Polivy,通用名： 泊洛妥珠单抗 （Polatuzumabvedotin,PV），是制药巨头罗氏开发的一种靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），目前已在包括美国和欧盟在内的全球超过60个国家获批，联合苯达莫斯汀和利妥昔单抗（BR），用于治疗复发或难治性（r/r）弥漫性大B ...
欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 (alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果为阿培利司(阿培利司)治疗携带PIK3CA突变的aBC患者提供了越来越多的疗效证据。在全球范围内，每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌(aBC)。约 ...
一项为期3年的开放标签试验评估了 罗米司亭 治疗ITP病程≥6个月且血小板计数≤30×109/L的≥1~18岁儿童的长期疗效和安全性。从2014年12月开始入组，末次患者访视日期为2019年8月。入组ITP病程≥6个月且血小板计数≤30×109/L的≥1~18岁儿童，每周接受皮 ...
全世界每年新发肺癌约 200万例（非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%），其中美国约占22.8万例，中国约占78.7万 例，简言之，全世界每发生3例肺癌，就有1例在中国。NSCLC患者中，将近70%患者可出现基因突变，在肺癌的发生和发展中起到非常重要的作用。MET ex14 跳 ...
卡那单抗 (卡那津单抗)是一种高选择性、高亲和力、完全人源化的抑制IL-1β的单克隆抗体。研究证实，卡那单抗联合帕博利珠单抗联合含铂双药化疗的总体安全性可控。研究者认为所有的严重不良事件均与卡那单抗不相关，也没有患者因为卡那单抗而中断治疗。 ...
康奈非尼 +西妥昔单抗联合用药方案是FDA批准的第一个也是唯一一个专门用于先前接受过治疗且携带BRAF V600E突变的mCRC成人患者的靶向方案。此次批准基于III期BEACON CRC试验的结果。这是唯一一项专门研究先前接受过治疗且携带BRAF V600E突变的mCRC患者的III期 ...
培米替尼 是一种小分子靶向药物，能够同时抑制住FGFR1,FGFR2,FGFR3.它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，好发于50-70岁人群， ...
在大多数国家中，肾癌都较为常见。世界卫生组织的《World Cancer Report 2014》显示，男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。近年来，全世界肾癌发病率、死亡率均有所增长。《中国2014年肾癌发病与死 ...
肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，极其罕见，发病率低，手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式，它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者，首选 米托坦 。米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给 ...
已有的研究显示，用酪氨酸激酶抑制剂治疗时，药物的剂量和时间优化是至关重要的。最近，在临床前数据的基础上，研究人员进行了一次I期临床试验。在该试验中，研究人员每周一次或每两周一次给予难治性实体恶性肿瘤患者高剂量的 舒尼替尼 。 该临床试验招 ...
艾沙康唑 （Isavuconazole）通过抑制CYP450介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。哺乳动物细胞的去甲基化对艾沙康唑的抑制作用较不敏感 ...
多吉美 (Sorafenib)一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明，多吉美通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。2007年10月之后，欧盟EMEA.美国FDA.以及国内的SF-DA相继批准多吉美 ...
抗血管生成药物一般都有多个作用位点，例如 凡德他尼 （英文商品名：Caprelsa,研发编号：ZD6474，英文通用名：Vandetanib）就可以同时靶向三种常见位点，但其目前主要应用于甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。凡德他尼是一种口服药，口服片剂的规格有100毫克、 ...
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准靶向抗癌组合疗法达拉非尼（dabrafenib，一种BRAF抑制剂）+ 曲美替尼 （trametinib，一种MEK抑制剂），用于III阶段BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者接受手术完全切除后的辅助治疗。在 ...
研究表明，对于难治性或高危复发性淋巴瘤患者，Gem/Bu/Mel联合阿扎胞苷/ 伏立诺他 的双表观遗传调节（DoubleEpigeneticModulation）方案，疗效好，并且安全性可控。 更积极的大剂量化疗方案（HDC）可用于治疗难治性淋巴瘤。先前，研究作者联合了吉西 ...
据估计，全球每年确诊大约20万例黑色素瘤新病例，其中大约一半携带BRAF突变。III期黑色素瘤在手术切除后，由于癌细胞可能仍在体内残留，因此患者术后存在很高的复发风险。对高危黑色素瘤患者给予辅助治疗，可以帮助降低病情复发的风险。 COMBI-AD研究是 ...
莱特莫韦 （Letermovir）是一款强效的CMV DNA端粒酶抑制剂，靶向于病毒末端酶亚单位 pUL56（此亚单位是参与病毒 DNA 裂解和包装的末端酶的成分之一），不作用于人体中的任何酶。临床研究表明，莱特莫韦具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未 ...
2022年欧洲肺癌大会（ELCC）公布了 拉罗替尼 治疗TRK融合肺癌的疗效数据更新，TRK融合肺癌的基因组特征及ctDNA分析数据。本研究旨在研究拉罗替尼治疗TRK融合肺癌患者的疗效和安全性以及基因组特征。 本研究对NCT 02122913和NCT 02576431两个临床试验 ...
乌帕替尼 upadacitinib是一种在研口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂。JAK属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是传导细胞因子（如干扰素）介导的信号，共有四种JAK亚型，亚型之间有重叠的结合对象。这种激酶家族的抑制剂已经显示出治疗某些炎症性和 ...
乌帕替尼 （Rinvoq）的药物活性成分是upadacitinib,是一款可逆的、具有口服选择性的JAK1抑制剂，它能对多种类型的炎症性病症发挥重要作用。美国食品和药物管理局（FDA）已批准乌帕替尼（Rinvoq）获得了新的适应证：用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（T ...
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