阿昔替尼 专门根据VEGFR的结构所设计，抑制VEGFR酪氨酸激酶的活性。临床前研究表明：阿昔替尼对细胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值在0.1-0.3nM,是上一代TKI药物的50-450倍，这是阿昔替尼具有良好临床疗效的基础；并且，其对VEGFR-1,2,3以外的靶点抑制 ...
赛尔帕替尼 是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，鉴于2020年8月27日，发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果，赛尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准（FDA）的上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 ...
Motzer（JCO 2009）是一项国际多中心随机对照III期研究，纳入750例转移性肾透明细胞癌患者，评价 舒尼替尼 和IFN-α一线治疗晚期肾细胞癌的有效性和安全性。Sternberg（EJC 2013）是一项国际多中心、随机、安慰剂对照III期研究，纳入435例晚期肾细胞癌患 ...
GEOMETRY mono-1研究是一项多队列、多中心研究，旨在评估 卡马替尼 用于ECOG PS 0-1、ALK/EGFR野生型、MET外显子14突变/MET扩增IIIB/IV NSCLC成年患者的疗效和安全性。神经学稳定/无症状脑转移患者允许入组。入组患者随机分配至队列4（经治，二线或三线）和 ...
BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后不良，初始治疗失败后中位总生存期为4-6个月。由于表皮生长因子受体信号通路的重新激活，单独抑制BRAF的活性有限。 方法：在这个开放标签的3期试验中，我们招募了665名BRAF-V600E突变转移性结直肠癌患者，这些患 ...
波齐替尼 （Poziotinib）是pan-HER酪氨酸酶抑制剂。在2018年世界肺癌大会（WCLC）上，波齐替尼针对EGFR20外显子插入突变患者的客观缓解率（ORR）达55%，效果十分不错，但其3级及以上治疗相关不良事件发生率较高，占56%。在2020年AACR第一阶段会议上，研 ...
2022年5月6日，BMC Cancer期刊发布了一篇名为A multicenter, dose-finding, phase 1b study of imatinib in combination with 阿哌利西 as third-line treatment in patients with advanced gastrointestinal stromal tumor的文章，为胃肠道间质瘤（GIST）患 ...
阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17 (17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)介导的雄激素生成，从而抑制前列腺癌细胞的生长，与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗 ...
CDK4/6抑制剂+内分泌治疗已成为HR+/HER2-转移性乳腺癌的标准优选治疗，但仍有部分患者因耐药出现疾病进展。PIK3CA基因突变所致磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）通路高活化是导致内分泌治疗耐药的一个重要因素。 阿培利司 （alpelisib，ALP）是全球首款获批用于实体瘤 ...
西多福韦 (Vistide)是一种抗病毒药物，用于治疗患有艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)的人所患的名为巨细胞病毒视网膜炎(CMV)的眼部感染。这种药仅用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒，不能单独治愈巨细胞病毒或艾滋病。 如何使用西多福韦Vistide ●西 ...
司美替尼 （商品名为Koselugo）由阿斯利康开发，4月10日在美国上市，用于治疗2岁及以上的患有1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿童患者。司美替尼于2019年4月被FDA授予突破性治疗称号，于2018年2月被FDA授予孤儿药称号， ...
万赛维 （valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 用法用量 1、CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片） ...
美国食品和药物管理局（FDA）近日批准阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌药 司美替尼 (selumetinib)，用于年龄≥2岁的1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者，该药具体适应症为：用于治疗NF1相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）。值得一提的是，司美替尼是 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是全球第一个上市的肺癌靶向精准治疗方面药物。它可以针对性对肺癌细胞某个通路进行阻断，使得肺癌细胞的传导、浸润、转移受阻，定位杀灭癌细胞，同时对人正常细胞损伤很少。主要用于治 ...
Exjade（通用名： 地拉罗司 分散片，恩瑞格）是一种铁螯合剂，用于治疗2岁及2岁以上患者输血引起的慢性铁过量。在考虑到预期的临床效益和治疗风险的基础上，考虑到患者的预期寿命和合并症等因素，个性化决定开始地拉罗司治疗。 剂量和用法 建议 ...
赛妥珠单抗 （Trodelvy）是针对Trop-2高度特异性的一流抗体-药物偶联物ADC。抗体通过可水解的接头与SN-38偶联，SN-38以7.6：1的高药物抗体比代表了伊立替康的活性代谢产物，接头的水解在细胞外释放SN-38，从而在接受ADC的患者中引起旁观者效应。 2020年4 ...
吡非尼酮 原本为治疗特发性肺纤维化药物，被认为通过抑制TGF-a合成分泌、抑制成纤维细胞增生及功能、抑制疤痕形成的过程起作用。约50%的心力衰竭患者为射血分数保留的心力衰竭（HFpEF），虽然心力衰竭可能有多种原因，但高达2/3的HFpEF患者有心肌纤维化 ...
2022年6月5日，加州大学医学系Hope S. Rugo教授在ASCO会议上汇报了 戈沙妥珠单抗 （Sacituzumab govitecan，SG）对比医生选择的治疗方案治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的TROPiCS-02研究结果。 乳腺癌是女性癌症死亡的第二大原因，HR+/HER2-是最常见的分型 ...
2014年10月，esbriet（pirfenidone， 吡非尼酮 ）获得美国FDA批准，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。在2020年，FDA授予了吡非尼酮治疗UILD的孤儿药资格（ODD）和突破性药物资格（BTD）。间质性肺病（ILD）是一种罕见的、使人衰弱的严重呼吸系统疾病。目 ...
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由自身抗体介导、主要累及神经肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（cho ...
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