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戈沙妥珠单抗/赛妥珠单抗(Trodelvy)可以显著转移性乳腺癌的生存

吉利德科学（Gilead）公布了评估戈沙妥珠单抗（sacituzumab govitecan）治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌3期TROPiCS-02研究（NCT03901339）的结果。该研究在先前已接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂、2至4种化疗方案的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中开展，将戈沙妥珠 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-05 09:19:53

赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(Trodelvy)是治疗晚期尿路上皮癌的新药

2021年4月，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准靶向Trop-2的抗体偶联药物赛妥珠单抗用于先前接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。　　尿路上皮癌是起源于尿路上皮细胞的一种多源性的恶性肿瘤，包含膀胱癌、输尿管癌、 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-05 09:14:06

CDK4/6抑制剂帕博西林/帕博西尼(PALBOCICLIB)的治疗优势

　　帕博西尼/ 帕博西林 , palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-04 10:44:26

哌柏西利/爱博新(PALBOCICLIB)是晚期乳腺癌患者重磅治疗药物？

　　2018年8月6日，辉瑞公司宣布，全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂爱博新IBRANCE（哌柏西利 ,palbociclib）已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。爱博新适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-04 10:40:18

阿伐曲泊帕/苏可欣(Doptelet)作用于血小板减少症的临床研究数据

　　阿伐曲泊帕是一种小分子TPO受体激动剂，其TPO受体结合位点与内源性TPO不同，结合于TPO受体的跨膜区。体外实验显示，阿伐曲泊帕和TPO在促进血小板生成方面两者不存在竞争，具有累加效应。阿伐曲泊帕促血小板生成效应存在剂量和暴露依赖效应，研究显示阿 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-04 10:34:46

瑞格非尼/瑞格菲尼(REGORAFENIB)在转移性结直肠癌中获益显著？

　　瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，如促进血管形成的血管内皮生长因子受体（VEGFR）1~3，以及参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600E、KIT、RET、PDGFR和FGFR等，这些激酶单独或共同 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-04 10:29:34

瑞戈非尼/拜万戈(REGORAFENIB)治疗转移性结直肠癌的两项研究数据

　　瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。抑制的激酶包括：与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）、血管生成素受体2（TIE2），与肿 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-04 10:18:56

克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)使ROS1阳性晚期肺癌患者获益显著？

　　一项国内多中心的回顾性研究显示，ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月，中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界研究也告诉我们，克唑替尼耐药后序贯Lorlatinib，其中位OS可达到90.3个月。总的来说，克唑替尼在ROS1阳性 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-04 10:12:01

戈沙妥珠单抗/赛妥珠单抗(TRODELVY)获批治疗三阴乳腺癌的研究依

　　Trodelvy( 戈沙妥珠单抗 )是是首个靶向TROP-2的抗体药，其中SN-38(伊立替康的活性代谢产物，拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)通过可裂解的CL2A连接物与人源化TROP-2单克隆抗体hRS7IgG1κ偶联。　　2020年4月22日美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药戈沙妥 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-04 10:06:42

赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(Trodelvy)治疗晚期三阴乳腺癌的临床数

　　赛妥珠单抗 (Trodelvy)是一种靶向TROP-2抗原的抗体偶联药物。先前于2020年4月，基于该药物的1/2期临床试验的惊艳数据已获得FDA加速批准，用于转移性TNBC的患者。2021年FDA已正式批准sacituzumabgovitecan（Trodelvy）赛妥珠单抗用于治疗无法切除的局部 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-04 09:53:06

依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)联合AI治疗晚期乳腺癌的有效性和安

　　从全球范围来看，依维莫司联合AI治疗晚期乳腺癌的真实世界研究主要有5项，分别是EVEREXES（n=235）、BRAWO（n=1300）、4EVER（n=281）、STEPAUT（n=134）和BALLET（n=2133）。这5项研究均为Ⅲb/非干预性研究，纳入的患者特点是NSAI耐药的绝经后HR+/HER ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-04 09:47:37

依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)加依西美坦对晚期乳腺癌绝经后患者

　　根据BOLERO-2研究结果，非甾体芳香酶抑制剂进展后，依维莫司＋依西美坦与依西美坦单药相比，HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性的中位无进展生存时间延长一倍（7.8比3.2个月）、复发或死亡风险减少55%（风险比：0.45，95%置信区间：0.38～0.54，P0. ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-04 09:43:03

杜韦利西布(Copiktra/Duvelisib)治疗滤泡性淋巴瘤的效果显著？

　　Duvelisib( 杜韦利西布 ) 是磷酸肌醇3-激酶(PI3K)-δ和PI3K-γ 的一种新型口服双重抑制剂，用于晚期血液恶性肿瘤的临床治疗。美国FDA通过了Verastem公司的抗癌新药Duvelisib(杜韦利西布)，用于治疗已经历至少两次既往疗程的成人，复发性或难治性慢性淋巴 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-03 11:06:52

马法兰/美法仑(MELPHALAN)联合方案可延长多发性骨髓瘤患者无进展

　　一项回顾性研究表明，在接受自体造血干细胞移植（auto-HCT）的多发性骨髓瘤患者中，与单独使用马法兰相比，移植前使用白消安+马法兰可以延长无进展生存期。此研究的目的是在一项随机试验中检验这一假设。　　研究为开放标签、单中心、3期随机临床试验 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-03 11:04:34

阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)的相关临床研究数据和安全性

　　阿伐曲泊帕是一种小分子TPO受体激动剂，其TPO受体结合位点与内源性TPO不同，结合于TPO受体的跨膜区。体外实验显示，阿伐曲泊帕和TPO在促进血小板生成方面两者不存在竞争，具有累加效应。阿伐曲泊帕是第二代TPO受体激动剂，FDA批准其用于择期行诊断性操 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-03 11:02:56

激酶抑制剂厄达替尼(Balversa/erdafitinib)的使用说明书

　　厄达替尼 Balversa（erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。　　厄达替尼（Balversa）用法用量： ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-03 11:01:21

波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)在初治HER2外显子突变肺癌中效果

　　ZENITH20是一项多队列、多中心、开放标签试验，评估波齐替尼 Poziotinib的疗效、安全性和耐受性。Poziotinib是一种口服、不可逆的TKI,靶向EGFR或HER2外显子20插入突变。在该研究的队列4中，48名携带HER2外显子20插入突变、未经治疗的局部晚期或转移性NS ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-03 10:59:03