一项多中心、随机、开放标记、Ⅱ期临床试验招募了未经ARPI治疗的mCRPC患者和预后不良特征的患者（肝转移、雄激素剥夺治疗后进展到mCRPC少于12个月、或者6项临床标准中≥4项（详见原文））。患者按照1:1随机分组，分别给予 卡巴他赛 联合泼尼松治疗（A组 ...
马法兰 是来自Oncopeptides公司专有肽-药物偶联物（PDC）平台的先导候选药物，这是一种首创的、靶向氨肽酶（aminopeptidase）的PDC，能迅速将烷化剂felphalan（马法兰）有效荷载传递到肿瘤细胞中。由于高亲脂性，马法兰能被骨髓瘤细胞迅速吸收。一旦进入细胞 ...
阿仑单抗 为抗CD52抗原的单克隆抗体，已被广泛用于改善异基因干细胞移植后的移植物抗宿主病，在慢性淋巴细胞白血病及其他T细胞淋巴瘤有显著疗效。阿仑单抗联合CHOP (A-CHOP)在3项针对PTCL的非随机2期临床试验中均证实了其疗效。 一项前瞻性、随机的 ...
日前，DOVE Pharmaceuticals 公司宣布，FDA批准该公司的血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）扩展适应症，治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。这些患者对前期疗法反应不足。免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，在 ...
膀胱癌患者按组织病理学分大约有90%是尿路上皮癌（UC），其它比例较小的是小细胞癌、腺癌、鳞状细胞癌。其中（MIBC）肌层浸润性膀胱癌占到30%左右。以往的膀胱癌治疗以铂类化疗为主，免疫治疗近年来也取得一定的效果，但并不理想。如果疾病进展或者复发基本 ...
吉妥珠单抗 Mylotarg(GemtuzumabOzogamicin)是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合 ...
世界肺癌大会报道了 波齐替尼 的临床试验数据更新，更新的数据显示波齐替尼治疗EGFR Exon20突变晚期非小细胞肺癌的客观缓解率达55%，中位无进展生存期为5.6个月，而治疗HER2 Exon20突变的客观缓解率达50%。 目前常用的EGFR靶向药物治疗EGFR/HER2 Exon20 ...
2022年美国皮肤病学会年会：礼来公司公布了 巴瑞克替尼 （Olumiant）52周的治疗数据，为这一JAK抑制剂稳固业内公认的首款斑秃治疗药物地位再添一锤。在过去一年的大部分时间中，礼来公司都在努力为JAK抑制剂巴瑞克替尼（Olumiant）争取获得行业首款治疗斑秃( ...
胰腺癌潜力药物Onivyde（盐酸 伊立替康脂质体 注射液）已在日本上市，主要适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者（二线疗法），这是目前唯一一个显著延长既往接受过吉西他滨治疗的转移性胰腺癌患者生存期的药 ...
巴瑞克替尼 是近几年出现的靶向合成的DMARDs。巴瑞克替尼也是属于JAK1/JAK2抑制剂，可介导多个类风湿关节炎相关细胞因子，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。虽然和托法替尼是同类药物，但是研 ...
2019年12月，PADCEV(enfortumabvedotin, 恩诺单抗 )获得美国FDA加速批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC,最常见的膀胱癌类型)患者，具体为：既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一 ...
获批治疗慢性免疫性血小板减少症（Immune thrombocytopenia，ITP）的二线治疗药物包括 TPO 受体激动剂（ 阿伐曲泊帕 、艾曲泊帕、罗米司亭），以及脾脏酪氨酸激酶抑制剂（福他替尼）。TPO-RAs 具有较高的临床反应率并且通常耐受性良好；然而，随着治疗时间延 ...
2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准 戈沙妥珠单抗 (Trodelvy,Sacituzumabgovitecan)用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（Metastatictriple-negativebreastcancer,mTNBC）成人患者。戈沙妥珠单抗是FDA批准的第一个专门 ...
2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公司开发的 索托拉西布 （sotorasib，AMG510）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是全球范围内首款靶向KRAS蛋白的抗肿瘤药物。索 ...
Trodelvy的活性药物成分为Sacituzumab Govitecan,Trodelvy（中文名： 戈沙妥珠单抗 ）是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达 ...
美国FDA已批准安进（AMGEN）靶向抗癌药Lumakras（ 索托拉西布 ，AMG510）。该药是一种KRAS G12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晩期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。Lumakras基于 ...
纳武利尤单抗加 伊匹木单抗 联合立体定向放疗治疗难治性转移性胰腺癌患者的疗效如何？一项来自JCO的随机2期研究评了纳武利尤单抗加或不加伊匹木单抗联合立体定向放疗（SBRT）对难治性转移性胰腺癌（mPC）患者的临床疗效。 该研究在2016年11月至2019 ...
RET抑制剂 赛普替尼 的肺癌试验在RET基因融合患者中获得了持久的反应，对于以RET基因融合为标志的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在I/II期LIBRETTO-001期临床试验的大多数参与者中，靶向治疗药物赛普替尼具有良好的耐受性，并实现了持久的客观反应或肿瘤缩小。 ...
在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了正在进行的1/2期LIBRETTO-121试验（NCT03899792）的数据，该数据显示 塞尔帕替尼 （selpercatinib，Retevmo）对患有RET改变型实体瘤的儿童患者具有抗肿瘤活性。 在8例疾病可测量的患者中，客观缓解率（ORR ...
ZEPZELCA(lurbinectedin, 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 2020 ...
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