2021年2月3日，德国默克公司（MerckKGaA）的医疗业务部门EMDSerono宣布，美国FDA批准特泊替尼（Tepotinib）作为每日一次口服的MET抑制剂，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性NSCLC患者。该批准基于关键性II期VISION研究的结果，该研究 ...
开启了HCC分子靶向治疗时代，使晚期HCC治疗格局和疗效都迎来了历史性突破；时隔十年，2017年， 瑞格菲尼 二线治疗HCC适应证的获批，再度革新了HCC全程管理格局，使一线治疗失败的患者有了标准的、有效的序贯治疗药物，进一步延长生存。2017年以后，随着全球 ...
原发性肝癌是目前我国第4位常见的恶性肿瘤和第2位的肿瘤致死病因，严重威胁我国居民的生命和健康，每年新增病例数约占全球的一半，且由于大部分患者确诊时已为中晚期，预后很差。整体而言，我国肝癌患者5年生存率仅为15%左右。对于初诊时已失去手术机会的uHC ...
PACIFIC-R研究评估了 德瓦鲁单抗 (durvalumab,PD-L1单抗)在扩大准入计划(EAP)患者中的真实疗效。该研究评估了不可切除的III期NSCLC患者，不考虑肿瘤PD-L1表达。患者在接受明确的以铂类为基础的化疗后，不能有疾病进展的证据才有资格被纳入。在2017年9月 ...
索拉非尼 自上市以来，就在肝癌的靶向治疗上受到高度关注，在多个国家的临床研究中均取得了突破性进展，被证实可以有效地阻止病情恶化，显著延长不能手术的晚期肝癌患者的生存时间。目前索拉非尼已经获得世界180多个国家和地区的认可，被推荐为肝癌临床一线 ...
他替瑞林 （Taltirelin） 是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)，除具有内分泌作用外，还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用，包括提高运动活性，拮抗利舍平诱导的体温降低，以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。该品种由日本田边制药公司开发，20 ...
来那替尼 是Puma生物技术公司开发的一种HER酪氨酸激酶抑制剂，可用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床延伸辅助治疗，该患者先前接受曲妥珠单抗的辅助治疗，或联合卡培他滨治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌，接受两种或两种超过治疗方案的成年癌症患者。 来那替 ...
阿泊替尼 是一款激酶抑制剂，分别于2020年1月和9月获美国FDA和欧洲EMA批准上市，用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变（包括PDGFRAD842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。 在2020年CSCO年会上，基石药业公布了阿泊替尼片（Avapritinib）在 ...
根据随机3期RACE试验的结果，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将 艾曲波帕 添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了反应率。研究人员在欧洲血液和骨髓移植学会第46届虚拟年会上介绍了这一发现。在标准的免疫抑制治疗中加入艾曲波帕似乎是安 ...
依库珠单抗 (Soliris)是一种首创的补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。补体级联反应是免疫系统的一部分，其不受控激活在严重的罕见病和超级罕见病中发挥了重要作用，包括：阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血尿毒症综 ...
根据第二阶段的研究发现，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)帕纳替尼在大多数新诊断为慢性期CML的病人中能产生完全的细胞遗传学缓解。但是这种药物血管的副作用提示，应该首先考虑使用其他一线治疗药物。25-30%的患者对TKI一线疗法具有耐药性。这样的治疗能改善病人的预 ...
CAPTIVATE(NCT02910583)是一项国际2期研究，对象为年龄≤70岁且既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，采用伊布替尼加 维奈妥拉 进行固定周期(FD)治疗。6月2日Blood杂志在线发表了初步研究结果。 患者先接受了3个周期的伊布替尼，然后12个周期的伊 ...
塞替派 为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂，能抑制核酸的合成，与 DNA发生交叉联结，干扰DNA和RNA的功能，改变DNA的功能，故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变， ...
近年来，我国淋巴造血系统肿瘤发病率逐年升高，严重危害人民健康。 赛替派 作为烷化剂类型的化疗药物，已在多种淋巴造血系统疾病中被广泛应用，特别是在重型β地中海贫血患者异基因移植预处理、中枢神经系统疾病自体移植预处理等方面，积累了丰富的临床经验 ...
塞替派 是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS,其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。 塞替派已被 ...
原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种高度恶性非霍奇金淋巴瘤，较为少见，在免疫缺陷人群中的发病率较高，发病机制尚不明确，一般采用化疗治疗；为避免化疗对患者骨髓造成破坏，需先进行自体造血干细胞移植（AHCT），而为了顺利地进行干细胞移植，患者需 ...
美国FDA通过了Verastem公司的抗癌新药 杜韦利西布 duvelisib(Copiktra)，用于治疗已经历至少两次既往疗程的成人，复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤。杜韦利西布也获得复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者治疗的加速批准。 杜韦利西 ...
卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现 卡博替尼 能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。由于抗癌靶点多，卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤 ...
肺癌一类创新药物莫博替尼（mobocertinib）上市许可申请（NDA）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，并获准纳入优先审评审批程序。用于治疗经接受过铂类化疗的表皮生长因子受体(EGFR)Exon20插入突变阳性转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者。 ...
一项将 吉非替尼 应用到EGFR突变阳性肺癌术后的ADJUVANT III期临床试验结果吸金十足。在此III期临床试验中，EGFR+的II-IIIA期非小细胞肺癌患者，术后接受吉非替尼辅助治疗相比化疗辅助，患者病情复发延缓10个月（28.7：18.0月），差异明显。临床也将考虑将EG ...
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