进行分析。瑞格非尼是GIST领域标准的三线治疗药物，作为多靶点小分子酪 ...
肝癌是中国高发恶性肿瘤之一，并且多数肝癌患者一经确诊，已属于中晚期。中晚期肝癌患者的生存率不容乐观，如何提高这部分患者的远期疗效，是临床中迫切需要解决的问题。介入治疗是肝癌最主要的治疗手段之一，多个肝癌指南中明确推荐介入治疗应用于中晚期肝 ...
2022年1月20日，安进公司宣布日本已批准Lumakras(Sotorasib)索托拉西布用于治疗KRASG12C突变阳性，无法切除，晚期和/或复发的非小细胞肺癌(NSCLC)，已取得进展的系统性抗癌治疗。在此之前，美国FDA于去年中旬宣布加速批准 索托拉西布 Lumakras（Sotorasi ...
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